1442 resultaten
Om te bepalen of een verhoogde calcium en fosfaat intake (2005 groep) resulteert in een verbeterde 'hoeveelheid botweefsel' (Bone Mineral Content=BMC) en 'Botdichtheid' (Bone Mineral Density=BMD) vergeleken met de groep met…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…
De mate van inflammatoire response (gemeten aan de hand van de IL-8 productie) van bronchiale cellen (gekweekte commercieel verkrijgbare cellen en gekweekt bronchiale cellen van kinderen die een bronchoscopie ondergaan) nadat ze 24 uur zijn…
Evaluatie van de veiligheid en uitvoerbaarheid van het "Innovative Pulmonary Solutions" (IPS) System voor Lokale Long Denervatie (TLD) therapie in patienten met matig tot ernstig COPD
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of digitale thoraxdrainage met de Thopaz-pomp de opname duur in het ziekenhuis kan verkorten doordat het luchtlek nauwkeuriger weergegeven wordt.
A: Inzicht krijgen of respiratoire ondersteuning bij pasgeborenen door middel van kunstmatige ventilatie of NCPAP verhoogde stress en/of pijnsensatie geeft welke alleen is te detecteren door een 24 uurs continue SCA meting in vergelijking met de…
Onderzoeken of het doormaken van herhaalde miskramen een op zichzelfstaande factor voor verhoogd cardiovasculair risico is
Primaire vraagstelling: Kan een e-health applicatie, gebaseerd op objectieve gegevens, de dagelijkse fysieke activiteit van COPD patiënten behouden na een periode van revalidatie?Secundaire vraagstellingen: • Zijn COPD patiënten voldoende…
De veiligheid en tolerantie bepalen van EFI patiënten met PAH.
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
In deze verkennende studie willen we onderzoeken of microvasculaire weerstand verkregen met Doppler stroomsnelheid, een betere voorspeller van negatieve uitkomst is dan longvaatsweerstand verkregen met Swan-Ganz metingen.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:Het evalueren van het effect van GS-4997 op pulmonale vasculaire weerstand (Pulmonary Vascular Resistance, PVR), zoals gemeten aan de hand van rechterhartkatheterisatie (Right Heart Catheterization, RHC…
The REDUQ II study will be conducted to help us to complete data on the secondary endpoints of the REDUQ study (P09-22) and arrange and examine relationships occurring between and among intervention elements of the REDUQ study, behavioural and…
Wij trachten de perinatale expositie aan DEHP en BPA in kaart te brengen met de intentie om bewijs te verzamelen voor beleidsmakers en fabrikanten. Het is onze hoop dat er minder toxische producten in de gezondheidszorg gebruikt zullen worden en in…
Hoofddoel:Het onderzoeken van het verschil in het beklijven van de inhalatietechniek, na instructie in het ziekenhuis, met de Flixotide 100µg Diskus® en de Qvar 100µg Autohaler® bij kinderen met astma in de thuissituatie.Subdoelen:- Is de live…
Onderzoeken hoeveel kinderen die geboren worden met anti-TNF spiegels in het bloed voldoende antistoffen tegen het hepatitis B virus aanmaken, vergeleken met het aantal kinderen die zonder anti-TNF spiegels in het bloed geboren worden.
Het bepalen van de levensduur van eosinofiele granulocyten in het bloed en in de longen van patiënten met eosinofiel astma.
Primaire doelstelling* Het effect evalueren van macitentan 10 mg op pulmonale vaatweerstand (PVR, 'pulmonary vascular resistance') in rust vergeleken met placebo bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale…
Primaire doelstellingHet algemene doel is om een **nieuwe pre-eclampsie (PE) preventie strategie te evalueren: 4.0mg (1,0 mg x 4) foliumzuur suppletie versus placebo vanaf de vroege (8 tot 16+6 weken) zwangerschap tot de bevalling.Secundaire…