Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met milde tot ernstige atopische dermatitis

Primair doel: het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) na een behandelperiode van 16 weken bij volwassen en adolescente patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die niet…

PAtienten tijdig informeren over vruchtbaaRheid en de veiligheid van Eierstok weefseL invriezen als vruchtbaarheidsparende behandeling in een nationaal kinderoncologie centrum

Voor dit onderzoek worden patiënten in 3 prospectieve cohorten geincludeerd (cohort A, B en C) en 1 retrospectief cohort (cohort 0). Cohort A: Primaire doel van cohort A is om aan te tonen dat door een standaard infrastructuur te implementeren,…

De betrouwbaarheid van de 13C-fenylalanine-ademtest voor fenylketonurie-patiënten: een pilot-studie

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de test-hertest-betrouwbaarheid van de 13C-Phe-ademtest voor het meten van de Phe-hydroxylatie in patiënten met PKU.

Onderzoek naar de mogelijkheid om het metabolisme van een hersentumor bij kinderen te karakteriseren met behulp van MRI met een hoge veldsterkte

Bepalen of metabole beeldvorming op 7 Tesla haalbaar en geschikt is om veranderingen in fosfolipiden en APT-waarden in hersentumoren bij kinderen te detecteren.

Een multicenter, open-label, fase 1/2-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL310 bij kinderen met het syndroom van Hunter

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508619-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is de volgende:• Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DNL310…

Effectiviteit en veiligheid van orale semaglutide versus placebo beide in combinatie met metformine en/of basale insuline bij kinderen en adolescenten met type 2 diabetes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506923-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd twee wegs-gekruist onderzoek naar de acute en chronische effecten van clonazepam op cognitieve testen en patiënten gerapporteerde maten in patiënten met ARID1B-gerelateerde verstandelijke beperking.

* De hypothese testen dat toediening van clonazepam een acuut gunstig effect heeft in vergelijking met placebo op body sway, adaptive tracking, smooth eye pursuit, tapping frequentie en de animal fluency test.* De hypothese testen dat herhaalde…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch fase 3-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met brodalumab te evalueren in vergelijking met placebo (blind) en ustekinumab ('open label') bij adolescente proefpersonen (12-17 jaar oud) met matige tot ernstige plaque psoriasis

De werkzaamheid van subcutane toediening van brodalumab bepalen in vergelijking met placebo bij de behandeling van adolescenten met matige tot ernstige plaque psoriasis.

Nabij infrarode fluorescentie visualisatie met behulp van indocyanine groen als toevoeging ter verbetering van de huidige schildwachtklierprocedure voor kinderen met een melanoom of sarcoom van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteiten: een haalbaarheid studie

Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…

Ademspiertraining bij patienten met SMA.

Het doel is om de haalbaarheid en effectiviteit te onderzoeken van ademhalingsspiertraining bij patienten met SMA met zwakte van de ademhalingsspieren.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van linaclotide bij orale toediening aan kinderen van 6 t/m 17 jaar met functionele obstipatie

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 12 weken linaclotide-therapie in vergelijking met placebo bij pediatrische deelnemers in de leeftijd van 6 t/m 17 jaar die voldoen aan gemodificeerde Rome III-criteria voor kinderen / adolescenten…

Derde immunologische populatie surveillance studie gebruikt voor de evaluatie van immuniteit tegen SARS-CoV-2

Bepalen van de opgebouwde immuniteit tegen COVID-19 in verschillende leeftijdsgroepen in Nederland, door het testen van een representatief deel van de Nederlandse bevolking op de aanwezigheid van SARS-Cov-2 specifieke antistoffen in serum.

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD, MULTICENTER FASE III-ONDERZOEK VOOR HET EVALUEREN VAN DE WERKZAAMHEID EN DE VEILIGHEID VAN CROVALIMAB VERSUS ECULIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET PAROXISMALE NACHTELIJKE HEMOGLOBINURIE (PNH) DIE NIET EERDER ZIJN BEHANDELD MET COMPLEMENTREMMERS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506498-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van crovalimab in vergelijking met eculizumab

Bepaling van plasma oxaalzuur en glycolzuur bij patiënten met chronisch nierfalen (CKD stadium 4 en 5).

In dit onderzoek worden oxaalzuur en glycolzuur gemeten bij dialysepatiënten ongeacht de oorzaak voor eindstadium nierfalen. Bij patiënten met primaire hyperoxalurie is dit onderdeel van de standaard klinische zorg. Bij andere patiënten worden deze…

Smartphone Virtual Reality voorbereiding op MRI: effecten op pre- en periprocedurele angst: een multicenter RCT

Dit project beoogt(1) De effectiviteit van smartphone VRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg (informatiebrief), op het verminderen van angst voor een MRI (primaire uitkomstmaat), angst bij het kind en de ouder voorafgaand…

Immunome project consortium voor autoinflammatorische aandoeningen

Hoofddoelen:Het verzamelen van klinische gegevens en biologische monsters afgeleid van bloed (plasma, serum, cellen en DNA) evenals urine en ontlasting om multi-omic en functionele biologische testen uit te voeren. De resulterende gegevens zullen…

De PRIMARY studie: emoties en sociale relaties bij kwetsbare jongeren

Primaire doelstelling: 1) onderzoeken van de effectiviteit van PRIMARY op BPS gerelateerde problemen (in het bijzonder zelfbeschadiging, emotieregulatie en sociale relaties) Secundaire doelstellingen: 1) inzicht krijgen in de onderliggende…

Humorale respons op SARS CoV2 bij kinderen

Wij willen onderzoeken hoeveel kinderen afweerstoffen tegen coronavirus bij zich dragen. Dit willen we doen door tijdens een bloedafname, die volgens de behandelend arts van het kind toch al nodig is, een beetje extra bloed af te nemen. Ook nemen we…

Pediatrische mogelijkheden voor het verlichten van migraine: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar lasmiditan voor de acute behandeling van migraine: PIONEER PEDS1

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506253-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- De hypothese testen dat een hoge dosis lasmiditan superieur is aan een placebo bij de acute behandeling…