Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de langdurige progressievrije overleving met driemaandelijkse toedieningsschema's van degarelix of gosereline bij patiënten met prostaatkanker die met androgeen deprivatie moeten worden behandeld.

Het vergelijken van de falingspercentages van prostaat-specifiek antigeen (PSA) progressievrije overleving (PFS) tijdens langdurige behandeling met driemaandelijkse subcutane (s.c.) injecties met degarelix of gosereline bij prostaatkanker patiënten…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor eindstadium artrose van de knie: een vergelijking met bestaande chirurgische alternatieven.

1. Is kniedistractie in gelijke mate klinisch effectief als de huidige operatieve behandelingen (tibiakoposteotomie en totale knieprothese)?2. Is kniedistractie superieur en opzichte van een tibiakoposteotomie ten aanzien van structureel…

Evaluatie van een interventie met thiazolidinediones en vitamine D. Een multicenter gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo gecontroleerde studie van een thiazolidinedione (TZD) of placebo en van vitamine D of placebo bij mensen met type 2 diabetes die risico hebben op hart- en vaatziekten.

Dit onderzoek bepaalt de relatieve incidentie van CV-resultaten vergeleken met placebo voor de TZD-klassen als geheel, rosiglitazon (RSG) en pioglitazon (PIO) wanneer toegevoegd aan het therapeutische regime van een persoon met type 2 diabetes, met…

Een multicentrum, multinationale, verlenging van een klinisch onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van BMN 110 bij patiënten met Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A Syndroom)

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van toediening van BMN 110 op langere termijn in een dosis van 2,0 mg/kg/week en 2,0 mg/kg/om de andere week aan patiënten met MPS IVA.

Toepasbaarheid, werkingsmechanisme en potentiele bijwerkingen van slow release naltrexon bij patienten met een opiaatafhankelijkheid

De doelstellingen van zijn: (1) onderzoeken van de toepasbaarheid van slow release naltrexon behandeling in Nederland, waarbij wordt gekeken naar deelname aan de behandeling en volhouden van de behandeling; en 2) bestuderen van het…

Effect van N-acetylcysteine op waterstofsulfide bij chronisch nierfalen

Primaire doel:Onderzoeken wat het effect is van NAC op H2S spiegels in plasma bij gezonden, CKD patienten en dialysepatienten. Onze hypothese is dat H2S spiegels stijgen na behandeling met NAC.Secundaire doel:Onderzoeken wat de verschillen zijn in…

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

Een gerandomiseerd onderzoek naar het staken van de behandeling na 24 weken of het voortzetten van de behandeling tot 48 weken bij niet eerder behandelde proefpersonen met Genotype 1 chronische Hepatitis C die een Extended Rapid Viral Response (eRVR) bereiken terwijl zij Telaprevir, Peginterferon Alfa2a (Pegasys®) en Ribavirine (Copegus®) krijgen.

Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…

Standaard CONservatieve behandeling versus endoscopische Debridement bij patiënten met symptomatische steriele geOrganiseerde pancreas necRose (CONDOR studie): een prospectieve gerandomiseerde studie

Doel van deze studie is om bij patiënten met persisterende symptomen van steriele georganiseerde pancreasnecrose endoscopsiche debridement te vergelijken met de standaard conservatieve behandeling met nadruk op mate en snelheid van herstel.

Een multicentrisch, dubbelblind onderzoek met gerandomiseerde stopzetting van subcutaan toegediende golimumab, een humaan anti-TNF*-antilichaam, bij kinderen met actieve juveniele idiopathische artritis (JIA, jeugdreuma) met een polyarticulair beloop ondanks behandeling met methotrexaat

Zie Nederlandse synopsis pagina 2

Gerandomiseerd, onderzoekergeblindeerd, intra-individueel actief en vehiculumgecontroleerd onderzoek in meerdere centra voor de vergelijking van Metvix® fotodynamische therapie met natuurlijk daglicht versus Metvix® conventionele fotodynamische therapie bij proefpersonen met actinische keratose

Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Het aantonen van de non-inferieure werkzaamheid van Metvix® fotodynamische therapie met natuurlijk daglicht (NDL-PDT) versus Metvix® conventionele fotodynamische therapie (c-PDT) bij proefpersonen met lichte en…

Dubbel geblindeerd vervolgonderzoek naar pitavastatine (4 mg) versus atorvastatine (20 mg en 40 mg) met een enkel geblindeerde verlening van behandeling van patienten met type II Diabetes Mellitus and Gecombineerde Dyslipidemia

Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…

Dubbel geblindeerd vervolg onderzoek naar Pitavastatine (4 mg) versus Simvastine (40 mg en 80 mg) met een enkel geblindeerde verlenging van behandeling van patienten met Primaire Hypercholestrolemie of gecombineerde dyslipidemie en 2 of meer risico factoren voor Hart en Vaatziekten.

Beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van 4 mg Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn . Beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Simvastatine (40 mg and 80 mg QD) in termen van het behalen van het ten…

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van strategieen voor een optimalere ziekteactiviteitcontrole bij patienten met RA onder behandeling van Remicade in de klinische praktijk

Op dit moment bestaan er geen gevalideerde parameters die voorspellen hoe de patient zal reageren op een behandeling met infliximab.In dit onderzoek wil men onderzoeken waarom een bepaald percentage van de patienten een opvlamming van de ziekte…

Trombocytenaggregatieremmers in combinatie met Recombinant t-PA trombolyse bij herseninfarcten

Het primaire doel is om te onderzoeken of de toevoeging van trombocyten-aggregatieremmers aan rt-PA trombolyse voor de behandeling van een acuut herseninfarct leidt tot een betere klinische uitkomst na drie maanden.

Een gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, actief gecontroleerd, fase-3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doses intravitreaal toegediend VEGF Trap-Eye bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD).

Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van EVICEL* als geneesmiddel bij het hechten van de dura

Het doel van dit onderzoek is om de effectiveit en veiligheid van Evicel te onderzoeken als aanvulling bij intraoperatieve waterdichte sluiting van de dura met hechtdraad met als doel liquorlekkage te voorkomen.

Preventief Antibiotica bij beroerte

Het doel van deze studie is te onderzoeken of het preventief geven van ceftriaxon bij patiënten met een beroerte invaliditeit kan verminderen. Daarnaast zal onderzocht worden of een dergelijke behandeling een kostenbesparing voor de samenleving met…

Doeltreffendheid en veiligheid van aclidiniumbromide/formoterolfumaraat in vaste dosiscombinaties in vergelijking met de afzonderlijke middelen en de placebo bij toediening aan patiënten met stabiele chronische obstructieve longziekte (COPD).

• Beoordeling van bronchodilatatie op de lange termijn van aclidinium/formoterol in een vaste dosiscombinatie (FDC) in vergelijking met de afzonderlijke middelen en de placebo bij toediening aan COPD-patiënten tweemaal daags via inhaleren. •…

Duloxetine voor chronische pijn bij artrose; is het een belangrijk alternatief?

Deze studie wil antwoord geven op de vraag of duloxetine effectief is als derdelijns pijnmedicatie voor chronische pijn bij artrose in vergelijking met de gebruikelijke zorg (bij falen of contra-indicaties voor een NSAID). Daarnaast zal worden…