Zoeken naar een onderzoek

Korte termijn effecten van een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet
en validatie van echo methode na inspanning

In deze studie wordt onderzoek gedaan naar de korte termijn effecten een eenmalige matig intensieve inspanning op levervet en er wordt de ultrasonography methode voor het meten van lever vet vergeleken met de MRI. Onderzoeksvraag: Wat zijn de korte…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, kruislings uitgevoerd fase I onderzoek om de vaatverwijding volgend op de behandeling met DRL-21994 of NIASPAN® te vergelijken en om de farmacokinetiek van DRL-21994 na het innemen van voedsel bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect van het onderzoeksmiddel en het geregistreerde middel op het uitzetten van bloedvaten onderzocht en vergeleken.Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, 3-weg-gekruist fase I onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en vaatverwijding na toediening van DRL-21995, DRL-21994 en NIASPAN® te vergelijken bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen in niet-nuchtere toestand.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect van de onderzoeksmiddelen en het geregistreerde middel op de veiligheid, verdraagbaarheid en verwijding van bloedvaten onderzocht en vergeleken.Op de tweede plaats wordt…

Korte termijn effecten van een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet

In deze studie wordt onderzoek gedaan naar de korte termijn effecten een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet.Onderzoeksvraag: Wat zijn de korte termijn effecten van een een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-center, cross-overonderzoek naar rosuvastatine bij kinderen en adolescenten (leeftijd van 6 tot 18 jaar) met homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH)

Het beoordelen van de werkzaamheid van rosuvastatine 20 mg op 'low-density lipoprotein'-cholesterol (LDL-C) vergeleken met placebo na een behandeling van 6 weken bij pediatrische patiënten met HoFH.

Open-label lange termijn onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 als vervolg op een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek bij proefpersonen met het familiair chylomicronemie-syndroomEen

Het doel van deze open label studie is bepalen of LCQ908 op de lange termijn veilig, verdraagzaam en aanhoudend effectief is in het verlagen van triglyceriden in patienten met FCS die gedeeltelijk of volledig de LCQ908B2302 hebben afgerond of…

Een multicenter, open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van evolocumab op de lange termijn

Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagzaamheid van de lange termijn toediening van evolocumab in proefpersonen die bekend zijn met coronair vaatlijden en hypercholesteremie.

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair: Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair: Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters.Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de *steady-state*-…

Het effect van L-arginine op bruin vet activiteit in mensen van Hindoestaanse en blanke Caucasische afkomst

In dit onderzoek wordt gekeken naar de invloed van het aminozuur L-arginine, dat leidt tot verhoogde afgifte van stikstofmono-oxide in het lichaam, op de activiteit van bruin vet en de stofwisseling bij gezonde proefpersonen met licht overgewicht.…

Een open-label, proof-of-concept onderzoek met één enkele groep ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van enkelvoudige en meervoudige doses REGN1500 bij patiënten met homozygote familiale hypercholesterolemie

Zie deel 1.2 van het protocol, *Overwegingen*

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair:Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair:Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de 'steady-state…

De klok wordt dikker: ochtend- of avondtraining voor NAFLD?

Het doel van de studie is om het effect van oefeningstiming op NAFLD te identificeren. Daarnaast willen we het begrip vergroten van de aan lichaamsbeweging gerelateerde modulatie van de metabole en ontstekingsprocessen die NAFLD veroorzaken,…

Een openlabel-, fase 2-uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van ARO-APOC3 bij volwassenen met dyslipidemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511331-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van een langdurige behandeling met ARO-APOC3 bij volwassenen…

De rol van bruin vet en skeletspier in de post-prandiale klaring van triglyceriden tijdens en na koude blootstelling

1. Onderzoeken wat het effect is van koude blootstelling op post-prandiaal triglyceriden metabolisme.2. Onderzoeken wat de relatie is tussen koude geïnduceerde bruin vet activiteit en de verandering in triglyceriden tijdens een maaltijdtest. 3.…

Effect van MCT inname in gezonde personen

Doel pilot: Testen of de gekozen studie-opzet inderdaad accuraat de opname en verbruik van oraal ingenomen MCT kan meten.Doel eigenlijke studie: testen of oraal ingenomen MCT direct verbrand wordt of verlengd tot LCT onder de volgende omstandigheden…

Een open-label studie van volanesorsen subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemie-syndroom (FCS)

Het evaluaren van de veiligheid en werkzaamheid van verlengde toediening van volanesorsen (volanesorsen natrium 300 mg) in patiënten met FCS.

Een in meerdere centra uitgevoerd, ongeblindeerd vervolgonderzoek (OVO) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Bempedoëzuur (ETC 1002) 180 mg

Primair: * Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de langdurige toediening van bempedoëzuur (ETC 1002) 180 mgSecundair: * Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de langdurige toediening van bempedoëzuur…

Open-label extensieonderzoek van de onderzoeken EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732, & LTS11717 naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie

Primaire doelstelling* Het beoordelen van de veiligheid van alirocumab op lange termijn wanneer het wordt toegevoegd aan momenteel beschikbare therapie met lipidenmodificerende geneesmiddelen bij patiënten met heterozygote familiaire…

Het effect van evolocumab op nuchtere en niet-nuchtere lipidenwaarden bij patienten met familiaire dysbetalipoproteinemie.

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van evolocumab aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.

Langetermijn vervolgonderzoek om de veiligheid en de efficiëntie van RGX-501 te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is de veiligheid op lange termijn van RGX-501 en de secundaire evaluatie van de langetermijneffecten van RGX-501 op LDL-C en andere lipidenparameters.