Zoeken naar een onderzoek

Genetische aspecten van sterno-costo-claviculaire hyperostose

Het onderzoeken van vermoedelijke genetische mutaties/polymorfismen bij patiënten met vastgesteld SCCH met of zonder huidverschijnselen.

Validatie van de kwantitatieve myasthenia gravis score (QMG Score): is de score zowel sensitief als specifiek?

Wat zijn normaalwaarden voor uithouding en kracht voor gezonde controles? Zijn deze normaalwaarden gelijk voor man en vrouw en voor verschillende leeftijden?Wat zijn normaalwaarden voor kracht en uithouding bij patienten met myasthenia gravis en bij…

Het effect van simvastatine op triglyceriden stapeling in het myocard, de hartfunctie en de vaatwanddikte in patiënten met diabetes mellitus type 2

Het onderzoeken van het effect van simvastatine op de triglyceridenstapeling in het myocard, de hartfunctie en arteriële vaatwand bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met behulp van MRI en MR spectroscopie.

Volgysteem van de sociale en emotionele ontwikkeling bij kinderen met een cochleair implantaat en/of autisme.

Deze studie heeft ten doel om het verloop van de sociale en emotionele ontwikkeling in kaart te brengen bij kinderen met een cochleair implantaat (CI); alsmede het effect hiervan op de ontwikkeling van symptomen van psychopathologie. Daarnaast richt…

De effectiviteit van spaced versus massed alcoholvermijdingstraining bij de intranurale behandeling van alcoholgebruikstoornissen: een gerandomiseerde multisite-studie

Hoewel de optimale duur van alcoholvermijdingstraining is onderzocht, is er weinig bekend over de impact van de spreiding van deze sessies in de tijd. Als gevolg hiervan zijn er geen richtlijnen of aanbevelingen met betrekking tot de vraag of AAT-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis en open-label meervoudige dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediende ALN-APP bij volwassen patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer (EOAD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508363-79-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part AHoofddoelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intrathecale (IT) doses ALN-…

Een multicenter, gerandomiseerd, dosisgeblindeerd fase 3-langetermijnverlengingsonderzoek om de doorlopende werkzaamheid en veiligheid van Litifilimab (BIIB059) te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505635-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn…

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpuntevaluatie, fase 3-studie die het effect van abelacimab ten opzichte van apixaban vergelijkt op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en bloedingen bij patiënten met kankergeassocieerde VTE (ASTER)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509569-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab niet-inferieur is aan apixaban voor preventie van…

Een open-label extensieonderzoek naar AKCEA-APOCIII-LRx subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemiesyndroom (FCS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509029-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel ISIS 678354 is voor de behandeling van FCS. En hoe goed het werkt.

Een open-label onderzoek naar CK­3773274 voor patiënten met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie (HCM).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508963-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK­3773274 bij patiënten met symtomatische…

Effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven en de loopcapaciteit bij mensen met een incomplete dwarsleasie

Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…

Een fase 1, open-label, multicentrum onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-1484 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505067-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484…

Een fase 1 studie naar SGN-PDL1V bij gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506604-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van SGN-PDL1V bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.-…

Pembrolizumab voor lokaal gevorderde, irresectabele, niet-gemetastaseerde dMMR colorectale kankers. De PUMA-studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509707-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of het responspercentage van pembrolizumab hoger is dan van historische controles bij lokaal gevorderde, inoperabele…

Een fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar op daratumumab gebaseerde behandelingen bij deelnemers met amyloïd lichte keten (AL) amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507069-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren…

De rol van klemmen voor de verwijdering van een drain met digitaal systeem in het kader van een pneumothorax.

Aantonen dat het verwijderen van thoraxdrains gebaseerd op de gegevens van het digitale drainage systeem niet-inferieur is ten aanzien van recidief klaplong in vergelijking met het toevoegen van een klemproef vooraf aan verwijdering.

FLASH register studie bij een behandeling voor een longembolie

Het primaire onderzoeksdoel is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het FlowTriever-systeem voor gebruik bij het verwijderen van embolieën in de longslagaders bij de behandeling van acute longembolie (PE). Het gebruik van het…

Standaarddosering alectinib versus Therapeutische Medicatie Monitoring gebaseerd alectinib dosering, De Adapt Alec studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506886-76-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werking en veiligheid van het medicijn alectinib vergelijken we met de werking en veiligheid van alectinib in een aangepaste…

Op zoek naar het verband tussen verwijding van de halsslagader en small vessel disease.

Beoordelen van de aanwezigheid van small vessel disease (d.w.z. witte stof afwijkingen, lacunes, microbloedingen, perivasculaire ruimtes, en recente kleine subcorticale infarcten) op 3 tesla hersen MRI bij patiënten met ECAA.

Een fase 2 studie met [177]Lutetium-DOTATATE in kinderen met een primair refractair of recidiverende hoog risico neuroblastoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503684-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:Om de dosis te bevestigen en de respons te beoordelen van de behandeling met 177Lutetium-DOTATATE als monotherapie…