186 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of een verminderd aantal BCG blaasspoelingen niet inferieur is aan het standaard aantal en dosis intravesicale BCG behandeling bij patiënten met een hooggradig NMIBC. Het primaire eindpunt voor de…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de prostaatkanker detectiegraad door middel van CEUS gerichte biopten met die van standaard multiparameter MRI gerichte en systematische biopten.Secundaire doelstelling:Het karakteriseren van van de tumoren…
Het bepalen van in vivo CLE karakteristieken van hogere urineweg tumoren uitgaande van het urotheel.
Het primaire doel is prospectief bepalen of de aanwezigheid van circulerende tumorcellen in het perifere bloed van patiënten met niet-gemetastaseerde spierinvasieve blaaskanker patiënten kan identificeren die een hele goede prognose hebben, waardoor…
Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…
Het primaire doel is een reductie van 50% in GU en GI late toxiciteit vast te stellen voor de EBRT+BRACHY groep vergeleken met de EBRT alleen groep. Secundaire studiedoelen zijn het onderzoeken van de acute toxiciteit, tumor controle, kwaliteit van…
Het doel van dit onderzoek is om de Cmin en AUC te vergelijken bij twee verschillende toedieningsschema's van pazopanib: 1dd 800mg en 2dd 400mg.
Hypothese: Volledige lymfklierdissectie tijdens nefro-ureterectomie vanwege invasief urotheecarcinoom van de hoge urinewegen (UUTUC) kan de incidentie van lymfkliermetastasen, lokaal recidief en afstandsmetastasen, en de overlevingskansen van de…
Het bepalen van de meerwaarde van FDG-PET en 89Zr-girentuximab-PET in het nauwgezet vervolgen van patienten met goede of intermediate prognose niercelcarcinoom ter identificatie en voorspellen van de tijd tot progressie in maanden van patiënten
Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…
Het onderzoek beoogt de diagnose en behandeling van prostaatcarcinoom te verbeteren. Door sneller een meer accurate diagnose te stellen kan in een vroeger stadium de juiste behandelstrategie worden gekozen. Dit geldt zowel in geval van radicale…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met…
Om de invloed van de MRI/TRUS fusie gerichte biopten op prostaatkanker detectie te onderzoeken en deze te vergelijken met andere, veel toepaste strategieën voor gerichte prostaat biopten, bij mannen met ten minste een negatieve TRUS biopt sessie en…
De identificatie van RCC is cruciaal voor de planning van mogelijke chirurgie en behandeling. Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid, stralingsdosimetrie, alsmede de diagnostische mogelijkheden van 89Zr-…
Het effect van zoutbeperking op de bloeddrukstijging door VEGF-remmers sunitinib en regorafenib bestuderen.
Het primaire doel van deze studie is om de slagingskans van het kweken van organoids met CTC's verkregen door LA vast te stellen. Secundaire doelstellingen omvatten de fractie van uitgezaaide prostaatkanker patiënten die minimaal 300 levende…
Het evalueren van de veiligheid en haalbaarheid van 'stereotactic body radiation therapy' (SBRT) met markers bij inoperabele patiënten met een nierceltumor (RCC). De studie wordt als succesvol gezien wanneer alle 5 behandelingen voltooid…
Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…
- We willen onderzoeken wat het succespercentage is van het kweken van organoïd-lijnen uit lymfklier-, viscerale en botmetastasen van patiënten met mUBC en mPCa en wat parameters zijn die dit succespercentage beïnvloeden (kweekmedia, aantal cellen,…