Zoeken naar een onderzoek

Multiparametrische MRI bij patiënten met verdenking op spier-invasieve blaaskanker: een nieuwe methode om het stadium van de tumor vast te stellen

Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…

Salpingectomie met uitgestelde ovariëctomie als alternatief voor een risico-reducerende salpingo-oophorectomie bij BRCA mutatiedraagsters om het effect op ovariumcarcinoom preventie te onderzoeken: de TUBA-WISP-II studie.

In deze studie vergelijken we de kans op eierstokkanker, borstkanker en andere soorten kanker in het kleine bekken na een eileiderverwijdering (RRS) met een uitgestelde eierstokverwijdering (RRO) met de standaard eileider- en eierstokverwijdering (…

Gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklier procedure bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van keelholte of strottenhoofd met een klinisch negatieve hals: (chemo)radiotherapie van alleen de primaire tumor. De PRIMO studie.

Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…

Non-inferioriteit van op angiografie gebaseerde fysiologische begeleiding versus gebruikelijke zorg in een populatie van alle PCI-patiënten behandeld met onbeperkt gebruik van de Healing-Targeted Supreme (HT SupremeTM) drug-eluting stent en P2Y12-remmers monotherapie na 1 maand duale plaatjesremmende therapie: Het PIONEER IV onderzoek

Deze PIONEER IV-studie heeft tot doel de non-inferioriteit aan te tonen van PCI met QFR-geleiding ten opzichte van PCI met standaardzorgmet betrekking tot het patiëntgeoriënteerde samengestelde eindpunt (PoCE) na 1 jaar met…

Een kort schema van preoperatieve radiotherapie voor weke delen sarcomen

De vergelijk van een korte termijn toxiciteit van het conventioneel schema van 25 x 2 Gy, eenmaal daags in 5 weken tot de 14 x 3 Gy, eenmaal daags in 3 weken met aandacht voor de postoperatieve wondcomplicatie op 30 dagen na chirurgie

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab versus chemotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom met HER2-expressie (IHC 1+ en hoger)

Primaire doelstellingen:Bijbehorend farmaceutisch onderzoek:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde UC die…