Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicentrisch, driearmig gerandomiseerd, fase-III-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RO5072759 + chlorambucil (GClb), rituximab + chlorambucil (RClb) of alleen chlorambucil (Clb) bij voorheen onbehandelde CLL-patiënten met comorbiditeiten.

Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…

wekelijks oraal docetaxel in combinatie met ritonavir

Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…

Onderzoek naar het effect van voedingsstatus op de farmacokinetiek van paracetamol

Doel van het onderzoek is om bij gezonde mannelijke vrijwilligers het effect van vasten en vetrijke voeding te bestuderen op het metabolisme van paracetamol.

Metabole effect van ochtendlicht in mensen met overgewicht en diabetes mellitus type 2

Om het effect van de lichtintensiteit in de ochtend op postprandiale glucose- en lipidestofwisseling, alsmede op genexpressie in vetweefsel te bepalen in mensen met overgewicht met en zonder diabetes type 2.

Farmacokinetische onderzoek naar de geneesmiddelinteractie tussen rAltegraVIr en ATORvastatine (AVIATOR).

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelenraltegravir en atorvastatine. - De vergelijking van steady-state farmacokinetiek (AUC0-12h, Cmax, C12h) van raltegravir met atorvastatine vs.…

Bio-equivalentiestudie in gezonde vrijwilligers van een nieuwe kinderformulering van valaciclovir voor profylaxe en behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen, fase I (VALID I)

In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…

Metabole effecten van ochtendlicht

Om het effect van de lichtintensiteit in de ochtend op postprandiale glucose- en lipidestofwisseling, alsmede op genexpressie in vetweefsel te bepalen.

Een gerandomiseerd, multicentrisch, fase II onderzoek met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van ITF2984 bij patiënten met acromegalie.

- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…

Een fase IV, gerandomiseerd, open label, cross-over, interventie studie naar het effect van het switchen van protease remmers naar raltegravir op endotheelfunctie, chronische inflammatie, immuunactivatie en HIV-replicatie beneden de gerns van 50 kopien/ml

1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…

Een gerandomizeerde, open-label, multi-center studie om de voorkeur van patiënten te onderzoeken voor subcutane toediening van rituximab vergeleken met een intraveneuze toediening van rituximab bij onbehandelde patienten met CD20+ diffuse grote B-cel lymfomen of CD20+ folliculaire Non-hodgkin lymfomen graad 1, 2 of 3A.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de algehele voorkeur van patiënten voor een subcutane of intraveneuze toediening van rituximab via een vragenlijst die de voorkeur van de patiënt achterhaald.

Farmacologische optimalisatie van voriconazol; een prospectieve cluster-gerandomizeerde gecontrolleerde studie van therapeutische drug monitoring

Het doel van deze studie is te onderzoeken of optimalisatie van farmacologisch effect van voriconazole door middel van therapeutische drug monitoring (TDM) zal resulteren in een beter behandelresultaat (effectiviteit en toxiciteit) en of dit meer…

Effecten van intraveneuze visolie emulsie op het immuun systeem bij patiënten met de ziekte van Crohn en een hoog basaal TNF-α productie, een gerandomiseerde, enkel- geblindeerde, cross-over studie

Bepalen van het effect van intraveuze toediening van een emulsie op basis van visolie (rijk in omega-3 vetzuren) in vergelijking met een emulsie van soyaolie (rijk in omega 6-vetzuren) op de functie van witte bloedcellen (o.a. productie van TNF-α en…

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

Evaluatie van twee insuline schema's voor behandeling van glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens chemotherapie

Primair:Vergelijken van glycemische controle tussen behandeling met eenmaal daags NPH insuline (A) en kortwerkend insuline volgens bijspuitschema (B)Glycemische controle is gedefinieerd als de proportie glucose metingen binnen de streefwaarden (…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…

Een open-label, gerandomiseerd, 3-weg crossover onderzoek in 1 onderzoekscentrum, in gezonde mannen en vrouwen, om de snelheid en mate van 2 verschillende formuleringen Rivastigmine absorptie te vergelijken van een 7 daags Rivastigmine transdermaal syteem (7-day RTS) met een 24-uurs Exelon® pleister na dagelijkse aanbrenging gedurende 7 dagen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rivastigmine in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het gedurende 7 dagen als RTS wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe Rivastigmine wordt verdragen…

Gedrags- en fysiologisch reacties op sensorisch specifieke verzadiging

het onderzoeken van het autonome zenuwstelsel en gezichtsuitrdukkingen in respons op sensorisch specifieke verzadiging

Een gerandomiseerd, open-label, twee-weg cross-over studie naar de farmacokinetiek en de veiligheid van GP2015 na een eenmalige subcutane injectie door een auto-injector en een voorgevulde spuit in gezonde mannelijke proefpersonen

Primair:Het aantonen van de bio-equivalentie van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit.Secundair:- Bepalen en vergelijken van de farmacokinetic van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit naar…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, cross-over studie naar de hypoallergeniciteit van een zuigelingenvoeding op basis van extensief gehydroliseerde wei proteine, bij kinderen met koemelkallergie, waarbij een zuigelingenvoeding op basis van aminozuur als referentie wordt gebruikt.

Het primaire doel: de hypoallergeniciteit te onderzoeken van de upgrade van deze extenstensief gehydroliseerde zuigelingenvoeding, gebaseerd op wei proteïne, bij kinderen met koemelk allergie. Het secundaire doel: het onderzoeken van de lange…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde fase 3 studie naar oraal pacritinib versus de beste beschikbare behandeling bij patiënten met primaire myelofibrose, post-polycythemia vera myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

Primaire doelstelling:Vergelijken van de effectiviteit van Pacritinib met de best beschikbare therapie, bij patiënten met primaire myelofibrose (PMF), post polycythemia vera myelofibrose (PPV-MF) of post essentiële trombocythemia myelofibrose (PET-…