Zoeken naar een onderzoek

Psychotische Ervaringen bij Jongvolwassenen

Doel van deze meting is het onderzoeken van het beloop van de auditieve hallucinaties (persistentie, remissie en start) en het onderzoeken van het verband met andere psychische ervaringen, angst en depressieve symptomen, risicofactoren (trauma,…

Prospectief gerandomiseerd klinisch onderzoek van een adjuvante therapie van een volledig gereseceerd merkelcelcarcinoom (MCC) met immuun-checkpoint-blokkerende antilichamen (Nivolumab, Opdivo®; Ipilimumab, Yervoy®) versus observatie

Primaire doelstelling: De inschatting van de werkzaamheid van een adjuvante Nivolumab-monotherapie bij volledig gereseceerde MCC-patiënten. Het primaire eindpunt is de ziektevrije overleving (disease-free survival, DFS) in arm A na 12 maanden,…

Een klinisch gerandomiseerd gecontrolleerd RSA onderzoek om de gecementeerde ATTUNE (S+Tibia component) met vaste lager, kruisband sparende, knie prothese te vergelijken met de gecementeerde PFC Sigma met vaste lager, kruisband sparende, knie prothese

Het doel van deze studie is om migratie en patiënttevredenheid nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typenknieprothesen: De gecementeerde PFC Sigma vaste lager, kruisband sparende, knie prothese, een bewezen ontwerp meteen uitstekende…

Genetische oorzaken van 'TOS' (taalontwikkelingsstoornis)

Met deze studie hopen we meer te weten te komen over het gebruik van diagnostisch DNA-onderzoek middels next generation sequencing bij TOS, door het vaststellen van de diagnostische opbrengst van whole genome sequencing (WGS) in deze belangrijke…

Het meten van de kuitomvang door middel van echoscopisch onderzoek bij foetussen met verdenking op klompvoet(en) (pes equinovares) en foetussen zonder structurele afwijkingen met follow-up na de geboorte.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of er een verschil is in kuitomvang, bovenbeenomvang, lengte van de lange pijpbeenderen (botten) en voeten bij ongeboren kinderen met een verdenking op klompvoeten en ongeboren kinderen zonder…

Effect van androgeen deprivatie therapie op PSMA ligand opname in
patiënten met salivary duct carcinoom: een exploratieve studie.

Het primaire doel is om te onderzoeken of ADT de opname van 68Ga-PSMA bij patiënten met gevorderde SDC kan verhogen.

Insuline gevoeligheid en zwangerschapsuitkomsten

1. Om de glucose en insuline responses te onderzoeken na een MTT verrijkt met stabiele glucose isotopen in de vroege zwangerschap (12-16 weken) en deze te vergelijken met een MTT halverwege de zwangerschap (24-28 weken) en postpartum (3 maanden na…

De THYRO-Dynamics studie: Zijn wisselingen in schildklierhormoon concentraties tijdens behandeling van kinderkanker adaptief of verstorend? - een prospectieve evaluatie

Deze prospectieve studie zal inzicht geven in de prevalentie en ernst van verstoorde schildklier hormoon parameters tijdens de behandeling van kinderkanker, en de mogelijke determinanten hiervan. Met deze resultaten kunnen we aanbevelingen geven…

Prospectieve, niet-gerandomiseerde pilot studie om veiligheid en werkzaamheid van een nieuwe Atrial Flow Regulator te beoordelen in patiënten met pulmonale hypertensie

Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Occlutech® AFR te evalueren door de incidentie van het aantal SADE's in de 3 maanden na de implantatie te beoordelen. Secundaire doelstellingen hebben betrekking op…

(Kosten)effectiviteit van chirurgische excisie, photodynamische therapie en 5-fluorouracil crème bij morbus Bowen: een multicenter gerandomiseerde studie

Het doel is om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) en photodynamische therapie (PDT), te vergelijken met chirurgische excisie in morbus Bowen. Secundair: Om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) te vergelijken…

Op weg naar bevolkingsonderzoek op albuminurie: een implementatiestudie voor het testen van twee screeningsmethodes

Primaire doelen:Het onderzoeken of screening op albuminurie een optie is om nog niet bekende risicofactoren voor nier-, hart- en vaatziekten in een vroeg stadium op te sporen onder de Nederlandse bevolking. Hiervoor zullen we: 1. De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met middelmatig of ongunstig risico

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…

Een *first-in-human*, open-label fase I/IIa-onderzoek met dosisescalatie gevolgd door dosisuitbreiding ter beoordeling van de veiligheid, primaire werkzaamheid en farmacokinetiek van intratumorale CyPep-1 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij patiënten met solide vormen van kanker in een gevorderd stadium.

De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van IT toediening van CyPep-1 te evalueren als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab.- Om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van CyPep-1 te identificeren als…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar mepolizumab 100 mg SC als aanvulling op de behandeling bij deelnemers met COPD met frequente exacerbaties en gekenmerkt door eosinofielgehalten (onderzoek 208657)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan (SC) vergeleken met placebo, elke 4 weken toegediend in vloeibare formulering via veiligheidsspuit (SS) aan deelnemers met COPD met hoog exacerbatierisico ondanks…

Een fase III gerandomiseerde dubbelblinde studie om de werkzaamheid van Uproleselan, beheerd met chemotherapie versus chemotherapie, alleen te beoordelen bij patiënten met recidiverend / refractair acuut myeloïde leukemie

De doelstellingen van dit klinisch onderzoek zijn: • Onderzoeken of deelnemers aan het onderzoek die worden behandeld met uproleselan en standaard chemotherapiegeneesmiddelen langer leven dan mensen die alleen met standaard chemotherapie worden…

Een dosis-escalatie, open label fase 1 studie voor het beoordelen van de veiligheid, haalbaarheid en voorlopige werkzaamheid van HA-1H TCR gemodificeerde T-cellen, MDG1021, bij patiënten met recidiverende of persisterende hematologische maligniteiten na allogene stamceltransplantatie met of zonder niet gemanipuleerde donor lymfocten infusie.

Primaire doelstellingen voor het dosisescalatiedeel van het onderzoek: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van HA-1H TCR-getransduceerde T-cellen (MDG1021) bij patiënten met recidieve of aanhoudende hematologische maligniteiten na…

SOUL: Semaglutide cardiovasculaire eindpunten studie bij patienten met diabetes type 2

Primair doel is om aan te tonen dat orale semaglutide de incidentie van MACE (Major Adverse Cardiovascular Events) vermindert in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard behandeling bij proefpersonen met…

Een gerandomiseerde fase II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van midostaurin aan 10 dagen decitabine bij volwassen patiënten, niet fit voor intensieve chemotherapie, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS).
Een studie in het kader van een programma van gerandomiseerde fase II studies in UNFIT AML/high risk MDS patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503829-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair1. Het bepalen van het effect van midostaurin toegevoegd aan het 10 daagse decitabine schema op de cumulatieve CR/CRi…

Afweerreacties tegen influenza en pneumokokken vaccin in ouderen vergeleken met volwassenen van middelbare leeftijd en volwassenen.

Primaire doel van deze studie is om een beter inzicht te krijgen in de invloed van leeftijd en leeftijd gerelateerde veranderingen door interne en externe factoren op vaccine-geinduceerde immuun responsen en om kennis te verkrijgen over het proces…

Digoxine behandeling voor patiënten met chronisch hartfalen in Nederland

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509898-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of laag-gedoseerd digoxine, in vergelijking met placebo, het gecombineerde…