37 resultaten
Indien de duur van de wondgenezing, met deze therapie, met 2 weken gereduceerd kan worden tot gemiddeld 6 weken i.p.v. gemiddeld 8 weken, kan het wellicht in de toekomst de standaard therapie worden.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de pijnbeleving en het comfort bij gebruik van een calcium alginaat en Suprathel®. De secundaire doelstellingen zijn het meten van het verschil in jeuk, het verschil in…
Het primaire doel van de trial is het vergelijken van de effectiviteit, veiligheid en economische resultaten van VAC ® Therapie en SCWT (= conventionele wondbehandeling) bij subcutane abdominale wonden zonder fasciadehiscentie.
Het primaire doel is de evaluatie van het verschil in littekenkwaliteit, na wondsluiting met Glyaderm® en STSG versus STSG alleen.Secundaire doelen zijn de evaluatie van het percentage ingegroeide Glyaderm® voorafgaand aan de toepassing van het…
Evalueren of het gebruik van de progrip-mat in vergelijking tot de standaard gehechte mat leidt tot minder chronische pijn.
Het doel is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van TachoSil voor afdichting van hard hersenvlies, zodat lekkend cerebrospinaal vocht/klinisch evidente pseudomeningocele na een operatie van de schedelbasis wordt vermeden. De…
In dit onderzoek worden de effectiviteit en eventuelen nadelige effecten van vijf gangbare verbandmaterialen met elkaar vergeleken voor het behandelen van donorsite wonden.
Doel van het onderzoek is het vergelijken van een nieuw zelf klevend matje met een een standaard polypropyleen mat tijdens een Lichtenstein hernioplastiek in termen van mate van post-operatieve en chronische pijn en recidief percentage. De hypothese…
Vergelijking van de huidplastiek gebaseerd op een perforator met de meest gebruikte standaardtechniek: het volledige dikte huidtransplantaat.
Onderzoeken of de incidentie en type wondinfecties vergelijkbaar zijn in een steriele versus een schone wondbehandeling.
Het OptiClose® Systeem vergelijken met de traditionele manier van wondsluiting met intracutane hechtingen op de punten wondsluitingstijd, patiëntencomfort, cosmetisch resultaat en kosten.
Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek,bij patienten met primaire ziekte van Dupuytren. We richten ons specifiek op de periode van…
Het doel van het onderzoek is om zo objectief mogelijk vast te stellen dat laserbehandeling betere resultaten geeft dan de curettage methode en minder pijnlijk is, dus minder bijwerkingen geeft. Dit wordt zo objectief mogelijk vastgesteld door…
Voor de toepassing van deze techniek voor acute brandwonden is het doel om aan te tonen dat het leidt tot een significant kleiner litteken in vergelijking met de standaardtechniek: het huidtransplantaat.Daarnaast wordt de skin stretch techniek…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiveit en veiligheid van Evicel te onderzoeken als aanvulling bij intraoperatieve waterdichte sluiting van de dura met hechtdraad met als doel liquorlekkage te voorkomen.
Doel van het onderzoek is om het effect van Glyaderm in combinatie met negatieve druktherapie op de littekenkwaliteit te onderzoeken tot 1 jaar postoperatief.
1) Primair onderzoeksdoel: Meten van van de gemiddelde plantaire piek druk ter plaatse van het ulcus in eigen schoeisel en tijdens total contact softcast offloading en total contact cast offloading.2) Secundaire onderzoeksdoelen: - Meten van de…
Het objectiveren van verbeteringen in de lokale huidkwaliteit door de stromale vasculaire fractie toe te voegen aan lipofilling + PRP als behandeling van het ouder wordende gelaat.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van ciNPT (PICO) te onderzoeken op de wondgenezing en littekenvorming na mastectomieën bij transmannen.
Primair doel: onderzoeken of INPW het aantal wondcomplicaties zoals wond dehiscensie, wond infectie (SSI), seroom lekkage en wond necrose na arteriele vaatchuiriurgie verminderdSecondaire doelen onderzoeken of INPWT leidt tot het voorkomen van re-…