Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label (voorheen dubbelblind), fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib in twee verschillende startdoses (18 mg vs. 14 mg eenmaal daags) in combinatie met everolimus (5 mg eenmaal daags) bij niercelcarcinoom na één eerdere VEGF-gerichte behandeling.

Primaire doelstellingBeoordelen of een startdosis van lenvatinib 14 mg in combinatie met everolimus 5 mg eenmaal daags (QD) vergelijkbare werkzaamheid (gebaseerd op objectieve responsrate [ORR] na 24 weken [ORR24W]) met een verbeterd…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde fase III studie waarbij Sorafenib wordt vergeleken met Placebo, bij patienten met geresecteerd primair niercelcarcinoom met een hoog of intermediate risico op relapse.

Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…

Een multinationaal gerandomiseerd fase-3-onderzoek met open label en parallelle groepen naar avelumab (MSB0010718C) in combinatie met axitinib (Inlyta®) versus sunitinib (Sutent®) als monotherapie bij de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab in combinatie met axitinib superieur is aan monotherapie met sunitinib voor het verlengen van PFS of OS in de eerstelijnsbehandeling van PD-L1 positieve patiënten met aRCC.…

Een fase III, gerandomiseerd, open-label, multi-centrum, wereldwijd onderzoek naar de combinatie van Durvalumab en Bacillus Calmette-Guerin (BCG) in vergelijking met BCG alleen bij patiënten met hoog-risico, BCG naïef, niet-spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505341-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van durvalumab and BCG (inductie en onderhoud) combinatietherapie in vergelijking met BCG (inductie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met middelmatig of ongunstig risico

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…

Een fase IV, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek van cabazitaxel versus een androgeenreceptor (AR)-gericht middel (abiraterone of enzalutamide) bij gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker -patiënten eerder behandeld met docetaxel en bij wie een eerder AR-gericht middel al snel niet bleek te werken.

Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.

Een fase 3, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerd Onderzoek van Ramucirumab plus Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel bij Patiënten met Lokaal Gevorderd of Inoperabel of Gemetastaseerd Urotheelcarcinoom, met Progressie tijdens of na Platinum-Gebaseerde Therapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) als monotherapie in de behandeling van post-nefrectomie niercelcarcinoom in adjuvante setting

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501251-81-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van ziektevrije overleving en algemene overleving van niercelcarcinoompatiënten, na adjuvante behandeling met…

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

Behandeling van hooggradig niet-spierinvasief blaascarcinoom (NIMBC) met standaard aantal en standaard dosis BCG blaasspoelingen versus gereduceerd aantal BCG blaasspoelingen met standaard dosis. Een Europese Associatie voor Urologie Onderzoeksstichting gerandomiseerde Fase 3 klinische trial.

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of een verminderd aantal BCG blaasspoelingen niet inferieur is aan het standaard aantal en dosis intravesicale BCG behandeling bij patiënten met een hooggradig NMIBC. Het primaire eindpunt voor de…

Lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter - Een gerandomiseerde internationale klinische studie naar lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter

Hypothese: Volledige lymfklierdissectie tijdens nefro-ureterectomie vanwege invasief urotheecarcinoom van de hoge urinewegen (UUTUC) kan de incidentie van lymfkliermetastasen, lokaal recidief en afstandsmetastasen, en de overlevingskansen van de…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar pembrolizumab met of zonder op platina gebaseerde combinatiechemotherapie versus chemotherapie bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom

Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…

Prospectieve, gerandomiserde, neoadjuvante fase 2 studie met combinatie immuuntherapie voor primair heldercellig niercelcarcinoom met hoog risico op recidief of afstandsmetastasen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515514-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het percentage van pathologische responsen na verschillende neoadjuvante…

ICRA (Verbeteren van respons op checkpoint-blokkade in vergevorderde blaaskanker), een adaptieve klinische studie om de effectiviteit van wekelijkse toediening van paclitaxel in combinatie met tremelimumab met of zonder durvalumab (MEDI4736) te bepalen.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…

Een Fase III, gerandomiseerde, open-label, multi-centrum, wereldwijde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Durvalumab in combinatie met gemcitabine + cisplatine voor neoadjuvante behandeling gevolgd door Durvalumab alleen voor adjuvante behandeling te bepalen bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510015-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De behandelopties die momenteel beschikbaar zijn voor MIBC-patiënten blijven beperkt, de huidige standaardtherapie zal…

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van Belzutifan (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) te vergelijken met placebo plus pembrolizumab, bij de adjuvante behandeling van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC ) Post-nefrectomie (6482-022)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505023-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Vergelijken van de ziektevrije overleving (DFS) zoals beoordeeld door de onderzoeker voor deelnemers die werden behandeld met…

Een gerandomiseerd fase 3 dubbelblind onderzoek naar nivolumab als monotherapie of nivolumab in combinatie met ipilimumab versus placebo bij proefpersonen met gelokaliseerd niercelcarcinoom die radicale of partiele nefrectomie hebben ondergaan en een hoog risico op een relapse hebben

Primair doelDeel A: Vergelijken wat volgens geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling de ziektevrije overleving is bij gebruik van nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van een placebo-infusie. Dit wordt onderzocht bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab + epacadostat vs. pembrolizumab + placebo als behandeling voor recidiverend of progressief, gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij patiënten bij wie een eerstelijns platinabevattend chemotherapieregime voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte faalde (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…

Fase III gerandomiseerd sequentieel open-label onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sorafenib gevolgd door pazopanib versus pazopanib gevolgd door sorafenib bij de behandeling van gevorderd / gemetastaseerd niercelcarcinoom

Primair:Beoordelen of progressievrije overleving vanaf randomisatie tot aan progressie of overlijden tijdens tweedelijnstherapie (totale PFS) bij sorafenib gevolgd door pazopanib niet inferieur is aan pazopanib gevolgd door sorafenib.Secundair:1.…

Gerandomiseerde multi-center open-label non-inferioriteit fase 3 klinische studie voor patiënten met een stadium IV niertumor bij kinderen waarbij Vincristine, Actinomycine-D en doxorubicine (VAD, standaardarm) worden vergeleken met Vincristine, Carboplatin en Etoposide (VCE, experimentele arm)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508926-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale…