62 resultaten
Het valideren van een gerichte analyse of circulerend foetaal DNA in maternaal bloed door de diagnostische betrouwbaarheid voor de detectie van trisomie 21 te bepalen. Aanvullend zal de testbetrouwbaarheid voor trisomie 18 worden geevalueerd.
In deze studie willen we bij een groot cohort patienten die ambulante chirurgie ondergaan onderzoeken om te kijken in welke patienten de glucosewaarden stijgen tijdens operatie en of dit gerelateerd is aan post-operatieve complicaties.
Vraagstelling 1: Is de uitslag van de 1 mg ODR tijdens gebruik van OAC *betrouwbaar*? Bij > 95 % van de gezonde vrouwen is zonder gebruik van OAC de totale cortisolspiegel < 50 nmol/l na 1 mg dexamethason (eigen gegevens)Vraagstelling…
Doel van het project is om vast te stellen of het mogelijk is in de JGZ een CAT te implementeren ten behoeve van de vroegsignalering van kinderen met psychosociale problemen. Daarnaast zal het onderzoek de CAT in het gebruik in de dagelijkse…
Het documenteren van de hartfunctie voor en na behandeling van het Syndroom van Cushing.
Wat is de diagnostische accuratesse van de schoolAMPS bij kinderen in de leeftijd van 6 tot 11 jaar met DCD t.o.v. normaal ontwikkelde leeftijdsgenoten in Nederland? Onder diagnostische accuratesse wordt verstaan: kan de schoolAMPS onderscheid maken…
Het relateren van EEG parameters aan pijn tijdens de anesthesie
Onderzoek naar de effectiviteit van een moleculaire analyse om de ziektevrije overlevingsperiode te verlengen bij tumor van onbekende oorsprong.
Het doel van het onderzoek is om de sensitiviteit van chromoendoscopie met wit licht endoscopie te vergelijken met betrekking tot het diagnosticeren van oesofagus dysplasie en kanker bij patienten met achalasie.
Dit onderzoek heeft als eerste doel de validiteit en toegevoegde waarde voor de JGZ te bepalen van de SDQ Parent Form in vergelijking met de LSPPK. Met de resultaten kunnen GGD Nederland en het Centrum Jeugdgezondheid van het RIVM besluiten of het…
Evaluatie van de veronderstelde correlatie tussen toegenomen serum en urine NGAL speigels en significantie steiging van serum kreatinine spiegels bij volwassen IC patienten vergeleken met waardes voor opname.
Met het onderzoek beogen we inzicht te krijgen in hoe een motivationele stoornis (apathie) gerelateerd aan neurodegeneratieve ziekten verband houdt met inzet tijdens testonderzoek en hoe het onderscheid gemaakt kan worden met intentioneel…
Het doel van dit onderzoek is om een invasieve strategie middels urgente PCI (<3 uur) te vergelijken met een vroege PCI (12-24 uur) en daarbij gebruik te maken van nieuwe snel werkende plaatjes aggregatie remmers (Ticagrelor).
Primair doel: Phase 1: Reproducibiliteit and validatie in gezonde proefpersonen Het onderzoeken van de reproducibiliteit van LVVTCs gemeten met HCP tijdens een maximale cardiopulmonale inspanningstest. Phase 2: Validiteit en associatie met fitheid…
Om onderscheid te maken tussen kinderen met een gecontroleerd astma, ongecontroleerd astma, een dysfunctioneel adempatroon en gezonde kinderen op basis van de spieractiviteit van hun diafragma.
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of de energie inname van Paralympische topsport voldoet aan de fysiologische eisen van Paralympische topsport. Hiervoor wordt de energie uitgaven, voedingsinname, lichaamssamenstelling en botdichtheid…
Het primaire doel van het onderzoek is om de haalbaarheid van CEA-metingen thuis vast te stellen met behulp van (geautomatiseerde) capillaire afname. Thuisafnames middels (geautomatiseerde) capillaire afname wordt als haalbaar beschouwd als een…
Het doel van deze prospectieve één-jaar follow-up studie is om te onderzoeken of preoperatieve 3D US metingen van AAA karakteristieken met en zonder gebruik van een echo contrastmiddel vergelijkbaar zijn met CTA. Het secundaire doel is het…
Twee verschillende technieken vergelijken voor de beoordeling van gelaatszwakte bij MG middels een 4 minuut durende video opname. Daarbij willen we op basis van de video gezonde mensen van patienten onderscheiden en verschillende stadia van ziekte-…
Het algemene doel van deze studie is het trainen en valideren van op EsoGuard gebaseerde diagnosekenmerken