400 resultaten
Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid, farmacologie en patient-gerapporteerde uitkomsten van de combinatie van taselisib plus fulvestrant in vergelijking met placebo plus fulvestrant in ER+, HER2- postmenopauzale vrouwen met lokaal…
Primair doel: Bepalen of behandeling met een PI3K remmer (BYL719) plus letrozole resulteert in een hoger percentage pCR in vergelijking met behandeling met placebo plus letrozole bij patiënten met hormoongevoelige HER2-negatieve BC met een tumor met…
Het doel van dit onderzoek is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij schildwachtklier-positieve borstkankerpatiënten behandeld met een mastectomie door het achterwege laten van de aanvullende okselklierbehandeling, om zodoende…
Het doel is een studie te starten, waarbij deelname van een groot aantal Nederlandse centra wordt nagestreefd. Wij willen vaststellen dat de gerapporteerde gunstige resultaten uit de Europese en Amerikaanse centra tenminste geëvenaard kunnen worden…
Primair: Effect van BKM120 plus fulvestrant op de PFS in vergelijking met fulvestrant plus een placebo bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die progressief werd tijdens of na…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…
Doelstelling 1: Het verzamelen van informatie over risicofactoren en biomarkers onder vrouwen die aan de huidige screening deelnemen, het ontwikkelen van een risicopredictiemodel voor het schatten van de kans op borstkanker en het onderzoeken wat de…
- Het bepalen van biomarkers in tepelvocht, deze vervolgen in de tijd en correleren aan borstkanker ontwikkeling.-Het opstellen van drempelwaarden voor deze biomarkers in tepelvocht die een significant verhoogd risico op borstkanker indiceren zodat…
PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…
Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)
Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of de detectierate, voor het opsporen van de niet-palpabele tumorafwijking en de SLN van de MagSNOLL techniek, SentiMAG in combinatie met Sienna+, vergelijkbaar is met de detectierate van de…
Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Denosumab is, vergeleken met placebo, bij het verminderen van de tijd die het kost tot de kanker zich uitbreidt naar de botten bij mensen met borstkanker in…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van deze nieuwe locoregionale techniek (erector spinae plane blok) met de bestaande locoregionale techniek (paracertebraal blok) bij patienten die borstkankerchirurgie ondergaan. Hiervoor zullen…
Ons primaire doel is om de haalbaarheid van een op maat gesneden fysiotherapie programma speciaal ontworpen voor uitgezaaide borstkanker patiënten te testen. Als een secundair doel zullen we de impact van het programma evalueren met betrekking tot…
Om een veilige dosis combinatie van carboplatin-cyclofosfamide, gecombineerd met een vaste dosis atezolizumab bij vergevorderde borstkanker en gynaecologische kanker (eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker) te bepalen.
Het doel van dit prospectieve observationele fase II onderzoek is om bij 50 patiënten met laag risico borstkanker (cT1-T2N0M0) de acute en subacute bijwerkingen van de gedeeltelijke borstbestraling (*partial breast*) te bestuderen, nadat het…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de aanvankelijk chemotherapievrije behandeling met trastuzumab en pertuzumab, gevolgd door een tweedelijnstherapie met T-DM1 bij progressie van de ziekte met een eerste chemotherapie…
CESM is een nieuwe mammografietechniek, welke superieur is aan conventionele full-field digitale mammografie (FFDM). Tijdens de uitvoering van een CESM wordt jodiumhoudend contrastmiddel gebruikt, welke bijvoorbeeld ook gebruikt wordt tijdens een CT…
Met dit onderzoek willen wij aantonen dat er binnen een bepaalde borstkanker subgroep (hooggradige hormoonreceptor positieve en HER2+) vaker HRD voorkomt dan binnen andere subgroepen.
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…