Zoeken naar een onderzoek

Een klinische evaluatie om de veiligheid, de werkzaamheid en de
prestatie van ABSORB, een everolimus-eluting, bioresorbeerbare
vasculaire scaffold, te vergelijken met die van XIENCE PRIME, een
everolimus-eluting coronair stentsysteem, bij de behandeling van
patiënten met ischemische hartziekte ten gevolge van de novo
letsels in natieve kransslagaders.

Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…

Het optimale tijdstip van hartkatheterisatie bij patiënten met een kortstondig ST elevatie myocard infarct

Dit onderzoek evalueert het optimale tijdstip van coronair angiografie en aansluitende revascularisatie bij patienten die zich presenteren met een kortstondig ST elevatie myocard infarct. Een directe coronair angiografie wordt vergeleken met een…

FFR gestuurde primaire meervats PCI om de richtlijnen, voor behandeling van ST-segment elevatie myocard infarct patienten met meervatslijden, te verbeteren

FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…

Vergelijking tussen-Nitride-Oxide coated Bio-Active-Stent (Optimax*) en de Drug (Everolimus) -Eluting Stent (Synergy*) in patiënten met een acuut coronair syndroom

Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.

Amsterdam onderzoeker-geinitieerde Absorb 'all-comers' studie

Het primaire doel van de studie is om twee percutane coronaire revascularizatietechnieken middels 1) ABSORB everolimus eluting bioresorbable vascular scaffolds en 2) Xience everolimus eluting coronary stent met elkaar te vergelijken in een non-…

Medicijnafgevende ballon vergeleken met medicijnafgevende stent voor de behandeling van een acuut hartinfarct.

Deze prospectieve, gerandomiseerde studie is voornamelijk opgezet om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met alleen een paclitaxel-afgevende ballon te vergelijken met een derde generatie medicijnafgevende stent in de setting van een acute…

Minimaliseren van ongewenste bloedingsincidenten door transradiale toegang en systemische implementatie van angiox (MATRIX)

1) Aan te tonen dat transradiale interventie vergeleken met femorale incisie in verband wordt gebracht met een lager samengesteld eindpunt van overlijden, MI of beroerte binnen de eerste 30 dagen na randomisatie bij patiënten met een acuut coronair…

Impella versus IABP vermindert de mortaliteit bij STEMI-patienten behandeld met primaire PCI in diepe cardiogene shock; een gerandomiseerd onderzoek in 2 centra waarin behandeling met de Impella cVAD wordt vergeleken met de intra-aortale ballonpomp (IABP) bij patienten met een ST-elevatie hartinfarct, behandeld met primaire PCI, in diepe cardiogene shock

Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of mechanische hartondersteuning met deImpelIa cVAD bij STEMI patiënten in cardiogene shock leidt tot een hogere survival rate na 30dagen dan hartondersteuning met een IABP.

Directe Implantatie van Rapamycine afgevende Stents met Bio-erodeerbare Drug Carrier Technology gebruik makend van de Tweede Generatie Svelte Drug-Afgevende Coronaire Stent met Geïntegreerd Plaatsing Systeem.

Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…

Onderzoek naar een aanvullende behandeling van het hartinfarct door middel van ultrageluid contrast middelen

De veiligheid en toepasbaarheid van de behandeling met geluidsgolven en contrastmiddel wordt vergeleken met patiënten die op de gebruikelijke manier behandeld worden.

Drug eluting ballon voor in-stent restenose. Multi-center, gerandomiseerde studie naar het effect van de SeQuent Please drug-eluting ballon vergeleken met de Xience Prime drug-eluting stent voor behandeling van in-stent restenose.

Het belangrijkste doel van de studie is om vast te stellen of PCI voor in-stent restenose met een drug eluting balloon angiografisch niet ondergeschikt is aan PCI met een drug eluting stent bij 6 maanden follow-up.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen de Stentys zelf-expandeerbare coronaire stent en een balloon-expandeerbare stent in een acuut hartinfarct

De primaire doelstelling is de beoordeling van de veiligheid en werking van het Stentys coronaire stent systeem in patienten met een acuut hartinfarct in vergelijking met een ballon-expanderende stent.Dit betreft de werking en veiligheid op korte…

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

Een dosisbepalende pilot studie voor bolus Desirudin in PCI patienten

Het doel van deze studie is na te gaan of een Dotterbehandeling veilig kan worden uitgevoerd bij patiënten die voor de procedure een therapeutische dosis Desirudin (Revasc®) hebben gekregen.

Een prospectieve, gerandomiseerde, multi-centrische studie ter beoordeling van het Everolimus-eluting coronaire stentsysteem PROMUS Element* voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.

Een prospectieve gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een TAXUS Liberte onderzoeks arm voor de behandeling van stenotische vernauwingen in oorspronkelijke coronair arterien.

Het promaire doel van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en de effiectiviteit van de Combo Bio-engineered Sirolimus Eluting Stent (Combo Stent) in vergelijking met de commercieel verkrijgbare TAXUS® Liberté® Paclitaxel-Eluting…

Prospectief, multicenter, gerandomiseerd, heparine gecontroleerd dosisbepalend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Rivaroxaban, een directe Xa-remmer, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers ter ondersteuning van electieve percutane coronaire interventies.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…