Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open label, multi-nationaal fase 3 onderzoek waarin Amrubicine vergeleken wordt met Topotecan in patienten met uitgebreide of gelimiteerde en gevoelige of refractore kleincellige longkanker na falen van eerste lijn chemotherapie

De primaire doelstelling is aan te tonen dat amrubicine (40 mg/m2 als een infuus van 5 minuten eenmaal per dag toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen vanaf dag 1 van een kuur van 21 dagen) tot een langere algemene overleving leidt dan…

Preventie van obstipatie bij gebruik van opioiden: magnesiumhydroxide versus macrogol/elektrolyten

Doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van magnesium(hydr)oxide en macrogol/elektrolyten ten aanzien van preventie van obstipatie en bijwerkingen van deze medicamenten bij patiënten met kanker in de palliatieve fase die starten met…

Anti-VEGF (bevacizumab/ranibizumab) versus RPE-choroidea transplantatie bij de behandeling van 1) niet-responders op 3 intravitreale anti_VEGF injecties, of 2) patienten met AMD en een RPE scheur, of 3) patienten met AMD en een ernstige bloeding. Een gerandomiseerde studie.

Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.

EXPAND (Erbitux in combinatie met Xeloda en cisplatine bij geavanceerde slokdarm/maagkanker);Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd multicenter fase III-onderzoek naar de effectiviteit van cetuximab in combinatie met capecitabine (Xeloda, X) en cisplatine (P) versus XP alleen als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met gevorderd adenocarcinoom van de maag, waaronder adenocarcinoom van de gastro-oesofagale overgang

De meerwaarde in termen van progressievrije overleving aantonen van chemotherapie met XP in combinatie met cetuximab ten opzichte van chemotherapie met alleen XP als eerstelijnsbehandeling voor gevorderde maagkanker. De effectiviteit beoordelen van…

Interventie pilot met fibrinogeen concentraat al dan niet in combinatie met FFP bij patiënten met massaal (post) operatief bloedverlies.

In deze studie beogen wij de meerwaarde van infusie van fibrinogeen concentraat in combinatie met FFP versus FFP transfusie te bepalen bij chirurgische patiënten met massaal peri operatief bloedverlies en bij cardiochirurgische patiënten na…

Voorwaarts kijkende ultrasonografische endoscope versus een zijwaarts kijkende ultrasonografische endoscope in transluminale drainage van pancreascollecties.

Doel van dit onderzoek is om endoscopische drainage van pancreas collecties middels een voorwaartskijkende ultrasone endoscoop te vergelijken met de standaard zijwaarts kijkende ultrasone endoscoop met nadruk op makkelijkheid van de procedure,…

Preventieve armpositionering en elektrostimulatie bij CVA-patiënten.

Het doel van het onderzoek is te beoordelen of 1) twee gebruikte vragenlijsten geschikt zijn in het gebruik bij de beschreven subpopulatie CVA-patiënten en 2) de combinatie van positioneren van de hemiplegische arm met gelijktijdige toediening van…

Een gerandomiseerde, dubbel-afgeschermde, lasertherapie-gecontroleerde multicenter studie naar de werkzaamheid en veiligheid van ranibizumab (intravitreale injecties), als combinatie en mono-therapie bij patiënten met verlies van gezichtsvermogen ten gevolge van diabetisch macula-oedeem

Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.

TRANSANALE ENDOSCOPISCHE MICROCHIRURGIE VERSUS ENDOSCOPISCHE MUCOSA RESECTIE VOOR GROTE RECTEM ADENOMEN

In een gerandomiseerde trial zal de kosteneffectiviteit en kostenutiliteit tussen TEM en EMR voor de resectie van grote rectum-adenomen vergeleken worden.

Vergelijken van de gecementeerde en ongecementeerde Oxford unicompartimentale knieprothese

Het vergelijken van de klinische resultaten van de gecementeerde en ongecementeerde Oxford knieprothese. - Zijn de radiologische criteria voor een succesvol geplaatste gecementeerde Oxford prothese ook geldig voor de ongecementeerde Oxford prothese…

Een gerandomiseerde studie van chirurgie of stereotactische bestraling bij patienten met een stadium IA niet-kleincelling longcarcinoom die fit genoeg zijn om een primaire resectie te ondergaan

Het vergelijken van de resultaten van stereotactische radiotherapie (experimentele arm) met chirurgie (standaard arm) in een prospectieve fase III onderzoek.

Multicentrisch, gecontroleerd, gerandomiseerd, onderzoekergeblindeerd, vergelijkend onderzoek naar orale mesalazine 4g eenmaal daags versus mesalazine 4g per dag verdeeld over twee doses bij patiënten met actieve colitis ulcerosa (MOTUS studie)

Primair: Remissie, gemeten aan UC-DAI score (maximaal 1) bij patiënten met actieve colitis ulcerosa bij behandeling van 8 weken met mesalazine 4 gram eenmaal daags in vergelijking met mesalazine tweemaal daags 2 gram. Secundair: Therapietrouw,…

*Pain exposure* 'fysiotherapie vergeleken met standaard therapie voor patienten met complex regionaal pijnsyndroom type 1 (CRPS-1)

Ondanks het ontbreken van wetenschappelijke data wordt de PEPT behandeling (ook wel Macedonische behandeling genoemd) reeds in Nederland toegepast voor patienten met CRPS-1. Momenteel zijn er twee level C retrospectieve cohort studies die een…

Verschillen in maternale temperatuur en saturatie na toediening van remifentanil PCA of epidurale analgesie tijdens de bevalling

Het voornaamste doel van het onderzoek is om bijwerkingen in de zin van temperatuursstijging en saturatiedaling bij parturienten die remifentanil patient controlled krijgen toegediend te vergelijken met die van epidurale analgesie.

Een gerandomiseerd onderzoek naar het staken van de behandeling na 24 weken of het voortzetten van de behandeling tot 48 weken bij niet eerder behandelde proefpersonen met Genotype 1 chronische Hepatitis C die een Extended Rapid Viral Response (eRVR) bereiken terwijl zij Telaprevir, Peginterferon Alfa2a (Pegasys®) en Ribavirine (Copegus®) krijgen.

Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…

Telmisartan 80 mg plus Amlodipine 10 mg gefixeerde dosis combinatie tablet studie versus Amlodipine 10 mg geëncapsuleerde tabletten als eerste lijns behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus en stadium 1 of 2 hypertensie: een fase III, 8 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, geforceerde titratie vergelijking - een ABPM substudie

In dit onderzoek wordt bekeken of de vaste dosis combinatie van telmisartan plus amlodipine superieur is als eerste lijns behandeling ten opzichte van amlodipine mono behandeling voor het verlagen van de gemiddelde zittende systolische bloeddruk in…

Gerandomiseerde Olanzapine Clozapine Sleutel studie naar Schizofrenie en Verslaving in Nederland

Primaire onderzoeksvragen: 1. Is er een verschil in effectiviteit tussen clozapine behandeling en olanzapine behandeling in de reductie van middelenmisbruik en -afhankelijkheid bij patiënten met schizofrenie en gerelateerde psychotische stoornissen?…

Nasale intermitterende positive druk ventilatie voor preterm geboren kinderen

De vraagstelling is óf het toepassen van NIPPV in preterm geboren kinderen (<30 wkn en geboortegewicht < 1 kg) resulteert in een toename van BPD-vrije-overleving en vergelijking met CPAP.

Een fase III gerandomiseerde studie waarin chirurgie van restziekte wordt geëvalueerd bij patiënten met metastatische gastro-intestinale stromatumor die respondeert op Imatinib mesylaat.

Primair: nagaan of chirurgie van restziekte bij patiënten met gevorderde GIST die een respons vertonen op imatinib de progressievrije overleving (PFS) verbetert.Secundair: de farmacokinetica van imatinib en zijn metabolieten correleren in de…

MAGELLAN studie een multicentrische, gerandomiseerde parallel groep studie gericht op effectiviteit en veiligheid bij patiënten, die bedlegerig zijn en opgenomen zijn vanwege een internistische aandoening. Vergelijking van rivaroxaban met enoxaparine.

Vaststelling van de effectiviteit en veiligheid van rivaroxaban t.a.v. VTE profylaxe. Vergelijking van profylactisch 1. regime met rivaroxaban 10 mg tablet eenmaal daags gedurende 35 ± 4 dagen versus 2. regime met enoxaparine s.c. eenmaal daags 40…