Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van PECSII blok met liposomaal Bupivacaine in vergelijking met Levobupivacaine voor patienten die een mastectomie ondergaan: een prospectief gerandomiseerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515183-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van…

Onderzoek naar de uitkomst van behandeling en kwaliteit van leven van patiënten met borstkanker

Het opzetten van een cohort van borstkankerpatiënten die voorziet in patiëntkarakteristieken en klinische- en patiënt-gerapporteerde gegevens (korte en lange termijn). Binnen het cohort kan tevens een vergelijking gemaakt worden met een gezonde…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind fase 3-onderzoek naar amcenestrant (SAR439859) in combinatie met palbociclib versus letrozol in combinatie met palbociclib voor de behandeling van patiënten met ER (+), HER2 (-) borstkanker die geen eerdere systemische behandeling tegen kanker hebben gehad voor gevorderde ziekte

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of SAR439859 in combinatie met palbociclib de progressie vrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met letrozol in combinatie met palbociclib bij patienten met ER +, HER2- gevorderde…

Het aanzienlijk verbeteren van de genezingskans van patiënten met hoog risico BRCA1-like borstkanker met behulp van gepersonaliseerde therapie. Een internationale fase III studie: De SUBITO-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516196-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of (neo) adjuvante systemische behandeling van geïntensiveerd alkylerende chemotherapie met perifere stamcel rescue…

Een gerandomiseerd, open-label, fase-3 onderzoek van Abemaciclib in combinatie met standaard adjuvante endocriene therapie versus standaard adjuvante endocriene therapie bij patiënten met hoog-risico, klierpositieve, hormoonreceptor-positieve, humaan epidermale groeifactor receptor 2-negatieve borstkanker in een vroeg stadium.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509671-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is:- Evaluatie van de werkzaamheid, wat betreft de invasieve ziektevrije overleving (IDFS), van een…

Implementatie van fluorescente beeldvorming van indocyanine groen voor het identificeren van schildwachtklieren tijdens chirurgie voor borstkanker.

De INFINITE trial heeft tot doel om ICG-fluorescentie succesvol te implementeren voor de identificatie van de SWK door: 1) het implementatieproces te begeleiden met behulp van het Effective Implementation of Change-model ontwikkeld door Grol en…

OPTImaL studie: Optimaliseren van de behandeling van vroeg stadium triple-negatieve borstkanker met een hoog aantal afweercellen in de tumor

Om te beoordelen of adjuvante chemotherapie veilig achterwege kan worden gelaten bij patiënten met pathologisch stadium I (pT1a/b/cN0) TNBC en een hoge sTIL-score (gedefinieerd als >=50% voor patiënten >=40 jaar op het moment van TNBC…