Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel te evalueren op twee vaste formuleringen van een combinatietablet MK-3682A (MK-3682/MK-5172/MK-8742) bij gezonde volwassen vrijwilligers.

-

Het effect van ondansetron op het aantal verwijzingen bij kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 6 jaar die de huisartsenpost bezoeken met acute gastro-enteritis en braken.

Het doel van dit onderzoek is om het effect van orale ondansetron en ORS op het aantal verwijzingen naar de Spoedeisende hulp bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar met acute gastro-enteritis en braken die zich presenteren op de Dokterswacht te…

Kaletra (eenmaal-daags): gerandomiseerd onderzoek naar de Pharmakinetiek (PK) en de Pharmadynamiek (PD), veiligheid en effectiviteit van 2 maal daags lopinavir/ritonavir (kaletra) tabletten in vergelijking met eenmaal daags kaletra (op basis van gewicht en als onderdeel van een combinatie antiretrovirale therapie in HIV-1 geinfecteerde kinderen (PENTA 18))

In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…

Venturius studie
Epidemiologie, genetica en immunologie van virale lage luchtweg infecties bij kinderen.

Biomarkers ontdekken die ernst van ziekte kunnen voorspellen. De kennis verbeteren van de epidemiologie van virale lage luchtweg infecties in de eerste, tweede en derdelijns zorg. De kennis van de pathogenese en afweer tegen virussen verbeteren.

hoe goed is de effectiviteit van hepatitis A vaccinatie bij ouderen?

Reageren ouderen > 60 jaar net zo snel en goed op hepatitis A vaccinatie als jongere reizigers?

Een fase 2a, gerandomizeerd, open-label onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacodynamiek en antivirale activiteit van ANA773 tosylaat wanneer het samen met ribavirine wordt gegeven aan patiënten met een chronische hepatitis C infectie

- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…

De invloed van Ginkgo Biloba op de farmacokinetiek van raltegravir (GINGER)

In dit onderzoek wordt onderzocht of de hoeveelheid raltegravir in het bloed verandert als ginkgo biloba samen met raltegravir wordt gegeven. Naar aanleiding van de resultaten kan dan, indien nodig, in het vervolg bij patiënten aanpassing van de…

Een fase IV, open label, gerandomiseerd, multilanden onderzoek naar de immunologische afweer en veiligheid van GSK Biologicals* griepvaccin Fluarix (seizoen 2010-2011) bij kinderen die vorig jaar gevaccineerd zijn met GSK Biologicals* H1N1 vaccin Pandemrix

Het doel van dit onderzoek is om de immunologische afweer tegen nieuwe Influenza A/H1N1 te onderzoeken wanneer de reguliere griepprik (Fluarix*) gegeven wordt aan kinderen die vorig jaar 2 prikken Pandemrix* hebben gehad. Ook wordt de veiligheid van…

Leverpathologie bij HIV geïnfecteerde kinderen, een prospectieve case-controle studie (LITHI studie)

Doel van deze studie is om bij alle HIV geïnfecteerde kinderen uit het Emma Kinderziekenhuis (die wel of geen anti-retrovirale therapie gebruiken) inzicht te verkrijgen in:- de prevalentie en klinische tekenen van leverschade - een associatie tussen…

Langdurige effectieve combinatie Antiretrovirale Therapie (cART) en de effecten daarvan op neurocognitie. Eeen prospectieve cohort studie om de bruikbaarheid te onderzoeken van twee korte, cognitieve screening tests in HIV1 geïnfecteerde patiënten en de ontwikkeling van neurocognitieve afwijkingen in de tijd.

Onderzoeken:- of de HIV-infectie en de behandeling invloed hebben op bepaalde hersenfuncties: denken, leren, begrijpen, reactievermogen etc. Dit door middel van drie verschillende testen- of de verschillende testen bruikbaar zijn om neurocognitie in…

De rol van indoleamine 2,3-dioxygenase bij virus-geinduceerde astma exacerbaties

Met dit project willen wij inzicht krijgen in de verschillen in de pathofysiologie tussen allergische asthmatici en gezonde mensen die ten grondslag liggen aan virus-geinduceerde astma-exacerbaties. In deze studie richten wij ons op apoptose van…

Onderzoek naar de genetische variatie in relatie tot resistentie tegen en vatbaarheid voor HIV-1 infectie, in personen met hemofilie die in het verleden zijn blootgesteld aan met HIV-1 besmette stollingsfactorconcentraten maar bij wie geen besmetting met HIV-1 is opgetreden.

Het onderhavige onderzoek bestudeert de genetische variatie in relatie tot resistentie tegen HIV-1 infectie, in personen met hemofilie die in het verleden zijn blootgesteld aan met HIV besmette stollingsfactor concentraten, maar bij wie geen…

Een uit 2 perioden bestaand microdose onderzoek waarin de farmacokinetiek van enkelvoudige doseringen van ITMN-8187 wordt bepaald na intraveneuze en orale toediening aan gezonde vrijwilligers.

Primair:- bepalen van de farmakocinetiek (PK) van de parent drug (moederstof) en de totale radioactiviteit na het toedienen van de onderzoeksmedicatieSecundair: - vaststellen van de absolute biologische beschkbaarheid van ITMN-8187 na orale…

Eurosupport 6: Het toetsen van de werkzaamheid van een computer-ondersteunde counselling interventie voor veiliger seks (CISS) voor mensen met HIV (PLHIV)

Het doel van deze studie is om een interventie te onwikkelen, te implementeren en te evalueren die leidt tot reductie van gedrag dat het risico van HIV en andere SOA's met zich mee brengt bij personen die leven met HIV (PLHIV). Het doel is om…

Een farmacokinetisch onderzoek naar de HCV proteaseremmer bocePRevir en de protonpompremmer OMeprazOle (PROMO)

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een wisselwerking is tussen de geneesmiddelen boceprevir en omeprazol. We onderzoeken of het tegelijk gebruiken van deze geneesmiddelen invloed heeft op de hoeveelheid omeprazol en boceprevir in het bloed. Ook…

Internationaal gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van zanamivir (300 en 600 mg intraveneus) in vergelijking met oseltamivir (75 mg capsules), beide twee maal per dag toegediend, bij volwassenen en jongeren met influenza, die in het ziekenhuis zijn opgenomen (NAI114373)

Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…

Immuniteit na gele koorts vaccinatie bij reizigers die immuunsupressiva gebruiken-YETI studie

Vergelijken van:- aantal lokale en systemische bijwerkingen- hoogte en duur van de antilichaam respons gemeten met de plaque reduction neutralization test (PRNT)- het aantal gele koorts specifieke CD8+ T cellen in peripheral blood mononuclear cells…

Studie naar het effect van hoge dosis ribavirine (Copegus) in combinatie met peginterferon alfa-2a (Pegasys) bij onbehandelde patiënten met chronische hepatitis C genotype 1 of 4

Wij willen onderzoeken of een hogere dosis ribavirine in vergelijking met de standaard dosis leidt tot verdwijning van het hepatitis C virus. De behandeling zal gecombineerd worden met peginterferon.

Fase1 gerandomiseerd, dubbel blind gecontrolleerd onderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van oplopende intranasale doseringen of drie intramusculaire doseringen van het GEM adjuvant toegediend met een standaard dosering van het griepvaccin, vergeleken met een standaar dosering van het griepvaccin toegediend intranasaal of intramusculair in gezonde volwassenen; gevolgd door een gerandomiseer, dubbelblind gecontrolleerde studie naar de veiligheid en immunogenicitiet van een geselecteerde i

Het onderzoeken van de veiligheid, 'reactogeniciteit' en verdraagbaarheid van oplopende intranasale doseringen van GEM adjuvant (1.25 mg, 2.5 mg and 5.0 mg) en van intramusculaire doseringen (0.05, 0.1 and 0.2 mg) van GEM adjuvant -…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…