Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde 3-armige studie met parallelle groepen om de farmacokinetiek en α4β7-receptorverzadiging te vergelijken, voor PB016 versus door de VS goedgekeurde en door de EU goedgekeurde Entyvio® na intraveneuze toediening bij gezonde proefpersonen

De Sponsor ontwikkelt een middel (PB016) dat vergelijkbaar is met Entyvio® (vedolizumab, hierna aangegeven als Entyvio). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen, wil de…

Taak-geïnduceerde gesensibiliseerde hersencircuits tijdens rTMS in depressie

Het doel van dit onderzoek is om te achterhalen of stimulatie tijdens taak geïnduceerde activatie van hersennetwerken leidt tot een hogere effectiviteit van rTMS en andere neurobiologische veranderingen teweeg brengt.

De HEADs- Up studie: Schuin slapen met een verhoogd hoofdeinde als behandeling van bloeddruk problemen bij de ziekte van Parkinson

1. onderzoeken van het effect van schuin slapen in verschillende hoeken op de liggende hypertensie2. onderzoeken van het effect van schuin slapen op orthostatische hypotensie3. onderzoeken van het effect van schuin slapen op motorische symptomen,…

Een pilotstudie met verschillende periodes om de stimulatie van de miltzenuw bij patiënten met reumatoïde artritis te onderzoeken

Het Galvani Splenic Neuromodulation System bestaat uit een draad, oplaadbare implanteerbare pulsgenerator (IPG), externe componenten en accessoires. Het systeem is ontworpen om elektrische stimulatie te leveren aan de miltzenuw bij patiënten met…

Een fase 2/3-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van unesbuline bij niet-reseceerbaar of gemetastaseerd, recidiverend of refractair leiomyosarcoom

Doelstellingen:Primair:• Progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van unesbuline plus dacarbazine (DTIC) versus placebo plus DTICSecundair:Werkzaamheid:• Algehele overleving (overall survival, OS) van proefpersonen behandeld met…

Een fase 2/3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van Tividenofusp Alfa (DNL310) vs. idursulfase bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met neuronopathische of niet-neuropathische mucopolysaccharidose type II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510990-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De co-primaire doelen zijn: Om de CZS-activiteit van DNL310 vs. idursulfase te beoordelen, zoals gemeten aan de hand van de…

EEN DUBBEL GEMASKEERD, GERANDOMISEERD, GECONTROLEERD, MEERVOUDIG DOSISONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGZAAMHEID VAN QR-421a TE EVALUEREN BIJ PROEFPERSONEN MET RETINITIS PIGMENTOSA (RP) ALS GEVOLG VAN MUTATIES IN EXON 13 VAN HET USH2A-GEN MET GEVORDERD GEZICHTSVERLIES

Primair• Om de werkzaamheid van QR-421a te evaluerenSecondary• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-421a te evalueren• Om veranderingen in patient-reported outcome (PRO) maatregelen te evalueren bij personen behandeld met QR-421a • Om…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, multicenter, non inferioriteitsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab vergeleken met mepolizumab bij volwassenen met recidiverende of refractaire eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA) die de standaardzorg krijgen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510019-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 200 mg depemokimab SC elke 26 weken vergeleken met 300 mg mepolizumab SC elke 4 weken…

EEN 26 WEKEN DUREND, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, ACTIEF GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN IN 2 ARMEN WAARIN CHF 5993 100/6/12.5 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE) WORDT VERGELEKEN MET CHF 1535 200/6 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT) BIJ PROEFPERSONEN MET ASTMA DIE NIET ONDER

Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…

Herstel van functionele uitkomsten na IC opname door inname van eiwit supplementen

Wat is het effect van een 6-weekse interventie met varkenseiwit supplementen versus controle (maltdextrine) op een samengesteld eindpunt van fysiek herstel.

Gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar een oplopende dosis nusinersen (BIIB058) bij deelnemers met spinale musculaire atrofie

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nusinersen dat intrathecaal in hogere doses wordt toegediend aan deelnemers met spinale musculaire atrofie (SMA), gemeten door verandering in de…

De effecten van langdurige suppletie met Momordica Charantia op bloedglucose

Het toetsen van de impact van 12 weken BG-suppletie op de bloedglucosespiegels bij personen met verhoogde nuchtere glucosespiegels.

De direct superieure benadering vergeleken met de posterolaterale benadering in totale heup artroplastiek: een gerandomiseerde dubbel geblindeerde multicenter studie

Het primaire doel is het evalueren van de gezondheid gerelateerde kwaliteit van leven na heup vervangende chirurgie bij gebruik van de DSA-techniek vergeleken met de PLA-techniek in patiënten met invaliderende coxartrose na twee weken. Secundaire…

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

Dopaminerge en noradrenerge dynamiek na acute stress

Het laten zien van een dubbele dissociatie van de invloed van dopamine en noradrenaline in de stressrespons.

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Een fase-II-, multicenter, gerandomiseerd, geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige, intratympanale dosis AC102 vergeleken met orale steroïden voor de behandeling van idiopathisch plotseling perceptief gehoorverlies

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513658-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit de beoordeling van de werkzaamheid van een enkelvoudige dosis AC102…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…

Gerandomiseerd onderzoek met controle groep naar de visuele functie na bilaterale implantatie van twee nieuwe 'Extended Depth-of-Focus' intra-oculaire lenzen.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de binoculaire ongecorrigeerde visus op de tussenafstand (66cm) onder fotopische omstandigheden 3 maanden postoperatief, bij patiënten met bilaterale implantatie van de Acunex® Vario IOL en patiënten…