Zoeken naar een onderzoek

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE II-ONDERZOEK NAAR RO7247669 GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL VERGELEKEN MET PEMBROLIZUMAB GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE, PD-L1-POSITIEVE, LOKAAL GEVORDERDE NIET-OPERABELE OF GEMETASTASEERDE TRIPLE-NEGATIEVE BORSTKANKER

Primaire doelstelling: Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van RO7247669 plus nab-paclitaxel evalueren in vergelijking met pembrolizumab plus nab-paclitaxel bij patiënten met niet eerder behandelde, lokaal gevorderde,…

Een gerandomiseerde fase II-studie van docetaxel of cabazitaxel met of zonder darolutamide bij mannen met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516939-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de progressievrije overleving (PFS) te vergelijken tussen behandeling met docetaxel of cabazitaxel en darolutamide versus…

Een pilotstudie met verschillende periodes om de stimulatie van de miltzenuw bij patiënten met reumatoïde artritis te onderzoeken

Het Galvani Splenic Neuromodulation System bestaat uit een draad, oplaadbare implanteerbare pulsgenerator (IPG), externe componenten en accessoires. Het systeem is ontworpen om elektrische stimulatie te leveren aan de miltzenuw bij patiënten met…

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van RVT-101 op de lange termijn bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.

Een gerandomiseerde fase II studie van Nintedanib (BIBF1120) vergeleken met chemotherapie bij patiënten met recidief of uitgezaaide heldercellige eierstok- of baarmoederkanker

De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.

Een gerandomiseerd, open-label, dosis-bepalend fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van eenmaal per cyclus profylactisch toegediende injecties van ANF-RHO* versus pegfilgrastim (Neulasta®) bij patiënten met niet-uitgezaaide borstkanker die behandeld worden chemotherapie met een hoog risico op door die chemotherapie geïnduceerde neutropenie.

Primair doel:- Beoordeling van de werkzaamheid van oplopende doses ANF-RHO ten opzichte van Neulasta ten aanzien van de duur van neutropenie graad 1 of ernstiger [absolute neutrofielentelling (ANC) * 2,0 × 109/l] in de eerste chemotherapiecyclus (…

STEPWISE Parkinson: Een motiverende app om mensen met Parkinson meer te laten bewegen in het dagelijks leven

(1) onderzoeken of het mogelijk is om mensen met de ZvP op de lange termijn (gedurende één jaar) meer te laten bewegen met behulp van een motiverende game op de smartphone (2) evalueren of meer bewegen in het dagelijks leven leidt tot minder…

Een open-label, gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar pomalidomide/dexamethason met of zonder elotuzumab bij recidiverend en refractair multipel myeloom

In dit onderzoek worden patiënten geëvalueerd met multipel myeloom dat is gerecidiveerd (teruggekomen na eerdere behandeling) of refractair is (niet reagerend op eerdere behandeling). Het doel van het wetenschappelijk onderzoek is om een nieuw…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediende azacitidine in combinatie met durvalumab (MEDI4736) bij eerder onbehandelde proefpersonen met myelodysplastisch syndromen (MDS) met een hoger risico of bij oudere proefpersonen (>= 65 jaar) met acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…

Liposomaal iRInotecan, Carboplatin of oXaliplatin als eerste lijns behandeling van slokdarm-/ maagkanker: een gerandomiseerde fase 2 studie (LyRICX)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509287-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van progressie vrije overleving en neurotoxiciteit van 3 F-doublets.

Gelokaliseerd, beperkt-risico prostaatkanker in twee keer bestralen met een boost op de tumor (TURBO): fase II, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de bestraling van laag en beperkt risico prostaatkanker op een ELEKTA Unity MR-Linac systeem in twee fracties van 12 Gy met een focale boost tot 13.5 Gy in acht dagen niet slechter is (non-inferiority…