19 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om HistoScanning geleide biopsie te vergelijken met systematische biopsie in de detectie van prostaatkanker in mannen kandidaat voor een eerste of tweede biopsie procedure.
Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…
Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.
1) Het beoordelen van de antitumoractiviteit van PHA-739358, toegediend als een intraveneuze infusie volgens twee verschillende dosisschema*s bij metastatische HRPC-patiënten die met ziekteprogressie tijdens/na eerdere behandeling met docetaxel. 2)…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517646-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van morfine en edoxaban te evalueren. Deze…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van 2 alternatieve primaire eindpunten betreffende radiografische progressievrije overleving en overall survival (OS) bij patiënten met progressieve, PSMA-positieve mCRPC die 177Lu-PSMA-617…
Doel van het onderzoek is het bepalen van de waarde van mpMRI gevolgd door gericht biopten na inclusie om zo prostaatkankers van mannen onder actieve observatie accurater te kunnen graderen. Daarnaast wordt de waarde van mpMRI in het reduceren van…
Primaire studiedoel: Verdere validatie van de sentinel node procedure voor prostaatcarcinoom door middel van een meer tumor gerichte transrectale ICG-99mTc-nanocolloid injectie de locatie van de tumor zal worden bepaald aan de hand van diffusion…
Primaire doel: de mogelijkheid onderzoeken om het doseringsinterval van gosereline 10.8 mg depot injecties te verlengen met het testosterone-based dosing regime vergeleken met de reguliere behandeling waarbij patiënten 3-maandelijks een depot…
Het bepalen van de effectiviteit (op basis van radiologische progressie vrije overleving) en veiligheid van Olaparib versus Enzalutamide of Abiraterone ( vrije keuze onderzoeker) in patienten met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker…
Om vast te stellen of de overlevingstijd verdeling voor patiënten gerandomiseerd in de onderzoeksarm overeenkomt met een langere overleving in vergelijking met patiënten die zijn gerandomiseerd in de controle arm.
In dit onderzoek worden de resultaten tijdens en na de procedure van fotoselectieve vaporisatie van de prostaat (PVP) en transurethrale resectie van de prostaat (TURP) vergeleken. Voor dit onderzoek moet het GreenLight XPS*-lasersysteem met CE-…
Tijdens dit onderzoek wordt onderzocht of het meten van het prostaatvolume met een buikecho door de huisarts equivalent is aan het meten van het prostaatvolume met een transrectale echo door de uroloog . Ook het effect op de risicocalculatie met de…
1. Evalueren van de rol van een pelviene lymfeklierdissectie bij mannen met prostaatkanker met een geschat risico op lymfekliermetastasen van 5-20% volgens het Briganti nomogram zonder metastasen op de PSMA PET/CT, die een radicale prostatectomie…
Zie onder de Engelse samenvatting.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518171-59-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de PSMA-SELECT studie is om vast te stellen of de indicatie voor het verrichten van een ePLND op basis van PSMA PET…
Evalueren van de klinische progressie-vrije overleving na kortdurende (te weten 6 maanden) hormonale behandeling met of zonder 99mTc-PSMA-radiogestuurde salvage chirurgie bij patiënten met een prostaatkanker recidief.
1) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of enzalutamide voor wat betreft algehele overleving (Overall Survival, OS)2) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de bestraling van laag en beperkt risico prostaatkanker op een ELEKTA Unity MR-Linac systeem in twee fracties van 12 Gy met een focale boost tot 13.5 Gy in acht dagen niet slechter is (non-inferiority…