Zoeken naar een onderzoek

Het effect van liraglutide versus placebo wanneer toegevoegd aan basaal insuline analogen met of zonder metformine bij patienten met diabetes type 2
Een 26 weken durend, dubbelblind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, multicentrum, internationaal, parallel onderzoek

Aantonen dat liraglutide een betere glykemische controle geeft dan placebo, na 26 weken behandeling als toegevoegd aan bestaande behandeling met een langwerkend insuline analoog (met of zonder metformine) bij diabetes type 2.

eMate - Verbetering van therapietrouw bij chronisch zieken door intelligente ondersteuning

De therapietrouw kan worden verbeterd door de begeleiding van patiënten, zoals gebruikelijk is in veel disease management programma*s. Persoonlijke begeleiding is echter duur, zeker gezien het feit dat chronische patiënten hun leven lang behandeld…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, parallele groep studie om het effect en de veiligheid te bepalen van BI 10773 vergeleken met orale toediening van glimepiride gedurende 104 weken met een verlenging van 104 weken bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel ondanks gebruik van metformine

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…

Insuline therapie bij volwassen patienten met cystic fibrosis zonder diabetes.

Het effect van laag gedoseerde langwerkend insuline op de voedingstoestand van CF patienten zonder diabetes onderzoeken.

Voedings polyfenolen als modulatoren van vet oxidatie en mitochondriele functie in mensen met overgewicht

Gedreven door de hypothese dat de combinatie van dieet polyfenolen, met verschillende werkingsmechanismen, cellulaire energie en vetzuren metabolisme kan verbeteren, en daarmee de ontwikkeling van insuline resistentie en diabetes kan voorkomen,…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 bij proefpersonen met het familiaire chylomicronemie-syndroom

Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiënten met FCS (HLP type I).

Vitamine toediening ter verbetering van de gezondheid bij vitamine D gebrek door alcoholgebruik.

Doel van het onderzoek is om na te gaan wat de effectiviteit is van orale vitamine D-suppletie t.a.v. de vitamine D status en t.a.v. spierkracht in geval van vitamine D gebrek en alcoholisme, tijdens twee verschillende vitamine D behandel-…

Effect van colecalciferol op de systolische bloeddruk bij patiënten met hypertensie èn vitamine D insufficiëntie.

Onderzoeken of suppletie van vitamine D (colecalciferol) een positief effect heeft op de systolische bloeddruk bij proefpersonen met hypertensie en een vitamine D insufficiëntie. Daarnaast worden de effecten onderzocht op de PRA, de bloedspiegel van…

Markers voor vaatfunctie: verschillen tussen mannen met en zonder overgewicht / obesitas en de effecten van gewichtsverlies

Het doel van deze studie is:- Inzicht verschaffen in de verschillen van markers voor vaatfunctie tussen mannen met en zonder overgewicht / obesitas- Cross-sectionele relaties tussen markers voor vaatfunctie bestuderen- De effecten van…

Preventie van depressie en matige fysieke functie bij oudere mensen met vitamine D suppletie

Primaire doelstellingen:1. Verbetert vitamine D suppletie depressieve symptomen bij oudere personen? 2. Verbetert vitamine D suppletie het fysiek functioneren en functionele beperkingen bij oudere personen?Secundaire doelstellingen: 3. Vermindert…

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 vast te stellen bij patiënten met Niet-Alcoholische Steatohepatitis (NASH).
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek, met een aanpasbaar design dat toelaat te starten met een dosis van 80 mg GFT505 tegenover placebo, gevolgd door een tweede fase die een dosis van 120mg GFT505 toevoegt na het bestuderen van de 6 maanden veiligheidsanalyse van de gegevens van 80 mg

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn:o De werkzaamheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 80mg en GFT505 120mg (volgens een aanpasbaar design, na een 6-maanden interim veiligheidsanalyse van de gegevens van 80mg bij 50% van…

Gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel placebo, active gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van REGN727/SAR236553 te evalueren bij patiënten met primaire hypercholesterolemie die intolerant zijn voor statines

Primair objectief van de studie: aantonen dat RGN727 na 24 weken behandeling het LDL gehalte zal verlegen bij patienten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiale hypercholesterolemie en niet-familiale hypercholesterolemie) die…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek gevolgd door een open-label volgstudie met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van twee verschillende behandelingsschema*s van mipomersen bij patiënten met familiaire hypercholesterolemie en onvoldoende gecontroleerde Lage-dichtheid Lipoproteïne Cholesterol.

Het primaire doel van deze studie is evalueren of mipomersen de atherogene lipiden waarden bij patiënten met ernstige HeFH aanzienlijk verlaagt. HeFH is gedefinieerd als LDL-C waarden gelijk aan of hoger dan 5,18 mmol/L plus de aanwezigheid van hart…

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN VIASKIN® PEANUT BIJ DE BEHANDELING VAN PINDA-ALLERGIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN

• het bepalen van de werkzaamheid van diverse doses van Viaskin® Peanut;• het evalueren van de veiligheid van een langdurige epicutane immunotherapie (EPIT) met Viaskin® Peanut.

Optimalisatie van bewegingstherapie bij patiënten met diabetes mellitus type 2

1. Meting van de 24-uurs glykemische profiel bij acute submaximale hypoxische en hyperoxische inspanning met het oog op de doeltreffendheid ervan bepalen en keuze te maken welke methode het meest efficient is waarbij het ontstaan van hyperglykemie…

Een open-label, multicentrische, gerandomiseerde, 3-armige studie om de comparatieve werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van intraveneus ferricarboxymaltose (Ferinject® hoog- en laaggedoseerde doseringsschema*s) versus oraal ijzer voor de behandeling van ijzergebreksanemie bij patiënten met een non-dialyse-afhankelijke chronische nieraandoening.

Beoordelen van de werkzaamheid op lange termijn van FCM (door middel van ferritine streefniveaus om dosering te bepalen) of oraal ijzer om het gebruik van erythropoiesis stimulating agent (ESA) te vertragen en/of te verminderen en/of andere…

Een fase III, multicentrum, internationale, gerandomiseerde, paralelle-groep, dubbelblinde cardiovasculaire veiligheidsstudie met BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags toegediend), vergeleken met reguliere behandeling in patienten met diabetes mellitus type 2 met een verhoogd cardiovasculair risico.

Het vaststellen van de non-inferioriteit van twee doses van BI 10773 (10 mg of 25 mg per dag) vergeleken met placebo met betrekking tot het plaatsvinden van een eerste cardiovasculaire incident (Major Adverse Cardiovasculair Event, MACE:…

Rode wijn polyfenolen verbeteren cardiovasculair risico in patienten met obesitas door het reduceren van inflammatie en het verbeteren van de microcirculatie

Primair: het bekijken van de effecten van rode wijn polyfenolen op de insulinegevoeligheid, glucose tolerantie na de maaltijd, microvasculaire functie (huid en spier), de insuline gemedieerde microvasculaire respons en de bloedruk.Secundair: het…

Het effect van een veranderde darmflora door antibiotica op factoren van gewichtsregulatie en insulinegevoeligheid

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van een veranderde darmflorasamenstelling (d.m.v. breed- en smal-spectrum antibiotica vancomycine en amoxicilline) op de insulinegevoeligheid en het energiegebruik (beide betrokken bij de…

Een één jaar durende, wereldwijde, multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde parallelstudie ter bepaling van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van anacetrapib bij toevoeging aan lopende statinetherapie met of zonder andere lipidenmodificerende medicatie(s) bij patiënten met heterozygote familiale hypercholesterolemie

PrimairDoelstellingen: 1. Evalueren van de werkzaamheid van het toevoegen van anacetrapib 100 mg gedurende 52 weken in vergelijking met placebo op de plasmaconcentratie van LDL-C. 2. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 52 weken…