67 resultaten
Het primaire doel is verschillen aan te tonen in veranderingen in gevaste bloeddruk en 24-uurs bloeddruk na 4 weken op een voeding met een hoog eiwitgehalte of een voeding met een hoog koolhydraatgehalte. Het secundaire doel is potentiële…
De werkzaamheid op de bloeddrukverlaging nagaan en de veiligheid bepalen van toenemende doseringen van de combinatie perindopril en amlodipine versus een andere gevalideerde antihypertensiestrategie waarbij valsartan wordt gebruikt en valsartan in…
Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.
Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende vragen:1: Zorgt de inname van een maaltijdrank voor het optreden van insuline-gemedieerde microvasculaire dilatatie in gezonde personen? 2: Speelt de samenstelling van een maaltijddrank (…
Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…
Primair: Periode II (week 8 tot week 16)1. Het aantonen van de aanvullende antihypertensieve werkzaamheid op de zittend gemeten diastolische bloeddruk (ziDBD), die wordt verkregen door toevoeging van HCTZ 12,5 of 25 mg aan het behandelingsschema van…
Zorgt 'minder strakke' behandeling van de bloeddruk (richtbloeddruk diastolisch 100 mm Hg) bij zwangere vrouwen met milde hypertensie zonder proteinurie bij 14-33 weken zwangerschapsduur voor meer of minder zwangerschapsverlies of NICU-…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.
Superioriteit aantonen van de combinatie Nebivolol plus HCTZ ten opzichte van Irbesartan plus HCTZ in termen van verlaging van de bovendruk in oudere patiënten met geïsoleerde systolische hypertensie na 12 weken behandeling.
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
De primaire doelstelling is het bevestigen van de werkzaamheid van 75mg, 150mg en 300mg aliskiren bij patiënten met essentiele hypertensie door middel van een superieuriteitshypothese te toetsen wat betreft de verlaging van de "gemiddelde…
Primair: Onderzoek of de toevoeging van aliskiren aan andere bloeddrukverlagende middelen leidt tot minder CV events (samenstelling van CV overlijden, niet fataal MI of CVA en hartfalen). Onderzoek in hoeverre intensieve behandeling leidt tot…
De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan vansystemische endotheeldysfunctie en de relatie met milde nierfunctiestoornissen.
Primaire doel:• Te onderzoeken of door middel van fysieke training voor de zwangerschap de vasculaire en endotheliale functie bij normotensieve vrouwen met pre-eclampsie in de voorgeschiedenis vergelijkbaar te verbeteren zijn als bij normotensieve…
De twee studies die wij hebben gedaan met de Reperate lieten geen significant effect zien van de Resperate op de bloeddruk. Beide onderzoeken waren enkel blinde onderzoeken. Deze studie heeft een dubbel blinde opzet.Doel van de studie is om te…
Algemene doelstelling: Evalueren van het effect van *cultuur-sensitieve voorlichting* (CSV) bij Afro-Surinaamse en Ghanese patiënten die in de huisartsenpraktijk behandeld worden voor een verhoogde bloeddruk en die niet goed ingesteld zijn (…
De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…
Het identificeren van patiëntenmet inspanningsgebonden PAH. Het analyseren van veranderingen in de pulmonale arteriële drukken tijdens maximale inspanning in patiënten met inspanningsgebonden PAH voor en na behandeling met bosentan, in vergelijking…
Het doel van dit klinische onderzoek is de werkzaamheid van het Rheos-systeem aan te tonen bij patiënten met volgens JNC-7 gedefinieerde stadium II hypertensie die resistent is tegen behandeling met ten minste drie antihypertensiva, waarvan één een…