Zoeken naar een onderzoek

Preventie van obstipatie bij gebruik van opioiden: magnesiumhydroxide versus macrogol/elektrolyten

Doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van magnesium(hydr)oxide en macrogol/elektrolyten ten aanzien van preventie van obstipatie en bijwerkingen van deze medicamenten bij patiënten met kanker in de palliatieve fase die starten met…

Het effect van alsikiren, in vergelijking tot ramipril, op de renale hemodynamiek in patienten met overgewicht/obesitas en hypertensie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.

Een gerandomiseerd, cross-over, farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van cysteamine-bitartraatcapsules met verlengde afgifte (RP103) in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose

De doelstelling van dit proefonderzoek is beoordeling van zowel de PK en de PD als de veiligheid en verdraagbaarheid van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose. De resultaten van dit fase-3 onderzoek zullen…

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd cross over onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van diverse doseringen NVA237 (1 of 2 maal daags toegediend) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (CNVA237A2208)

Primair: Evaluatie van de dosis-effect relatie van diverse doseringen (een en tweemaal daags) van NVA237 en de dal FEV1 na 28 dagen. Secundair: Dal-FEV1 tussen een en tweemaal daagse toediening van dezelfde dagdoseringen. FEV1 AUC 0-4,8,12,24 en 12-…

Dopamine-serotonine disbalans en de relatie met myoclonieen en psychiatrische co-morbiditeit in patienten met dystonie

Onderzoeken of myoclonieen en psychiatrische aandoeningen bij patienten met dystonie veroorzaakt worden door een hyperdopaminerg en hyposerotonerg systeem en of herstel van het hyposerotonerge systeem een therapeutisch effect heeft.

In vivo inductie van haemoxygenase-1 (HO-1) in het metabool syndroom (MetS).
Invloed van haemarginaat (Normosang) infusie op haemoxygenase-1 activiteit en met het metabool syndroom gepaard gaande endotheel disfunctie, insuline resistentie en inflammmatie van vetweefsel.

Primaire doelen:Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op insuline resistentie bij patiënten met het metabool syndroom.Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op endotheel disfunctie bij patiënten met het metabool syndroom.Secundaire…

Een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, fase 2, farmacodynamische, gekruiste studie in twee centra om de effecten te onderzoeken van AZD2516 op het totaal aantal reflux periodes in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van oraal toegediend AZD2516, gemeten als de reductie van het aantal reflux episodes, vergeleken met placebo, gedurende ongeveer drie uur na een maaltijd, bij gezonde mannelijke…

Een dubbel blind, gerandomiseerd, crossover, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit van sublinguaal testosteron oplossing op fysiologische en subjectieve opwinding te onderzoeken bij gezonde premenopauzale vrouwen met een seksuele disfunctie.

Primair doel:In dit onderzoek zal van testosteron de farmacodynamiek bepaald worden door te kijken naar de subjectieve en fysiologische effecten op vier verschillende tijdstippen. Secundair doel:De invloed van testosteron op de duur van de toename…

Gerandomiseerde, gecontroleerde, open label, cross-over studie om de tolerantie van een nieuwe smoothie kinderdrinkvoeding te evalueren in kinderen die drinkvoeding nodig hebben.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de tolerantie van een smoothie kinderdrinkvoeding in vergelijking met een standaard kinderdrinkvoeding gedurende 6 weken bij kinderen die drinkvoeding nodig hebben.Het secundaire doel is het…

Een fase 2 studie van cediranib als palliatieve behandling van patienten met symptomatische maligne ascites of pleurale effusie

In deze studie willen we onderzoeken wat de effecten van het gebruik van cediranib (een VEGF remmer en tyrosine kinase remmer) zijn als palliatieve behandeling voor maligne ascites of pleuravocht.

Evaluatie van de glucoregulatorische effecten van GLP-1 receptor activatie in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:Het evalueren van de glycemische effecten van een enkelvoudige dosering OXM op de glucoseconcentraties tijdens de GGI procedureHet evalueren van insulinetropische effecten van een enkelvoudige dosering van OXM als verandering in "*…

De veiligheid, tolerantie en analgetische effectiviteit van Δ9-THC (Namisol®) in patienten met persisterende abdominale pijn als gevolg van chronische pancreatitis

Primair: - Het onderzoeken van de effectiviteit van Namisol® na een eenmalige dosering Δ9-THC op de ervaren pijn intensiteit (gemeten door de VASpijn in rust en beweging) in patienten met chronische pancreatitis.Secundair: - Het onderzoeken van de…

TRUSTS: Een fase IIb / III multicenter studie waarin de werkzaamheid van trabectedine toegediend als een 3-uurs of 24-uurs infuus wordt vergeleken met doxorubicine bij patiënten met een gevorderd of uitgezaaid onbehandeld weke delen sarcoom.

fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…

Een fase III, multicenter, dubbelblinde, crossover-studie ter beoordeling van de lipidemodificerende werkzaamheid en veiligheid van 1 g/10 mg Extended-Release nicotinezuur/laropiprant/simvastatine combinatietabletten bij patiënten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie

Primaire doelstelling1.Het beoordelen van de LDL-C-verlagende effecten van ERN/LRPT/SIM 2 g/20 mg vergeleken met ERN/LRPT 2 g gelijktijdig toegediend met simvastatine 20 mg.Hypothese:ERN/LRPT/SIM 2 g/20 mg is equivalent aan ERN/LRPT 2 g gelijktijdig…

De effecten van roflumilast op cognitie bij gezonde volwassenen: een gedrag-EEG studie

Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken of roflumilast (een PDE-4 remmer) de cognitie van gezonde, jonge vrijwilligers kan verbeteren. Daarnaast zullen we onderzoeken wat de effecten van roflumilast op de elektrofysiologische correlaten…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, cross-over onderzoek van twee spraakcoderingsstrategieën in cochleaire implantaten

Hypothese: PLS verbetert het spraakverstaan in geroezemoes t.o.v. de HiRes, één van de meest recente spraakcoderingsstrategieën. Het primaire doel is om deze hypothese te testen. Het secundaire doel is te bewijzen dat PLS de toonhoogtewaarneming…

Het effect van Prucalopride op gastroesophagale reflux, esophagale motoriek en maagontlediging bij gezonde vrijwilligers

Het effect van Prucalopride op het voorkomen van reflux onderzoeken in gezonde vrijwillgers. Op termijn zouden de resultaten van dit onderzoek kunnen leiden tot een betere behandeling van patiënten met refluxziekte.

Ingenio Apparaat Algoritme Studie

Verzamelen van gegevens ter ondersteuning van wereldwijde indieningen/goedkeuringen voor een aantal modellen van het Ingenio assortiment.

Gerandomiseerd enkelblind double dummy cross over onderzoek naar de effecten van meerdere giften van de renineremmer aliskiren 300 mg op de albuminurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie (CSPP100A2260, ARIA studie)

Primair: Onderzoek van de effecten van 300 mg aliskiren op proteïnurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie.Secundair: Effecten van ramipril en ramipril plus aliskiren.…