Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met overlappende, enkelvoudige en meervoudige toenemende doses in meerdere centra ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van GS-5745 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:- Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van toenemende enkelvoudige en meervoudige doses GS-5745 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa (CU) zoals…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CP-690,550 als inductietherapie bij proefpersonen met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het primaire doel van de studie is om de dosis-responsrelatie tofacitinib te evalueren met betrekking tot het induceren van een klinische remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn en om de effectieve doses te selecteren.…

Effect van omega-3 vetzuren op de perioperatieve immuun respons en erytrocyten functie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is om het effect te bestuderen van intraveneuze supplementatie van omega-3-vetzuren op de peri-operatieve ontstekingsreactie in vergelijking met een zoutoplossing bij patiënten die een operatie voor dikke…

Evaluatie van de veranderingen in de darm passage tijd en gastro-intestinale symptomen na de consumptie van een vezel bevattend product bij volwassenen met obstipatie.

Het onderzoek zal de tolerantie en doeltreffendheid van vier weken suppletie van een farmaceutische polydextrose vezel beoordelen, op een dosis- variërend mode, op de hele darm transit tijd en gastro-intestinale symptomen bij volwassenen met…

Een fase 2b, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisresponsonderzoek met parallelle groepen, om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54781532 te evalueren bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat er een dosis-responsrelatie bestaat tussen de ziekteactiviteit zoals gemeten aan de hand van de verandering ten opzichte van de nulmeting in de Mayo-score in week 8 en de behandeling met JNJ-54781532…

Dubbel-blinde, dubbel-dummy, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase III studie naar het effect en tolerantie van een 8-weekse behandeling met 9 mg budesonide versus 3 g mesalazine versus placebo bij patiënten met lymfocytaire colitis

Het effect onderzoeken van 9mg budesonide/dag en 3g mesalazine/dag op de inductie van remission in vergelijking met placebo bij lymfocytaire colitis.

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde cross-over studie om de effecten van oligofructose op ontlastingsfrequentie in geobstipeerde mensen te evalueren.

Doel van de studie is het bestuderen van het effect van oligofructose op functionele constipatie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 181 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Beoordelen van de werkzaamheid van AMG 181 zoals gemeten door de proportie proefpersonen die ziekte van Crohn Activity Index (CDAI) remissie hebben bereikt (CDAI < 150) in week 8.

Een Fase 2A, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicentrische verkennende studie, om de veiligheid en doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) te evalueren, in patiënten die lijden aan Ulceratieve Colitis.

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) De secundaire doelstellingen zijn:1.Onderzoek van de doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) 2.…

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd, dubbelblind multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van telotristat etipraat (LX1606) bij patiënten die niet reageren op de behandeling van hun carcinoïd syndroom (CS) met somatostatine-analoog (SSA)

De primaire doelstelling van het onderzoek is bevestiging dat ten minste 1 of meer doses telotristat etipraat vergeleken met placebo effectief zijn, d.w.z. leiden tot verlaging van de verandering ten opzichte van de baseline van het aantal…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij proefpersonen met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het primaire doel van deze studie is om de effecten van tofacitinib te schatten met betrekking tot het handhaven van een klinische respons of het in remissie blijven van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn, die eerder een…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Lubiprostone bij pediatrische proefpersonen van * 6 jaar tot < 18 jaar oud met functionele obstipatie

Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen van orale CP-690,550 als inductiebehandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Hoofddoel* Het aantonen van de werkzaamheid van tofacitinib in het induceren van remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve CU.Bijkomende doelstellingen* Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofacitinib bij patiënten…

Stimulatie van het autonome zenuwstelsel door perioperatieve voeding bij colorectaal chirurgie

Onderzoeken van het effect van perioperatieve voeding op postoperatieve ileus en naadlekkage bij patienten die colorectale chirurgie ondergaan.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar de JAK1/2-remmer ruxolitinib of placebo in combinatie met capecitabine bij proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas die niet reageerden op eerstelijnschemotherapie of deze niet konden verdragen (het JANUS 2-onderzoek)

Primaire doelstelling:-Het evalueren en vergelijken van de totale overleving (TO) van proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas wanneer deze worden behandeld met ruxolitinib in combinatie met capecitabine versus…

Een Fase 3, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, multicenter, dubbelblind onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van telotristat etiprate (LX1606) bij patiënten met carcinoïd syndroom

Evaluatie van het effect van telotristat etiprate versus placebo over de (12 weken) dubbelblinde periode van het onderzoek naar het voorkomen van bijwerkingen tijdens de behandeling (TEAE*s)

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van CCX507-B, een nieuw middel voor de behandeling van patienten met ontstekingsziekten van de darm, in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CCX507-B wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CCX507-B in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen van orale CP-690,550 als inductiebehandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Hoofddoel * Het aantonen van de werkzaamheid van tofactitinib in het induceren van remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve CU. Bijkomende doelstellingen * Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofactitinib bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van geëxpandeerde allogene stamcellen uit vetweefsel (eASC*s) voor de behandeling van de ziekte van Crohn met perianale fistelvorming. Periode van 24 weken verlengd met een vervolg periode tot 104 weken. ADMIRE-CD-onderzoek

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van eASC*s in vergelijking met placebo voor de behandeling van complexe fistels bij de ziekte van Crohn gedurende een periode van 24 en 104 weken.

Het effect van Lactobacillus plantarum 299v op de symptomen en de darmflora bij patiënten met prikkelbare darm syndroom (PDS)

Het effect en de veiligheid van Lactobacillus plantarum 299v wordt bij PDS-patienten onderzocht in een dubbelblinde, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerde studie. Sponsor heeft al eerder een gezondheidsclaim ingediend bij de Zweedse autoriteiten…