Zoeken naar een onderzoek

Amendement bij het protocol: Intraveneuze ijzer toediening bij ijzerdeficiënte patiënten met idiopathische pulmonale arteriële hypertensie. Titel amendement: Spierkracht in gezonde mensen en patiënten met pulmonale hypertensie.

Het onderzoeken van de effecten van intraveneuze ijzer behandeling in ijzerdeficiënte patiënten met IPAH.Amendement: Het vergelijken van inspanningscapaciteit en geïsoleerde spierkracht in gezonde proefpersonen (in vergelijking met IPAH patiënten…

It's LiFe! Innovatieve monitoring en feedback ter ondersteuning van zelfmanagement als onderdeel van een zelfmanagementondersteuningsprogramma voor mensen met COPD en/of diabetes type 2; een gerandomiseerd onderzoek

Effect meten van het gebruik van een innovatieve monitoring,-en feedbacktool, ingebed in een zelfmanagement ondersteuningsprogramma op de mate van fysieke activiteit bij proefpersonen met COPD en/of diabetes. Tevens wordt gekeken naar het effect op…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de behandeling met de combinatie van ambrisentan en tadalafil bij patiënten met pulmonale hypertensie (AMBITION studie, AMB112565)

Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…

Een enkel onderzoekscentrum, open label, gerandomiseer, twee periode, twee behandelingen, crossover studie om bioequivalentie aan te tonen van 1600 µg selexipag toegediend als acht tabletten van 200 µg (referentie medicatie) of als een enkele tablet van 1600 µg (test medicatie).

nvt

De drukbelaste rechterventrikel: een deformatie-imaging studie

1. Het beschrijven en vergelijken van RV myocardiale structuur, het contractiepatroon van de RV en functionele capiciteit van (A) PH patienten, (B) patienten met aangeboren hartafwijkingen resulterend in een drukbelaste RV en (C) gezonde controles.…

*MR PulmonalIsangiografie ter veRvanging vAn CT- Pulmonalisangiografie bij patiënten met de klinische verdenking op LongEmbolie; de MIRACLE studie*

Het primaire doel is het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van de MR Pulmonalis Angiografie (MRPA) waarbij de CT Pulmonalis Angiografie (CTPA) de gouden standaard is.** Als secundaire uitkomsten: het bepalen wat de klinische…

Een gerandomiseerd onderzoek naar kathetergestuurde trombolyse onder echografie vergeleken met antistolling bij acute ernstige longembolie: de HI-PEITHO studie / BSC-S2479

Het primaire doel van de studie is evalueren of behandeling met het EKOS apparaat bovenop antistolling bij patiënten met ernstige longembolie resulteert in betere klinische uitkomst dan behandeling met antistolling alleen. Het primaire eindpunt is…

Anticoagulantia voor Ballon Pulmonalis Angioplastiek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…

Hydra studie

Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…

Een gerandomiseerd onderzoek naar kathetergestuurde trombolyse onder echografie vergeleken met anticoagulantia bij acute longembolie met een gemiddeld tot hoog risico: het onderzoek naar trombolyse bij longembolie met een hoger risico

De primaire doelstelling van het onderzoek is beoordelen of kathetergestuurde trombolyse onder echografie en anticoagulantia verband houden met een aanzienlijke verlaging van de samengestelde uitkomst van aan longembolie gerelateerde mortaliteit,…

Bewegingsprogramma thuis om het post-longembolie syndroom te voorkomen: de gerandomiseerde PE@HOME studie

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van een 8 weken durend gestandaardiseerd trainingsprogramma bij patiënten met aanhoudende functionele beperkingen 2-4 weken na een diagnose van acute longembolie op fysieke prestaties…

Karakterisatie van het ontstaan van chronische longembolieën bij pulmonale hypertensie in het lab

Het doel van dit onderzoek is om de rol van vasculaire cellen, met in het bijzonder endotheelcellen uit de longslagaders, te bestuderen in het ontstaan of tijdens de progressie van chronische longembolieën die leiden tot pulmonale hypertensie.

Het zichtbaar maken van vaatveranderingen in de longen van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en gezonde dragers van het pulmonale hypertensie gen met behulp van een Positron Emissie Tomografie (PET) scan

Om te onderzoeken of verhoogde proliferatie vasculaire cellen in de longen van PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [18F] -FLT -PET / CT beeldvorming.

Implementation and effect of exercise and respiratory training on 6-minute walking distance in patients with severe chronic pulmonary hypertension: a randomized controlled multicenter trial in European countries

Het doel van deze studie is om te leiden van Europese PH-centra om te worden van de gespecialiseerde centra voor opleiding in PH. Deze aanpak is in overeenstemming met Europese PH-richtsnoeren [12] die de uitoefening opleiding in gespecialiseerde…

Een fase IIb/III operationeel naadloos, open-label, gerandomiseerd, opeenvolgend, parallel-groep aanpassend onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse intraveneuze Alteplase behandeling die tot 5 dagen bovenop de standaardzorg (SOC) wordt gegeven in vergelijking met SOC alleen, bij patiënten met het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) dat door COVID-19 wordt veroorzaakt.

Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…

Meervoudig dosering studie om aan te tonen de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van intraveneus toegediend ANXV (een recombinant humaan Annexine A5) aan patiënten met matig tot ernstige COVID-19; De CO-ANNEXIN studie.

PrimairEvaluatie van de potentiele effectiviteit, veiligheid, en tolerantie van intraveneus toegediend ANXV, in opklimmende doses, en twee verschillende doseringsschema's, in patiënten met bewezen matig tot ernstige COVID-19SecundairBepalen van…

De rol van de long vasculatuur in de Fontan circulatie

Primaire doelstellingen:- Het bepalen van het effect van pulmonale vasodilatatie op geïndexeerde cardiac output tijdens gesimuleerde inspanning.- Het karakteriseren van de structurele eigenschappen van kleine pulmonale arteriën .Secondaire…

Het voordeel van ultra hoge resolutie Computer Tomografie: Precisie van herhaalde volumemetingen van long nodulen

Het bepalen van de variabiliteit door middel van een semi automatische volume metingen met een software programma van long nodule in patienten met bekende pulmonary metastasen op een dezelfde dag gemeten scans. Hierbij vergelijken we twee scanners…

Het verbeteren van de behandeling van rechter hartfalen in patiënten met pulmonale hypertensie.

De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.

De doeltreffendheid en veiligheid van een initiële drievoudige versus een initiële tweevoudige orale combinatietherapie in patiënten met nieuw gediagnosticeerde pulmonale arteriële hypertensie: een dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3b onderzoek in meerdere centra

Primair doeleindeVergelijking van het effect op pulmonale vasculaire weerstand (pulmonary vascular resistance - PVR) van een initieel drievoudig oraal regime (macitentan, tadalafil, selexipag) versus een initieel tweevoudig oraal regime (macitentan…