25 resultaten
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (OS) van de proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor ipilimumab als aanvulling op platinum en etoposide (Arm A), met die van proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor placebo als…
Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.
De doelen van deze studie zijn:- evalueren van het vermogen van dalcetrapib om de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit te verlagen bij volwassen patiënten met stabiel coronair hartlijden, CHD-risico-equivalenten of met een verhoogd risico op…
Primaire doelstelling:Deel 1: Het identificeren van een dosis AMG 479 in combinatie met etoposide plus carboplatine en/of etoposide plus cisplatine en van AMG 102 in combinatie met etoposide plus carboplatine en/of etoposide plus cisplatine die…
Het onderzoeken van de activiteit en veiligheid van alleen amrubicine versus amrubicine in combinatie met cisplatine versus standaardbehandeling voor extensieve ziekte (ED) kleincellige longkanker in de eerstelijnssetting
Primaire doelstelling:- Het evalueren of de uitkomst voor kinderen, jongeren en volwassenen met HRMB verbeterd is ten opzichte van standaardbehandeling, d.w.z. conventionele (eenmaal daagse) radiotherapie, voor degenen die behandeld worden met:…
Doel van deze studie is de bijwerkingen van de standaardbehandeling (geëscaleerde BEACOPP) te verminderen door toepassing van het nieuwe aangepaste BrECADD schema en de kwaliteit van leven te verbeteren met behoud van de hoge kansen op genezing van…
Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste behandeling voor risicogroepen2) Verminderde behandelingstoxiciteit door een verkorte consolidatietherapie
Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale metastatisch snelle responspercentage (MetRR) bij nieuw gediagnosticeerde niertumoren in stadium 4 bij kinderen. De MetRR omvat…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van dalcetrapib op de HDL-C spiegels na 4 weken behandeling wanneerbehandeling wordt gestart binnen 1 week na een ACS.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:- Om het effect…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van etoposide/platina gevolgd door MK-7684A met atezolizumab in combinatie met de achtergrondtherapie van etoposide/platina gevolgd…
Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…
Totale onderzoeksprogramma:Het algemene doel van het totale onderzoeksprogramma is de klinische uitkomst van patiënten met een ependymoom te verbeteren door de stagering en de standaard behandeling te verbeteren en te harmoniseren en door meer…
Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (GCT) die behandeld worden met conventionele chemotherapie via het TIP-regime (CDCT), met de OS van patiënten die behandeld…
Primaire doel: Het doel van deze studie is om de klinische effectiviteit van xylomethazoline, gecombineerd met dilateren van de neusgang met een polyvinyl-alcohol nasale dilatator te onderzoeken om iatrogene epistaxis gedurende nasotracheale…
Doel van het onderzoek is de behandeling te individualiseren voor iedere patient door de behandeling aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, een…
Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…
De ontwikkeling van Quizartinib (AC220) is gericht op een betere klinische prognose voor AML-patiënten die de FLT3-ITD mutatie hebben. Quizartinib blokkeert selectief een aantal overlevingsstrategieën die apoptose verhinderen, door middel van FLT3-…
Primair doel is om met een gerandomiseerde fase III trial bij oudere patienten met AML de totale overleving te vergelijken bij enerzijds de 10 daagse decitabine (20 mg/m2) behandeling) en anderzijds de conventionele inductie chemotherapie ("3+7…
De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…