Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, actief gecontroleerd fase 3B-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van abrocitinib in vergelijking met dupilumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis die topische achtergrondbehandeling ondergaan

PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar pralsetinib versus standaardzorg voor eerstelijnsbehandeling van RET-fusie-positief, gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505035-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin selpercatinib (LOXO-292) wordt vergeleken met de keuze van de arts, cabozantinib of vandetanib, bij patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant medullair schildkliercarcinoom (LIBRETTO-531)

Primaire* Vergelijken van TFFS van patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant MTC behandeld met LOXO-292 versus cabozantinib of vandetanib.Secundaire* Vergelijken van andere werkzaamheidsuitkomsten, gebaseerd op RECIST 1.1-…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, open-label fase 3 onderzoek naar trastuzumab deruxtecan in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met hormoonreceptor- positieve, uitgezaaide borstkanker met lage HER2 expressie, bij wie de ziekte verergerd is na hormoonbehandeling in de gemetastaseerde setting (DESTINY-Borst06)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516653-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van trastuzumab deruxtecan to vergelijken met de door de…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar MK-6482 in combinatie met lenvatinib (MK-7902) vs. cabozantinib voor behandeling bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom bij wie na eerdere anti-PD-1/L1-behandeling progressie is opgetreden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…

Een open-label, multicentrum, rollover studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toedienen van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.

Fase III gerandomiseerd gecontroleerd open-label multicenter wereldwijd onderzoek met capmatinib in vergelijking met standaardchemotherapie met docetaxel bij voorbehandelde patiënten met EGFR-wild-type en ALK-negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide (stadium IIIB/C of IV) NSCLC met een MET exon 14 skipping mutatie (MET*ex14)

In dit onderzoek willen wij uitzoeken of het nieuwe middel capmatinib werkzamer is (d.w.z. de groei van kankercellen beter remt) dan de veel toegepaste chemotherapie met docetaxel. Daarnaast wordt beoordeeld of een behandeling met capmatinib…

Vergelijkend onderzoek naar de bijwerkingen tussen langwerkende en kortwerkende tacrolimus bij longtransplantatie ontvangers

Onderzoeken of LCP tacrolimus gelijk effectief is als IR tacrolimus maar met minder toxiciteit en minder comorbiditeit als gevolg hiervan op de lange termijn. Deelnemers randomiseren derhalve met voor LCP tacrolimus of IR tacrolimus als onderdeel…

Het effect van tirzepatide versus dulaglutide op ernstige cardiovasculaire problemen bij patiënten met diabetes type 2 (SURPASS-CVOT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507846-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste reden voor het uitvoeren van dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van belantamab mafodotin als enkelvoudig middel vergeleken met pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (pom/dex) bij deelnemers met recidief/refractair multipel myeloom (RRMM) (DREAMM 3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508962-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid van belantamab mafodotin vs pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie gevolgd door operatie versus operatie alleen voor patiënten met een hoogrisico retroperitoneaal sarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505261-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of preoperatieve chemotherapie, als aanvulling op curatieve chirurgische…

DREAMM 7: Multicenter open-label gerandomiseerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van belantamab mafodotin, bortezomib en dexamethason (B-Vd) in vergelijking met de combinatie van daratumumab, bortezomib en dexamethason (D-Vd) bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 207503, DREAMM 7)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510537-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij…

Gehypofractioneerde bestraling van het prostaatbed bij terugkeer van de prostaatkanker na eerdere verwijdering van de prostaat (geselecteerd met PSMA-PET)

Het doel van dit project is om de effectiviteit (genezingskans) van lokale radiotherapie bij prostaatkankerpatiënten met een lokaal recidief (geselecteerd met PSMA-PET) te verhogen door de biologischeeffectiviteit van lokale bestraling te verhogen…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek van epcoritamab versus de door de onderzoeker gewenste chemotherapie bij recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504830-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)

IMPROVE - verbeteren van angstbehandeling door het moduleren van emotionele herinneringen voorafgaand aan in-vivo exposure: een randomized controlled trial

Het eerste doel van deze studie is onderzoeken of EMDR voorafgaand aan CGT, vergeleken met een actieve psychologisch controle conditie ("supportive counseling"), verdraagzaamheid, therapietrouw en effectiviteit verbetert. Het tweede doel…

LIBRETTO-431:is een wereldwijd, gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin Selpercatinib wordt vergeleken met op platina gebaseerde en pemetrexed-therapie met of zonder pembrolizumab als initiële behandeling van gevorderde of gemetastaseerde RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506783-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voorgestelde onderzoek J2G-MC-JZJC (hierna JZJC genoemd) zal selpercatinib evalueren in vergelijking met op platina…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD, MULTICENTER FASE III-ONDERZOEK VOOR HET EVALUEREN VAN DE WERKZAAMHEID EN DE VEILIGHEID VAN CROVALIMAB VERSUS ECULIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET PAROXISMALE NACHTELIJKE HEMOGLOBINURIE (PNH) DIE NIET EERDER ZIJN BEHANDELD MET COMPLEMENTREMMERS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506498-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van crovalimab in vergelijking met eculizumab

Een multicenter, gerandomiseerd, prospectief, open-label fase 3-onderzoek die ibrutinib als monotherapie vergelijkt met Venetoclax plus Obinutuzumab in een vast aantal kuren en Venetoclax plus Ibrutinib in een vast aantal kuren bij patiënten met niet eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (CLL) (CLL17/HOVON 500 CLL).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500439-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de werkzaamheid van continue ibrutinib-monotherapie te vergelijken met venetoclax met een…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar futibatinib versus gemcitabine/cisplatine-chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd cholangiocarcinoom met FGFR2-genherschikkingen

Primair eindpunt• Progressievrije overleving (PFS) per ICR centrale beoordelingSecundair eindpunt• Objectief responspercentage (ORR)• Percentage ziekte onder controle (DCR)• Totale overleving (OS)• PFS volgens beoordeling van radiologische beelden…

Een fase 3-, multicenter, gerandomiseerd, open-label-, actief gecontroleerd onderzoek van trastuzumab deruxtecan (T-DXD) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) bij hoogrisicoproefpersonen met HER2-positieve primaire borstkanker die residuele invasieve ziekte in de borst- of oksellymfeklieren hebben na neoadjuvante behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507961-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:1. Het evalueren van IDFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM1Secundaire doelstellingen:1. Het…