Zoeken naar een onderzoek

Steatose van de lever bij "small for gestational age" (SGA) geboren adolescenten na langdurige behandeling met groeihormoon in verband met een kleine lengte.

Het doel van deze studie is onderzoeken of er bij adolescenten die langdurig zijn behandeld met GH in verband met een kleine lengte na SGA geboorte, sprake is van steatose van de lever. Ook zal worden gekeken naar een mogelijk verband tussen…

Een gerandomiseerd onderzoek naar het staken van de behandeling na 24 weken of het voortzetten van de behandeling tot 48 weken bij niet eerder behandelde proefpersonen met Genotype 1 chronische Hepatitis C die een Extended Rapid Viral Response (eRVR) bereiken terwijl zij Telaprevir, Peginterferon Alfa2a (Pegasys®) en Ribavirine (Copegus®) krijgen.

Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…

Lange-termijn neuropsychologische ontwikkeling in kinderen met galwegatresie

Doel van de studie is het onderzoeken van neuropsychologische ontwikkeling bij kinderen op de lagere schoolleeftijd die galwegatresie hebben en deze vergelijken met data van een gezonde referentiegroep. Tweede doel van de studie is het identificeren…

Revalidatie na levertransplantatie? Een onderzoek naar de toepasbaarheid en haalbaarheid van revalidatie bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Doel van het voorliggende onderzoek is om de toepasbaarheid en haalbaarheid van een revalidatieprogramma ter verbetering van de vermoeidheidsklachten na te gaan bij patiënten na een levertransplantatie.

Farmacokinetica van ursodeoxycholzuur in het bloed en de gal bij patiënten met primaire biliaire cirrose in een vroeg stadium en bij gezonde proefpersonen

Het beoordelen van de samenstelling van het galzuur en de serum-farmacokinetiek na een behandeling van drie weken met UDCA en het bepalen van de verhouding tussen de farmacokinetische parameters van UDCA in gal en serum tijdens de steady state.Het…

De werkzaamheid van pro- en antistollingsmedicatie in plasma van patiënten met cirrose, die een levertransplantatie ondergaan.

Het in vitro effect van stollings- en antistollingsmedicatie onderzoeken in het bloed van patiënten met cirrose die een lever transplantatie ondergaan.

De ROL van paroXetine in patiënten met telaprevir-bevattende HCV behandeling: geen geneesmiddel-geneesmiddel-interactie?

Primair doel:Het aantonen dat gelijktijdig gebruik van telaprevir (1125 mg tweemaal daags) niet leidt tot een relevante daling (>20%) in paroxetine AUC0-24h in vergelijking met paroxetine alleen. Secundaire doelen: Het bepalen van de ratio…

Huidige gebruik van anticoagulantia in cirrose: een prospectief studie

Primaire doel: Om het effect van het huidige gebruik en dosering van anticoagulantia bij patienten met cirrose te beoordelen naar mate van effectiviteit, weergegeven door de inhibitie van ex vivo trombine generatie, vergeleken met patienten zonder…

De ex-vivo potentie van Edoxaban bij patienten met cirrose

Primaire doel: Het beoordelen van de ex-vivo anticoagulante potentie van Edoxaban bij patienten met Child Pugh A/B cirrhosis, door het meten van de percentuele veranderingen van de ex-vivo trombine generatie van baseline in vergelijking met steady…

De behandeling van veneuze tromboembolieën met edoxaban in patiënten met cirrose, een farmacokinetische studie

Het vaststellen van de veiligheid en anti-thrombotisch effect van edoxaban in patiënten Child-Pugh B cirrose

De farmacokinetiek van tacrolimus tijdens de zwangerschap in vrouwen met een nier- of levertransplantatie.

Het algemene doel van deze studie is om meer kennis te vergaren over tacrolimus voor, tijdens en na de zwangerschap en om de farmacokinetiek van tacrolimus tijdens de zwangerschap in kaart te brengen. Daarom bepalen we tacrolimus concentraties in de…

Verlengde machine perfusie van humane donorlevers

Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van verlengde (>2 uur) DHOPE door de incidentie van (serieus) nadelige gebeurtenissen tijdens machine perfusie en gedurende 30 dagen na levertransplantatie te beoordelen.

Lange termijn effecten van azathioprine, 6-mercaptopurine en 6-thioguanine op de lever bij patienten met chronisch inflammatoir darmlijden

1. Bepalen of en in welke mate langdurig AZA of 6-MP gebruik in vergelijking tot langduring 6-TG gebruik geassocieerd is met histologische leverafwijkingen 2. Identificeren van risicoindicatoren waaronder levertestafwijkingen, thiopurinemetabolieten…

EEN VOOR DE SPONSOR OPEN, VOOR DE ONDERZOEKER GEBLINDEERD, VOOR DE PROEFPERSOON GEBLINDEERD, MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD FASE I-ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN ORALE TOEDIENING VAN RO7020531: (1). ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE TOENEMENDE DOSES BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE PROEFPERSONEN; (2). 6 WEKEN DURENDE BEHANDELING VAN VIROLOGISCH ONDERDRUKTE PATIËNTEN MET CHRONISCHE HEPATITIS B-VIRUSINFECTIE

De primaire doelstelling is:* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 6 weken behandeling met RO7020531 dat oraal wordt toegediend bij virologisch onderdrukte patiënten met chronische hepatitis B (CHB).De secundaire doelstellingen zijn…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde fase 2a-evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PLN-74809 bij deelnemers met primaire scleroserende cholangitis (PSC) en vermoede leverfibrose (INTEGRIS-PSC)

Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN 74809 bij deelnemers met PSC en vermoede leverfibrose