Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, 1-jarige trial, inclusief een dubbelblinde placebo-gecontroleerde onttrekkingsperiode van setmelanotide (RM-493), een melanocortine-4-receptor (MC4R) agonist, in early onset leptinereceptor (LEPR) deficiëntie-obesitas als gevolg van bi-allele genetische LEPR mutaties met functieverlies

Het hoofddoel van deze studie is om te achterhalen of een onderzoeksmiddel genaamd setmelanotide (RM-493), die MSH naboots, kan helpen om lichaamsgewicht te beheersen. De werkzaamheid van setmelanotide wordt vergeleken met de werkzaamheid van een…

Fase III gerandomiseerd open-label multicenter onderzoek met ruxolitinib in vergelijking met de beste beschikbare behandeling bij patiënten met een acute graft-versus-host ziekte na een allogene stamceltransplantatie, die niet op een behandeling met bijnierschorshormonen reageert (REACH 2) (CINC424C2301)

Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van ruxolitinib in vergelijking met de door de onderzoeker gekozen beste beschikbare behandeling (BAT) bij proefpersonen met een graad II tot IV aGvHD, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) op dag 28…

Een fase 2b-uitbreidingsonderzoek ter bepaling van de veiligheid op lange termijn van vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn

Primaire doelstelling: • Het bepalen van het veiligheidsprofiel van langetermijnbehandeling met vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met CU of CD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van het effect van langetermijnbehandeling met…

ICare Prevent * een internet- en mobiel zelfhulp interventie ter geïnticeerde preventie van depressie en angststoornissen

Het doel is het onderzoeken van de effectiviteit van een Internet zelfhulpinterventie voor mensen met milde klachten van angst en/of depressie, die met en zonder begeleiding wordt aangeboden, vergeleken met standaardzorg (Treatment as Usual: TAU).…

OPVOLGINGSONDERZOEK NAAR AR101 ALS ORALE IMMUNOTHERAPIE BIJ PINDA-ALLERGIE VOOR DESENSIBILISATIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN (PALISADE) OPVOLGINGSONDERZOEK

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid van gekenmerkte orale immunotherapie voor desensibilisatie (characterized oral desensitization immunotherapy, CODITTM) met AR101 met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van avacopan (CCX168) bij patiënten met C3-glomerulopathie

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van avacopan vergeleken met placebo op basis van histologische veranderingen in nierbiopten die voor en tijdens de behandeling zijn genomen.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek…

Agressie vermindering door suppletie van vitaminen, mineralen en n-3 vetzuren bij mensen met een verstandelijke beperking

Het doel van dit onderzoek is testen of de suppletie van vitaminen, mineralen en n-3 vetzuren agressief gedrag kan verminderen bij mensen met een verstandelijke beperking. Het onderzoek is praktijkgericht en heeft maatschappelijke relevantie. Een…

Cannabinoïde regulatie van microglia-activiteit als nieuw therapeutisch aangrijpingspunt voor de behandeling van schizofrenie

Het primaire doel van deze studie is om met proton Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS) microglia-activatie te vergelijken tussen recent-onset schizofrenie patiënten behandeld met CBD en patiënten behandeld met placebo. Secundaire doelstellingen…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van cannabidiol (GWP42003-P, CBD) als aanvullende behandeling bij patiënten met tubereuze sclerose complex bij wie de behandeling voor aanvallen ontoereikend is.

Primaire doelstellingen:Geblindeerde fase:Het evalueren van de werkzaamheid van GWP42003-P als aanvullende behandeling bij het verminderen van het aantal aanvallen in vergelijking met placebo, bij patiënten met TSC. Open-label verlenging:Het…

De impact van chronisch nierfalen en therapie op neurocognitief functioneren in kinderen, adolescenten en jongvolwassenen: een haalbaarheidsstudie

Is de INPACT studie relevant en haalbaar. In hoeverre beleven de patiënten de studie als belastend?

D(o)epressie blended; een innovatief e-mental health programma voor klinisch depressieve adolescenten

Doel van deze studie is om Doepressie-blended te onderzoeken op effectiviteit en kosteneffectiviteit in het verminderen van depressieve stoornissen in de klinische praktijk. Dit wordt gedaan door Doepressie-blended, een innovatieve interventie, te…

Een eenarmig, multicenter fase IIIb-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van profylactisch emicizumab bij hemofilie A-patienten met remmers

Er zal specifiek onderzoek worden gedaan naar de veiligheid en werkzaamheid van emicizumab bij patiënten met hemofilie A met remmers tegen FVIII.

Zeldzame bloedingsstoornissen in Nederland

Doellstellingen zijn het beschrijven van de epidemiologie, bloedingsneiging, laboratorium parameters, kwaliteit van leven en genetica van alle bekende patiënten in Nederland met zeldzame bloedingsstoornissen. De studie gaat ook de relatie tussen…

Medicatie Optimalisatie Voor ADHD: MOVA studie. Implementatie en evaluatie van dubbelblinde placebo-gecontroleerde titratie in de klinische praktijk.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of placebogecontroleerde dubbel-blinde titratie leidt tot een optimalisatie van het gebruik van methylfenidaat. Dit door efficiënter placebo- en non-responders te detecteren en responders…

Longitudinale observatie van de uitkomst van patiënten met een milde en matig-ernstige vorm van Hemofilie A, die behandeld worden met FVIII-concentraat voor een bloeding of operatie.

Het doel van het FLOW-project is om immunologische mechanismen, die tot de remmervorming leiden in NSHA-patiënten (FVIII:C 2 * 40 IU/dL) en HA draagsters (FVIII:C < 50 IU/dL), te verhelderen. We zullen ons richten op de associatie tussen: (1…

Biofysische metingen en correlatie met klinische parameters voor de stratificatie van kinderen met eczeem

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of patiënten met atopisch eczeem kunnen worden gestratificeerd. Deze stratificatie is gebasseerd op een integrale analyse van klinische patiëntendata en nieuwe biofysische metingen (in-vivo Raman…

Grip op Gedrag: Beïnvloedende factoren op de maatschappelijke participatie, in het bijzonder opleiding en werk, van normaalbegaafde jongvolwassenen met een autismespectrumstoornis en gedragsproblematiek

Inzicht verkrijgen in de ondersteunende en belemmerende factoren en (ondersteunings)behoeften in de deelname aan school/opleiding en werk, met aandacht voor de transitie van school/opleiding naar werk, voor normaalbegaafde (IQ>70)…

MR beeldvorming bij Spinale spieratrofie als biomarker voor ziekteprogressie

De haalbaarheid en waarde van verschillende MRI technieken te onderzoeken als kwantitatieve biomarker voor de ernst van SMA en ziekteprogressie. Er wordt gebruik gemaakt van twee scanprotocollen. Het eerste MRI protocol is gericht op het onderzoeken…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van RO7239361 te beoordelen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie

Primair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie.Secundair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo door middel van de volgende tests:- 4…

Een vergelijking van de longfunctietesten Particles in Exhaled Air (PExA) en de Multiple Breath Washout(MBW) voor het onderzoeken van de functie van de kleine luchtwegen tussen kinderen met taaislijmziekte en gezonde kinderen

1. Onderzoeken of de partikel massa per liter uitgeademde lucht(PEx ng/L) bij kinderen met taaislijmziekte lager is als de mate van luchtwegschade erger is ten opzichte van gezonde kinderen. 2. Correlatie onderzoeken tussen de MBW parameters (LCI en…