98 resultaten
Het doel van de studie is om de doeltreffendheid, veiligheid en efficiëntie van radiofrequentie ablatie met enerzijds de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 Systeem (THERMOCOOL® groep) en anderzijds de Pulmonary Vein Ablation Catheter® en…
Het doel van de studie is na te gaan of het mogelijk is in een half jaar tijd de diagnostiek en de therapie te optimaliseren en te onderzoeken wat de prevalentie is van COPD bij patienten met vastgesteld hartfalen. Voor wat betreft de therapie wordt…
In deze studie willen we de effecten van exenatide op met name het metabolisme en het functioneren van het hart bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen, verhelderen. De hypothese van deze studie is dat exenatide door een directe beïnvloeding…
Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.
De behandeling van atriumfibrilleren bestaat normaal uit toediening van medicijnen met bloedverdunnende werking. Ook bestaat de medicamenteuze behandeling na een dotterbehandeling voor een groot deel uit bloedverdunners. Patienten die dus beide…
Het vergelijken van meer aggressieve anti-aritmische medicamenteuze therapie met catheter ablatie bij patiënten met recidiverende VT na een myocardinfarct.
Zowel catheter ablatie als medicatie ter voorkoming van nieuwe shocks van de ICD worden beiden in de dagelijkse praktijk gebruikt. Het betreft dus geen nieuwe therapie en beide behandelingen zijn in eerder wetenschappelijk onderzoek succesvol…
Het vergelijken van het BIOTRONIK Orsiro limus-afgevende stentsysteem (LESS) met het Abbott Xience Prime* limus-afgevende stentsysteem (LESS) met betrekking tot laat lumenverlies (Late Lumen Loss, LLL) in de stent, in een non-inferioriteitsonderzoek…
Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…
Primair: Onderzoek in hoeverre de toevoeging van dronedarone aan bestaande conventionele frequentiecontrolerende medicatie leidt tot een geringere ventrikelfrequentie na 1 week bij patiënten met een hoge hartfrequentie in rust gedurende…
Het eerste doel van deze studie is het vergelijken van de toepassing van het routine zuigeling COD protocol (oude protocol) met de nieuwe benadering van COD regulatie (nieuw protocol) met betrekking tot de peri-operatieve vloeistof verschuiving,…
De RAFT studie beantwoordt de vraag wat de toegevoegde waarde is van resynchronisatietherapie (CRT) bij hartfalen patienten met een implanteerbare defibrillator (ICD) en een optimale farmacologische behandeling. Leidt dit tot een afname van het…
Het onderzoeken van het effect van simvastatine op de triglyceridenstapeling in het myocard, de hartfunctie en arteriële vaatwand bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met behulp van MRI en MR spectroscopie.
Doelstelling en opzet van het onderzoek.Zowel catheter ablatie als medicatie ter voorkoming van nieuwe shocks van de ICD worden beiden in de dagelijkse praktijk gebruikt. Het betreft dus geen nieuwe therapie en beide behandelingen zijn in eerder…
Wij onderzoeken het effect van een kortdurende voorbehandeling met dipyridamol op troponine-I release rondom een CABG.
De primaire doelstelling is beoordelen of het beheer van atriale fibrillatie (AF) en de vroege optimalisatie van hart-hersynchronisatietherapie (CRT) via Home Monitoring de mortaliteit en morbiditeit doet dalen in vergelijking met de conventionele…
Het primaire doel van de MAPCAT-studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van clopidogrel verschilt tussen verschillende populaties. Een tweede doel is specifiek te onderzoeken of genetische polymorfismen invloed hebben op de farmacokinetiek…
Het testen van de non-inferioriteit van 6 tegenover 12 maanden tweevoudige anti-stollings therapie bij patiënten waarvan de lesies behandeld zijn met minstens één tweede generatie medicijn afgevende stent.
Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…