Zoeken naar een onderzoek

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Een prospectieve, multicenter, fase-II onderzoek van Ibrutinib plus Venetoclax in fysiek fitte patiënten met creatinine klaring >= 30 ml/min die een recidief hebben of refractair chronische lymfocytische leukemie (RR-CLL) met of zonder TP53 afwijkingen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510557-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling: - Effectiviteit van ibrutinib + venetoclax (VI) evalueren in termen van het aandeel patiënten die…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- en actief gecontroleerd fase 2/3-protocol met parallelgroepen in meerdere centra, ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504736-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen (fase 2 en fase 3):- Om de klinische werkzaamheid van guselkumab te evalueren bij deelnemers aan de…

Onderzoek naar het effect van DA-EPOCH-R kuren gevolgd door nivolumab kuren bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom met een bewezen afwijking van het MYC gen en het BCL2 gen en/of het BCL6 gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501038-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met…

Lange termijn vervolgonderzoek bij proefpersonen die eerder blootgesteld zijn aan door genetisch
veranderde T-cellen (studie 208750)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513033-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Controle van deelnemers voor late bijwerkingen op basis van de toediening van autologe cellen die genetisch…

Neoadjuvant FOLFOXIRI en chemoradiotherapie voor hoog-risico ("complex") lokaal voortgeschreden endeldarmkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509758-74-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De opzet van deze studie is om de effectiviteit van de toevoeging van neoadjuvante inductie FOLFOXIRI therapie aan…

Een adaptief, open-label, fase1/2-, dosisbepalingsonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en klinische activiteit van Rilzabrutinib (PRN1008), een orale BTK-remmer, bij patiënten met een terugval van immuun trombocytopenie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509397-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Veiligheid:• Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van maximaal vier dosisniveaus van rilzabrutinib bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SPR001 (Tildacerfont) om het suprafysiologisch gebruik van glucocorticoïde bij volwassen patiënten met klassiek adrenogenitaal syndroom te verminderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503771-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te zien of tildacerfont de hoeveelheid GC (bijvoorbeeld hydrocortisone) die u moet innemen kan…

Lutetium-177-PSMA bij oligo-gemetastaseerde hormoon sensitieve prostaatkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509881-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van het verschil in de fractie patiënten dat progressie van de ziekte heeft binnen 6…

Neoadjuvante combinatietherapie met nivolumab bij operabel niet-kleincellig longcarcinoom: Definiëren van optimale combinaties en determinanten van immunologische respons

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513074-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van vier weken preoperatieve…

Een fase 2 studie naar de haalbaarheid en werkzaamheid van atezolizumab als aanvullende behandeling bij patiënten met een hoog risico diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501076-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de ziektevrije overleving op 2 jaarSecundaire doelstellingen:• Evalueren van de toxiciteit…

Een fase 2 studie met [177]Lutetium-DOTATATE in kinderen met een primair refractair of recidiverende hoog risico neuroblastoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503684-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:Om de dosis te bevestigen en de respons te beoordelen van de behandeling met 177Lutetium-DOTATATE als monotherapie…

Eenarmig, open-label fase 2-onderzoek naar DS-1062a bij gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met voor behandeling in aanmerking komende genoomveranderingen die progressie heeft vertoond tijdens of na behandeling met een toepasselijke doelgerichte therapie en op platina gebaseerde chemotherapie (TROPION-Lung05)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511449-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van DS-1062a, zoals gemeten via de ORR, als behandeling voor patiënten met NSCLC met…

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…

Het verschuiven van de interpretatiebias en aandachtsbias met een online training bij mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis.

Het doel van de huidige studie is om de effectiviteit van beide trainingen (IBT en ABT) te testen in een niet-klinische en klinische steekproef, met het toekomstige doel om de training beschikbaar te maken voor alle patiënten met BPS. De centrale…

EEN GERANDOMISEERD DUBBELBLIND FASE IIA-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN CROVALIMAB ALS BIJKOMENDE BEHANDELING BIJ DE PREVENTIE VAN VASO-OCCLUSIEVE EPISODES (VOE) BIJ SIKKELCELZIEKTE (SCZ)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502542-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met…

De (kosten-)effectiviteit van een innovatieve, gepersonaliseerde interventie met therapeutische Virtual Reality geïntegreerd met fysiotherapie voor een subgroep van patiënten met complexe chronische lage rugpijn

We verwachten dat de nieuwe fysiotherapiebehandeling, waarin oefeningen, adviezen en voorlichting worden samengevoegd met verschillende VR modules, leidt tot betere behandelresultaten op de gebieden fysiek functioneren en pijn, dan de bestaande…

Een fase 1/2, open-label, 2-armige studie ter evaluatie van BLU-263 als monotherapie en in combinatie met azacitidine, bij patiënten met hematologische maligniteiten met de KIT-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510144-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek beoogt de preliminaire veiligheid en werkzaamheid van BLU-263 te beoordelen bij patiënten met AdvSM,…

Een dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van MK-7240/ PRA023 bij proefpersonen met systemische
Sclerose geassocieerd met interstitiële longziekte (SSc-ILD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509743-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van EDP-938 te evalueren bij niet-gehospitaliseerde volwassenen met acute respiratoire syncytiële virusinfectie die een hoog risico lopen op complicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513861-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel• Om het effect van EDP-938 in vergelijking met placebo op de progressie van RSV-infectie te evalueren door beoordeling…