Zoeken naar een onderzoek

Radiofrequentie ablatie met behulp van de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 systeem, versus radiofrequentie ablatie met behulp van de Pulmonary Vein Ablation Catheter® (PVAC®) en fluoroscopie bij patienten met paroxysmale voorkamerfibrillatie. Een Prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde (2:1), gecontroleerde, niet-geblindeerde klinische studie met twee armen.

Het doel van de studie is om de doeltreffendheid, veiligheid en efficiëntie van radiofrequentie ablatie met enerzijds de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 Systeem (THERMOCOOL® groep) en anderzijds de Pulmonary Vein Ablation Catheter® en…

Catheterablatie versus medicamenteuze therapie voor ventrikeltachycardie bij structurele hartziekte

Het vergelijken van meer aggressieve anti-aritmische medicamenteuze therapie met catheter ablatie bij patiënten met recidiverende VT na een myocardinfarct.

Catheter ablatie versus Amiodarone ter voorkoming van hernieuwde ventriculaire tachiecardie episodes in de toekomst bij patiënten die een ICD hebben en een hartinfarct in de voorgeschiedenis

Zowel catheter ablatie als medicatie ter voorkoming van nieuwe shocks van de ICD worden beiden in de dagelijkse praktijk gebruikt. Het betreft dus geen nieuwe therapie en beide behandelingen zijn in eerder wetenschappelijk onderzoek succesvol…

Het effect van toevoeging van dronedarone aan, in vergelijking met verhoging van, de huidige gebruikelijke behandeling ter verlaging van de hartslag, op de hartkamerfrequentie tijdens persistent boezemfibrilleren (AFRODITE onderzoek)

Primair: Onderzoek in hoeverre de toevoeging van dronedarone aan bestaande conventionele frequentiecontrolerende medicatie leidt tot een geringere ventrikelfrequentie na 1 week bij patiënten met een hoge hartfrequentie in rust gedurende…

Catheter ablatie versus Amiodarone ter voorkoming van recidiverende shocks bij patiënten met een ICD, die een myocardinfarct hebben doorgemaakt.

Doelstelling en opzet van het onderzoek.Zowel catheter ablatie als medicatie ter voorkoming van nieuwe shocks van de ICD worden beiden in de dagelijkse praktijk gebruikt. Het betreft dus geen nieuwe therapie en beide behandelingen zijn in eerder…

Klinisch effecT van het beheer van hartfalen d.m.v. Home Monitoring, gericht op boezem-fibrilleren

De primaire doelstelling is beoordelen of het beheer van atriale fibrillatie (AF) en de vroege optimalisatie van hart-hersynchronisatietherapie (CRT) via Home Monitoring de mortaliteit en morbiditeit doet dalen in vergelijking met de conventionele…

Evaluatie van een aanvullend educatief programma gericht op Eliquis therapietrouw bij niet-valvulair atriumfibrilleren.

Primair:Evaluatie van de invloed van het educatief programma op therapietrouw bij patienten die gedurende 24 weken met Apixaban voor Atrium Fibrilleren (AF) worden behandeld.Secundair:-Identificeren van voorspellende risicofactoren die verband…

Optimale Antitachycardie Therapie in ICD patienten zonder pacemaker indikatie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de klinische resultaten te evalueren van een tweekamer ICD-therapie met minimale ventriculaire stimulatie vergeleken met behandeling met een eenkamer pacemaker met de instellingen die gebruikelijk…

Evaluatie van een implantatie zonder shocks - Een prospectieve gerandomizeerde klinische studie

De studie test de hypothese dat de implantatie van een ICD zonder defibrillatietest (DT) niet-inferieur is ten opzichte van een implantatie met een test ten aanzien van het samengestelde eindpunt van een inefficiënte eerste terechte klinische shock…

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Een vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van linkerhartoorsluiting bij niet-valvulair atriumfibrilleren bij patiënten met een hoog risico op herseninfarct/tromboembolische complicaties en een contra-indicatie voor het gebruik van orale anticoagulatie therapie

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van LAAO bij niet-valvulaire AF-patiënten met een hoog risico op een beroerte die geen OAC kunnen gebruiken

PVAC GOLD vErsus Irrigated RF single tip Catheter with Contact FORCE Ablation van de Pulmonaal Venen ter behandeling van drug refractair Symptomatisch Paroxysmaal Atrium Fibrilleren.

De nul-hypothese is dat PVAC GOLD niet onderdoet voor ablatie met het geirrigeerd Single Tip system. Hiertoe zal gekeken worden naar procedurele parameters, en lange termijn uitkomsten voor wat betreft veiligheid en effectiviteit: curatieve…

Zeer hoog vermogen energieafgifte tijdens de ablatie van patiënten met atriumfibrilleren die een eerste isolatie van de longaders ondergaan, de POWER-PLUS studie

Het doel van de studie is te evalueren of de duur van de ingreep korter is wanneer gebruikt wordt gemaakt van ablatie met hitte (*branden*) met hoog vermogen in korte tijd in vergelijking met normaal vermogen/normale tijd. Dit zijn beide standaard…

Een prospectief, gerandomiseerd, internationaal, multicenter, tweearmig, gecontroleerd, open-label onderzoek van riociguat bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die een stabiele dosis fosfodiësterase-5-remmers (PDE-5i) met of zonder endothelinereceptorantagonist (ERA) krijgen, maar die het behandelingsdoel niet hebben bereikt.

De primaire doelstelling is het beoordelen van het aandeel patiënten in elke behandelingsgroep met een bevredigende klinische respons zoals vastgesteld op grond van een samengesteld primair eindpunt in week 24.De secundaire doelstelling is het…

Antistollingsbehandeling met apixaban (directe factor Xa-remmer) tijdens katheterablatie bij voorkamerfibrillatie: vergelijking met een behandeling met vitamine K-antagonisten

Aantonen dat een antistollingsbehandeling met de directe factor Xa-remmer apixaban niet minder veilig is dan een behandeling met VKA*s ter preventie van perioperatieve complicaties bij patiënten die een katheterablatie ondergaan bij non-valvulair…

Een Investigator geinitieerd, gecontroleerd, interventioneel, multicentrum onderzoek naar non-inferioriteit met parallelgroepen in een PROBE-opzet (prospectief, gerandomiseerd, open, dubbelblinde eindpuntanalyse) ter vergelijking van efficiëntie en veiligheid van de pulmonaalvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente pulmonaalvene ablatie met een Thermocool-katheter bij patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).

Vergelijken van efficiëntie en veiligheid van de longvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente ablatie met een ThermoCool-katheter bij patiënten met paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).

Vroegtijdige behandeling van boezemfibrilleren ter voorkoming van beroertes.

Er moet worden onderzocht of een vroegtijdige en uitgebreide, gestandaardiseerde therapie voor de ritmebehoudende behandeling van boezemfibrilleren ernstige cardiovasculaire complicaties kan voorkomen bij patiënten met een onlangs gediagnosticeerd…

Vitamine K antagonist (VKA) behandeling versus Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) behandeling in patienten met een goed ingestelde en gecontroleerde VKA behandeling, met als indicatie boezemfibrilleren: een pilot studie

Dit onderzoek beoogt informatie te verzamelen voor de sample size en uitvoerbaarheid van een grotere studie. Er wordt vergeleken tussen twee geregistreerde antistollingsbehandelingen voor boezemfibrilleren, VKA en NOACs. NOACs zijn gemakkelijker in…

Een gerandomiseerd, internationaal, multi-center, open label onderzoek om het optimale moment van starten te bepalen met een behandeling met dronedarone na conversie met een loading dosis amiodarone in patiënten met persistent atrium fibrilleren, waarvoor conversie gewenst is

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om na te gaan wat de veiligste en meest effectieve manier is om behandeling met amiodarone (dat wordt gegeven ten behoeve van farmacologische cardioversie en om het hartritme te normaliseren) om te zetten naar een…

Een prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie om de primaire preventie van plotse hartdood bij dialysepatienten te evalueren middels een inwendige defibrillator.

Primaire doel:-Profylactische werking van ICD therapie op arrhythmogene (acute) hartdood in dialyse patienten onderzoeken.Secundaire doelen:-Reductie van algehele mortaliteit middels ICD therapie-Identificeren van risicofactoren voor plotse hartdood…