2641 resultaten
Het bepalen of FDG-PET geschikt genoeg is voor het bepalen van residu lymfekliermetastase na chemoradiatie om een onnodige halsklierdissectie te voorkomen bij patienten met lokaal uitgebreide maar potentieel operable N2 and N3 hoofd-…
Primair doelVaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEQ506 bij een oraal dagelijkse toediening.Secondaire doelen * Veiligheid en verdraagbaarheid van LEQ506* Farmacokinetiek…
Het doel van de studie is om de haalbaarheid te bepalen van een laparoscopische HIPEC procedure met korte opnameduur in patienten met een colorectale tumor en een hoge kans op het ontwikkelen van PC.
Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…
Het primaire doel van dit project is de opheldering van het mechanisme achter de paternale overerving van SDHD en SDHAF2-gerelateerd paragangliomen. De leidende hypothese hierbij is dat er een rol is weggelegd voor een geimprinte gen, dat zich…
Het doel van dit onderzoek is om de specifieke veranderingen in skeletspiersamenstelling en -functie, systemische inflammatie, en voedingsinname en activiteitenpatroon tijdens de behandeling van kanker te definieren.Om dit te onderzoeken zullen we…
Het belang van het onderzoek is het verstrekken van een bevacizumab behandeling met of zonder anti-kanker medicatie aan patiënten met kanker, die zijn geïncludeerd in een F. Hoffmann-La Roche (Roche) / Genetech gesponsorde bevacizumab studie en die…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype, gemeten door de klaring van midazolam, een relatie heeft met de klaring van cabazitaxel. Het tweede doel van de studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype een beter…
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Primair doel:* Het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nilotinib, gebaseerd op de overall response rate in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten die niet eerder met TKI*s zijn behandeld.Belangrijkste secundaire doelen…
Primaire doel:* Het inschatten van de werkzaamheid voor elk onderzoeksstratum na 18 weken zoals beoordeeld volgens RECISTBelangrijkste secundaire doelen:* Het bepalen van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overleving (…
Primaire doelstelling: Het ontwikkelen en valideren van een bloedspotmethode voor TDM van nilotinib. Secundaire doelstellingen: Inzicht krijgen in de normale dal-plasmaspiegels en het gebruik van de bloedspotmethode.
Het meten van de effectiviteit van gecombineerde behandeling van sorafenib en metformine.
Het valideren van een diagnostisch panel bestaande uit MRI, CEUS en FNA, dat benigne pathologie van maligne pathologie kan differentiëren bij complexe niercysten.
Het doel van het huidige onderzoek is bevestiging van het percentage CMR bij gebruik van nilotinib door recent gediagnosticeerde patiënten met CML in de chronische fase uit een pan-Europese populatie in samenwerking met volgens EUTOS-normen werkende…
Het beoordelen van eventuele shunting naar de longen van Tc-99m-MAA en het evalueren van de veiligheid en de biodistributie van Tc-99m-MAA na toediening in de nier tijdens selectieve arteriële embolisatie.
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Het bepalen van de effectiviteit (gemeten naar objectieve tumorrespons) van everolimus monotherapie bij de behandeling van gevorderde, kwaadaardige tumoren of hoge risico poliepen van patiënten bekend met PJS.
Klinische evaluatie van dried blood spot (DBS) methode voor het bepalen van tamoxifen en endoxifen levels, door het vaststellen van een ratio tussen DBS levels en serumlevels
Het bepalen van de dosisbeperkende toxiciteiten (DLT*s) en maximale aanvaardbare dosis (MTD) van MK-8353 oraal aan volwassen patiënten met gevorderde tumoren in combinatie met andere middelen toegediend en het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis…