11 resultaten
Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…
Het vergelijken van geautomatiseerde 'closed-loop' beademing met niet geautomatiseerde beademing in intensive care (IC) patiënten.
De huidige studie onderzoekt de haalbaarheid en het effect van exposure therapie in een eetstoornispopulatie met comorbide PTSS.
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Het doel van deze studie is de haalbaarheid en veiligheid te onderzoeken van een 23-uurs versneld ERAS protocol voor patiënten die een colorectale chirurgische ingreep ondergaan. In dit versneld ERAS protocol worden patiënten die een colorectale…
Primair: Is EMDR Flash Forward een effectieve interventie om de mentale beelden van rampscenario*s die bij angstige wanen voorkomen te bewerken, opdat de preoccupatie met de waan afneemt?Secundair: Is de patiënt minder geneigd situaties te vermijden…
Het evalueren van de nieuw ontwikkelde prothese (prototype) tijdens het lopen bij mensen met een bovenbeen osseointegratie-implantaat. Dit wordt gedaan door middel van lab-gebaseerde metingen, die de metabolische belasting, loopcapaciteit,…
Het hoofddoel van deze studie is om de fixatie van de Journey II XR prothese te onderzoeken als de microbewegingen van de femorale en tibiale componenten over tijd gemeten met RSA. Daarnaast is het secundaire doel van de studie om de loopkwaliteit…
Evaluatie van het effect van een gecombineerd leefstijlinterventieprogramma op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van ex-IC-patiënten
Ter voorbereiding van een gerandomiseerde gecontroleerde studie willen we met deze pilotstudie de veiligheid en technische- en praktische haalbaarheid van LITT onderzoeken.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516781-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze fase I studie is om uit te zoeken of de DCP-001 vaccinatie een systemische immuun respons kan…