Zoeken naar een onderzoek

Validatie van cholesterolmetingen op ieder gewenst moment in vergelijking tot de nuchtere toestand onder cholesterolverlagende medicatie

Doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van een niet-nuchter lipidenprofiel te bepalen in vergelijking tot een nuchter lipidenprofiel wanneer de huidige behandeldoelen voor lipidenverlagende medicatie worden toegepast.

Drug eluting ballon voor in-stent restenose. Multi-center, gerandomiseerde studie naar het effect van de SeQuent Please drug-eluting ballon vergeleken met de Xience Prime drug-eluting stent voor behandeling van in-stent restenose.

Het belangrijkste doel van de studie is om vast te stellen of PCI voor in-stent restenose met een drug eluting balloon angiografisch niet ondergeschikt is aan PCI met een drug eluting stent bij 6 maanden follow-up.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen de Stentys zelf-expandeerbare coronaire stent en een balloon-expandeerbare stent in een acuut hartinfarct

De primaire doelstelling is de beoordeling van de veiligheid en werking van het Stentys coronaire stent systeem in patienten met een acuut hartinfarct in vergelijking met een ballon-expanderende stent.Dit betreft de werking en veiligheid op korte…

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

Calcificatie van de coronair arterien van patienten met hemofilie A, gemeten met multi detector-row computed tomography

Onderzoeken of patienten met hemofilie A minder atherosclerose in de coronair arterien vormen dan mannen zonder hemofilie.

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Gestoorde endotheel en gladde spiercel voorlopercel frequentie en functie in Type 2 diabetes: een predisponerende factor voor de ontwikkeling van cardiovasculair lijden?

1) Aantonen van verschillen in de frequentie van EPCs en SMPCs in het perifere bloed van T2DM patiënten en niet- diabetische individuen met en zonder cardiovasculaire aandoeningen (perifeer vaatlijden [PAD] of coronair vaatlijden [CAD].2) Aantonen…

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

Een dosisbepalende pilot studie voor bolus Desirudin in PCI patienten

Het doel van deze studie is na te gaan of een Dotterbehandeling veilig kan worden uitgevoerd bij patiënten die voor de procedure een therapeutische dosis Desirudin (Revasc®) hebben gekregen.

Een prospectieve, gerandomiseerde, multi-centrische studie ter beoordeling van het Everolimus-eluting coronaire stentsysteem PROMUS Element* voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.

Een prospectieve gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een TAXUS Liberte onderzoeks arm voor de behandeling van stenotische vernauwingen in oorspronkelijke coronair arterien.

Het promaire doel van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en de effiectiviteit van de Combo Bio-engineered Sirolimus Eluting Stent (Combo Stent) in vergelijking met de commercieel verkrijgbare TAXUS® Liberté® Paclitaxel-Eluting…

Prospectief, multicenter, gerandomiseerd, heparine gecontroleerd dosisbepalend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Rivaroxaban, een directe Xa-remmer, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers ter ondersteuning van electieve percutane coronaire interventies.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…

BIOTRONIK-Veiligheid en klinische
prestaties van de drug-eluting stent (DES) Orsiro voor de
behandeling van patiënten met enkelvoudige de novo laesies van
coronaire arteriën

Het vergelijken van het BIOTRONIK Orsiro limus-afgevende stentsysteem (LESS) met het Abbott Xience Prime* limus-afgevende stentsysteem (LESS) met betrekking tot laat lumenverlies (Late Lumen Loss, LLL) in de stent, in een non-inferioriteitsonderzoek…

De regulatie van LPL in patienten met het metabool syndroom

1) Om te onderzoeken of heparine geinduceerde LPL release curves in patienten met het metabool syndroom verschillen van gezonde vrijwilligers2) Vaststellen van verschillen in gen expressie voor LPL, GPIHB1 and ANGPTL4 in spier en vetweefsel tussen…

Franciscus Reumatoide Artritis en Cardiovasculaire Interventie Studie

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of een multipele cardiovasculair risico reductieprogramma effectief is in het verminderen van de progressie van intima media dikte (subklinische atherosclerose) bij patienten met RA in vergelijking…

Circadiane ritmiek van glucosemetabolisme, genexpressie in vetweefsel en stolling bij patienten met diabetes mellitus type 2

Bepalen of patienten met diabetes mellitus type 2 verschillen van gezonde controles wat betreft circadiane ritmiek in glucosetolerantiem en bepalen of dit verschil beter met een continue glucosemeter of met veneuze bloedsamples gedetecteerd kan…

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Computed tomography versus inspanningstest bij vermoedelijk coronairlijden

Het doel van dit onderzoek is aantonen dat middels een diagnostische strategie met een prominente rol voor niet-invasieve coronaire beeldvorming middels CT de diagnostiek en behandeling van patienten met stabiele pijn op de borst verbeterd kan…

Percutane coronaire interventie versus conservatieve therapie in patiënten met stabiele angina pectoris (EUREGIO AP studie): kan beeldvorming met magnetische resonantie perfusie de triage van patiënten met stabiele angina pectoris verbeteren?

1) Onze primaire doelen zijn:- te onderzoeken of de beste behandeling van stabiele angina pectoris op geleide van MR perfusie kan worden bepaald,- de patiëntveiligheid te vergroten, - de kosten te reduceren. 2) Het secundaire doel is bepalen wat de…