Zoeken naar een onderzoek

Een fase-2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105 en upadacitinib alleen gegeven of in combinatie (ABBV-599 combinatie) in proefpersonen met matig tot ernstig actieve systemische lupus erythematosus.

Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…

Actieve vibratie-geïnduceerde behandeling door abdominale excitatie

1. Onderzoek naar de tolerantie en veiligheid van HALF-MIS bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.2. Onderzoek naar het effect van HALF-MIS op pijn bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.3. Onderzoek naar het…

De rol van stoornissen in het endocannabinoid system door stress in de vroege jeugd in de extinctie van angstherinneringen

Het primaire doel van dit onderzoek is nagaan of het toedienen van een cannabinoïd effectiever is dan dat van een corticosteroïd om het uitdoven (extinctie) van angst-herinneringen makkelijker te maken. Wij zullen dat doen in een experimenteel model…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van risankizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…

Een gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo gecontroleerd, enkele dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ALKS 6610 te onderzoeken met een pilot evaluatie van voedsel effect in gezonde volwassen vrijwilligers.

Het doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van ALKS 6610 te evalueren na een enkele oplopende orale dosis bij gezonde volwassen proefpersonen.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de CNS effecten van een enkelvoudige en meervoudige doseringen van CST-101, CST-103, en CST-109 in gezonde vrijwilligers en Parkinson patienten te onderzoeken.

Deel A1. Karakteriseren van de effecten van enkelvoudige doses bèta-adrenoreceptor (β-AR) -agonisten CST-101, CST-103 en β AR-partiële agonist CST-109 op de functionele domeinen van het centrale zenuwstelsel (CZS), gemeten met Neurocart (een…

Een fase 1 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontrolleerde, enkeldosis en meerdere doses studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van FTX-1821 in gezonde volwassen vrijwilligers en patienten met Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD), met een open-label patientencohort.

Deel A: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van FTX-1821 in gezonde proefpersonen. Deel B: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van FTX-1821 in patienten met FSHD.

Een fase 2-studie van ABBV-3067 alleen en in combinatie met ABBV-2222 in Cystic Fibrosis-patiënten die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie

In deel 1 van de studie zal een vaste dosis ABBV-3067 (potentiator) samen met ABBV-2222 (corrector) worden toegediend op een manier die het dosisbereik bepaalt om een **dosiskeuze mogelijk te maken voor ABBV-2222 voor deel 2 en de toekomstige…

Cognitieve bias modificatie: Onderzoek naar de effecten van een computer-gebaseerde cognitieve training in oncologie patiënten

ln deze pilot studie willen we het mogelijke effect van een kortdurende computer- gebaseerde interventie ( zogenaamd cognitive bias modification) op affectieve en stress symptomen bij kanker patienten onderzoeken gedurende hun verbhjf in het…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek bij deelnemers met sarcoïdose-geassocieerde pulmonale hypertensie (SAPH) om de werkzaamheid en veiligheid van orale selexipag te beoordelen.

Het maximale totale bloedvolume dat tijdens het hele onderzoek wordt afgenomen, is afhankelijk van het moment waarop de patiënt in het onderzoek wordt opgenomen en is dus niet voor alle deelnemers hetzelfde. Het totale bloedvolume (inclusief serum-…

Lage dosering Naltrexon voor de inductie van remissie van de ziekte van Crohn bij patienten met milde tot matige activiteit waarbij conventionele therapie onvoldoende werkt.

Het doel van deze inleidende studie is de werkzaamheid te onderzoeken van lage dosis Naltrexon als inductietherapie bij de ziekte van Crohn.

Functionele verbetering van de niet-infarct gerelateerde coronairarterievernauwing door LDL-Cholesterol reductie met behulp van een PCSK9 antilichaam.

Primaire doelen1A. Het evalueren van het effect van maximale LDL-C reductie met Evolocumab, gestart direct post-ACS, bovenop optimale behandeling met statines op FFR van stenoses van de niet-infarct gerelateerde coronairarterie.2B. Het evalueren van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van AG10 bij proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie (ATTRibute-CM-onderzoek)

Belangrijkste primairDeel A: Het bepalen van de doeltreffendheid van acoramidis (AG10) bij de behandeling van proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM) door het beoordelen van het verschil tussen acoramidis…

Vaccinatie tegen HPV bij behandeling van CIN afwijkingen. Een RCT.

Vraagstelling: Vermindert vaccinatie na een LLETZ (large loop excision of the trasformation zone) het aantal recidieven van CIN (Cervicale Intra-epithelialeNeoplasie) II-III laesies.

Fase 1b, multicenter, gerandomiseerd, geblindeerd, Placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid van Guselkumab bij proefpersonen met familiale adenomateuze polyposis te evalueren.

HOOFDDOEL: Het effect van de behandeling met guselkumab onderzoeken bij personen met Familiale Adenomateuze Polyposis (FAP) door de last van de poliepen van het rectum / de pouch (de som van de poliepdiameters) te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de klinische resultaten, antivirale activiteit, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacokinetiek/farmacodynamiek van JNJ-53718678 bij volwassen en adolescente patiënten met een respiratoire syncytiële virusinfectie van de bovenste luchtwegen die behandeld werden met eenhematopoëtische stamceltransplantatie.

Het beoordelen van de klinische resultaten, antivirale activiteit, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacokinetiek/farmacodynamiek van JNJ-53718678 bij volwassen en adolescente patiënten met een respiratoire syncytiële virusinfectie…

Remming van vaatziekte door regulatie van magnesium en fosfaat

Primaire doel: - Bepalen van het effect van 24 weken orale magnesium suppletie en/of fosfaatbinder (Velphoro) op arteriële vaatstijfheid (PWV) bij chronisch nierpatiënten Secondaire doelen: - Bepalen van het effect van 24 weken orale magnesium…