Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallelgroep, placebogecontroleerd, fase 3b-onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van benralizumab 30 mg sc wordt geëvalueerd bij patiënten met ernstige astma die met standaardbehandeling niet onder controle te krijgen is

Het bepalen van het effect van benralizumab op het aantal verergeringen van astma.Substudie: - het beoordelen van het potentieel voor patiënten die met benralizumab worden behandeld om hun standaardregime voor astma-regulatie te verminderen terwijl…

Humane blootstelling aan rhinovirus. Effect van een plantaardig polysaccharide bevattend voedingssupplement op bovenste luchtwegsymptomen

Primaire doelen: Testen en kwantificeren van het effect van een extract uit groente op:- verminderen van de ernst van een verkoudheid door rhinovirus 16 zoals vastgesteld aan de hand van vragenlijsten- het verminderen van de virale load in de…

Vermindering van antibiotica gebruik door gebruik van biomarkers bij patiënten met pneumonieën

Bepalen of de CRP en PCT geleide behandeling van longontsteking opgelopen in de thuissituatie veilig en effectief gebruikt kunnen worden om het antibioticagebruik te verminderen.De diagnose longontsteking wordt gesteld als een patiënt zich…

Antivirale middelen voor griep(-achtige) klachten? Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de (kosten) effectiviteit in de eerstelijnszorg (ALICE).

ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…

Plasma therapie van patiënten die hersteld zijn van coronavirus infectie (COVID-19) als behandeling tegen COVID-19 vroeg in het ziekte beloop van SARS-CoV-2 ziekte

Primaire doel:Werkzaamheid, haalbaarheid, viro-immunologische kinetiek en veiligheid van plasma met antistoffen als behandeling voor niet opgenomen patiënten met COVID-19 welke risicofactoren hebben voor een ungunstige ziekte beloop en binnen 7…

Een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde gerandomiseerde klinische studie met valsartan voor de preventie van het acute respiratoir distress syndroom bij patienten opgenomen in het ziekenhuis met een SARS-CoV-2 infectie

Het onderzoeken van het effect van de ARB valsartan in vergelijking met placebo op het optreden van IC opname, mechanische beademing of dood.

Een gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek naar luchtwegverwijders voor jonge kinderen die zich in de 1ste lijn presenteren met een piepende ademhaling.

Het onderzoeken van de (kosten)effectiviteit van salbutamol inhalatie (4x200*g 7 dagen lang) in vergelijking met placebo in kinderen tussen 6 en 24 maanden met een piepende ademhaling die zich melden bij de huisarts.

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van longontsteking bij COVID-19-patiënten. Een gerandomiseerd gecontroleerd (RCT) open-label fase III-onderzoek.

Het verdwijnen van de belangrijkste symptomen van de door COVID-19 veroorzaakte longontsteking binnen 5 dagen na de start van de continue lage dosis subcutane infusie van lidocaïne bij 50% van de patiënten. De verlichting van deze symptomen moet ten…

Effecten van imatinib bij patiënten met longschade door COVID-19 infectie

Testen of behandeling met oraal imatinib de ziektelast en de consumptie van medische middelen vermindert.

gereduceerde anticoagulatia streefwaarden in extracorporaal life support

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509675-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gereduceerde antistolling door het geven van minder heparine of door gefractioneerde heparine vermindert het aantal…

Dubbel-blind, placebo gecontrolleerde studie naar het effect van formoterol-beclomethason 12/200 2 maal daags op hoestklachten en kwaliteit van leven bij patiënten met bronchiëctasieën

Onderzoeken of het gebruik van ICS/LABA kan leiden tot een significante afname van hoestklachten en daarmee ook tot een verbetering van de kwaliteit van leven.

RESPIRE - Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter klinische onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ATR-002 bij volwassen patiënten met COVID-19 die in het ziekenhuis zijn opgenomen

• De werkzaamheid aantonen van ATR-002 versus placebo naast standaardbehandeling op basis van status van klinische ernst in volwassen patiënten met COVID-19 die in het ziekenhuis zijn opgenomen• Aantonen dat ATR-002 naast standaardbehandeling de…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN TOCILIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET ERNSTIGE COVID-19 LONGONTSTEKING

Dit onderzoek beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van tocilizumab (TCZ) in vergelijking met een overeenstemmende placebo in combinatie met de standaardzorg bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met ernstige…

COVID-19: Toevoeging van azithromycin aan chloroquine behandeling

Hoofd doel:Levert toevoeging van azithromycine aan standaardbehandeling met chloroquine op dag 7 een hoger klinisch genezingspercentage op dan behandeling met alleen chloroquine bij patiënten met COVID-19.Er is sprake van genezing wanneer de…

Het effect van peuter groeimelk met korte keten galactooligosacchariden, lange keten fructooligosacchariden en omega 3 lange keten meervoudig onverzadigde vetzuren op recidiverende bovenste luchtweginfecties bij kinderen: een gerandomiseerde, gecontroleerde trial

Het doel van deze studie is te onderzoeken of een voedingsinterventie met 300 ml peuter groeimelk met korte keten galactooligosacchariden, lange keten fructooligosacchariden en omega 3 lange keten meervoudig onverzadigde vetzuren per dag in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek voor het beoordelen van de antivirale activiteit, klinische uitkomsten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van kuren met oraal toegediende ALS-008176 bij volwassen proefpersonen gehospitaliseerd met respiratoir syncytieel virus

Primair doelVoor Deel 1: De primaire doelstelling bestaat uit de karakterisering van de farmacokinetiek (PK) en de bevestiging van het populatie-PK-model (popPK) afgeleid van gezonde vrijwilligers bij gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn…

Gerandomiseerd gecontoleerde studie (RCT) om de effectiviteit en veiligheid van azithromycine (AZN) onderhoudstherapie gedurende 6 maanden te bepalen bij patiënten met PCD; een dubbelblinde, parallel groepstudie

Doel van het onderzoek is om na te gaan of onderhoudsbehandeling met azitromycine een significante verbetering geeft van PCD gerelateerde longziekte in vergelijking met de placebo: vermindering in luchtwegexacerbaties, ventilatie-inhomogenitciteit,…

Het effect van een voedingsadvies met groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten op terugkerende bovenste luchtweginfecties bij kinderen, een gerandomiseerde studie.

Het doel is om aan te tonen dat een behandeling met standaard ondersteunende zorg inclusief een voedingsadvies bestaande uit groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten vergeleken met alleen standaard ondersteunende zorg kan zorgen tot een…

Pulmonale infectie met non tuberculeuze mycobacteriën: Een regime bestaande uit ethambutol en azitromycin met additioneel rifampicin of clofazimine

Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.

Placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere toedieningen van ACZ885 (canakinumab) bij proefpersonen met longsarcoïdose

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te beoordelen of het geneesmiddel canakinumab bij proefpersonen met longsarcoïdose de longfunctie verbetert. Een tweede doel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab bij…