6 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Het doel is om 1) aan te tonen of de 24-uur ritme observatie veilig achterwege gelaten kan worden voor patiënten met een laag- intermediair risico op de Eerste Hart help 2) te bepalen of ontslag van deze groep patiënten kosten effectief is, 3) de…
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…
Primair:1. Verbetert twaalf weken MegaPower training het behalen van persoonlijke doelen op het gebied van bewegen in het dagelijks leven bij kinderen met CP in vergelijking tot conventionele zorg?Secundair:1. Verbetert twaalf weken MegaPower…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …
Deze studie heeft als doel het effect te bepalen van real-time symptoommonitoring op HRQoL bij patiënten met mBC die starten met eerstelijns chemo(immuun)therapie. Verdere doelstellingen zijn het analyseren van het effect van PRS-monitoring op…