10 resultaten
Vergelijken van het effect van eltrombopag en IVIG op het verkrijgen van een hoog genoeg bloedplaatjes voor en na operatie.
HoofdonderzoekPrimaire doelstelling• Vergelijken van de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) met eltrombopag (naast standaardzorg) bij de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische…
Primair : Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige orale doses LY3045697 in gezondevrijwilligersSecundair : Onderzoeken van de farmacodkinetiek van meervoudige orale doses LY3045697 in gezonde vrijwilligers
Deel 1: (8 weken, open-label): veiligheid en verdraagbaarheid, optimaal dosisescalatieschema voor deel 2, PK.Deel 2: Primair: reductie van aantal klinisch relevante trombocytopenische events (graad 3 en meer bloedingen, trombocytopenie <10 Gi…
Tijdens deze studie zal worden onderzocht of toevoeging van eltrombopag aan de standaard behandeling voor SAA (in onbehandelde patienten) leidt tot een verbeterde respons en normalisatie van bloedwaarden (3 maanden na aanvang van de behandeling) en…
Het vergelijken van het additionele bloeddrukverlagend effect van RSFD met dat van het toevoegen van spironolacton bij patiënten met een persisterend verhoogde bloeddruk ondanks behandeling met drie verschillende antihypertensiva.
Onderzoeksdoel is de rol van de Mineralocorticoid Receptor bij het verwerven en oproepen van herinneringen te onderzoeken, tijdens stressvolle en niet stressvolle condities. In het bijzonder zijn we geïnteresseerd in twee domeinen van geheugen,…
Hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de MR betrokken is bij het leren/geheugen onder stressvolle en niet-stressvolle omstandigheden. Meer specifiek zal de vraag welk effect de MR antagonist Spironolacton heeft op geheugenprestaties 24u na…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van CSL112 wat betreft de reductie van het risico op MACE (cardiovasculair overlijden, MI of beroerte) gedurende 90 dagen vanaf het moment van randomisatie bij…
Het hoofddoel van de SPIRIT-HF studie is om spironolacton te vergelijken placebo bij het verminderen van de mate van de samengestelde eindpunten van recidiverende hartfalen opnames en cardiovasculaire (CV) overlijden in symptomatisch hartfalen…