103 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van CYP2C19-genotype geleide monotherapie in patienten die een electieve percutane coronaire interventie ondergaan. Zowel bloedingen als ischemische uitkomst-maten zullen onderzocht…
Data verzamelen over de klinische resultaten en de prestaties van het ACURATE neo2* Transfemoraal Aortaklepsysteem zoals het in de klinische praktijk routinematig wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige aortastenose door verkalking.
Het vergelijken van de accuratesse van de bovengenoemde methoden in patienten opgenomen op de afdeling of intensive care in het schatten van de CVD en om de correlatie tussen de verschillende methoden te onderzoeken.
Om de uniekheid van diabetische cardiomyopathie (DCM) te beoordelen ten opzichte van andere vormen van cardiomyopathie middels ongesuperviseerde cluster benaderingen gebaseerd op diepe fenotypering (klinisch, beeldvorming en biologisch informatie).…
In detail onderzoeken of er sprake is van activatie van immuuncellen in het bloed van patienten met aortaklepstenose en wat er dan precies in deze functie veranderd is.
Ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie (TAVI) in vergelijking met operatie bij vrouwelijke patiënten met ernstige symptomatische aortastenose.
Het primaire doel is de rol van de verschillende slaap apneu gerelateerde pathofysiologische mechanismen onderzoeken in de initiatie van atriumfibrilleren door een multi-parametrische strategie die de verschillende mogelijke parameters combineert.…
De primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de…
Het aantonen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo bij het verminderen van de frequentie van het samengestelde CV-eindpunt.Het bepalen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo voor elke secundair eindpunt.…
Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of iSuite in staat is een elektro-anatomische map van het hart te maken op basis waarvan de 'real-time' locatie van de katheters correct en betrouwbaar gevisualiseerd kunnen worden tijdens…
Zie sectie 3.2 op pagina 24 van het protocolHet doel van de klinische studie is aantonen dat het EV ICD system, een eenkamer extravasculaire ICD met de elektrode substernaal geïmplanteerd, veilig is en werkt zoals bedoeld is.
Met het huidige onderzoek zullen we non-invasief het effect van een eenmalige toediening van een ketonen drank op de mitochondriële functie en het inspanningsvermogen testen met een geavanceerd inspanningsprotocol in een MRI scanner. Hiermee zullen…
Primair: • Het beoordelen van de werkzaamheid van vutrisiran in vergelijking met placebo op het verlagen van de sterfte door alle oorzaken en ziekenhuisopnamen vanwege terugkerende cardiovasculaire voorvallen (CV) oorzaken.Secundair: Het beoordelen…
Het doel van de CP-TAVI 2.0 studie is 1A) om te inventariseren of een toename in hartminuutvolume is geassocieerd met toename in breinperfusie. 1B) Regionale verschillen in cerebrale bloedflow na TAVI. 1C) de associatie tussen regionale of globale…
Het TriClip * bRIGHT EU-post-market onderzoek is ontworpen om de veiligheid en de prestaties van het TriClip * tricuspidalisklepreparatiesysteem te controleren en bevestigen in de dagelijkse praktijk.
Het evalueren van de eigenschappen van coronaire aandoeningen over tijd. Het vaststellen of middel tot lange termijn plaque progressie gemeten met CCTA beeldvorming effectief cardiovasculaire events kan voorspellen.
Bij diabetes patiënten die in aanmerking komen voor PCI met minimale exclusiecriteria, de werkzaamheid en veiligheid vergelijken van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents (SES) versus everolimus-eluerende stents (EES). Naar verwachting heeft…
Evaluatie van de veiligheid en van de elektrische waardes van Invicta shock-leads met een DF4-connector. Klinische studie ter verkrijging van het CE-merk.
Primaire eindpunt:Superioriteit in stent appositie van Svelte geneesmiddel-afgevende stents ten opzichte van Abbott Vascular Xience geneesmiddel-afgevende stent (vergelijker).
Het doel van dit onderzoek is om de gezondheid en ontwikkeling van eeneiige tweelingen met een gedeelde placenta, waarbij één kindje tijdens de zwangerschap achterbleef in de groei, op latere leeftijd te bekijken.