Zoeken naar een onderzoek

Voorste kruisband CT studie:
Transtibial, anteromedial portal, tape locking screw reconstructie techniek

Doel van het onderzoek is het vergelijken van de tunnel positie voor AMP, TLS en TT reconstructie technieken. Ook zal er gekeken worden naar de relatie van de positionering en de slijtage van de tunnels.

Dagboekstudie bij schouderprothesen: de eerste acht weken na de operatie en belangrijke voorspellers voor korte- en lange termijn uitkomsten

Primary Objective  To describe how patients experience the first eight weeks after shoulder arthroplasty, regarding pain and pain medication, shoulder function and quality of life.  To determine the direct effect of patients' expectations on…

Het effect van bekkenbodemspiertraining op darmklachten na laag anterieure resectie voor rectal kanker.

Klasse III tractie met botankers in schisis kinderen

Bone-anchored maxillary protraction therapy improves facial profile in cleft children.

Een feasibility studie naar een adjunctieve dissonantie therapeutische interventie voor eetstoornissen

Primaire Doel: a) het piloten van de interventie wat betreft feasibility als acceptability vanuit het perspectief van de patienten, het behandelend (research) team en de clinici (behandelaren) werkend in het centrum; b) het piloten van het…

Het LEADERSHIP 301-onderzoek: Een 12 weken durend, gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, 3-armig, fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses AQX-1125 gericht tegen de SHIP1-signaalroute bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis gevolgd door een vervolgperiode

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een behandeling van 12 weken met 2 verschillende doses oraal AQX-1125 (100 mg of 200 mg) eenmaal daags toegediend, in vergelijking met placebo, wat…

Portico Alternatieve benaderingen; Evaluatie van het St. Jude Medical Portico repositioneerbare Aorta Klep systeem - Alternatieve benaderingen

Het doel van dit klinisch onderzoek is het uitbreiden van de indicatie van het Portico TF afleversysteen en het verkrijgen van CE goedkeuring voor het Alternative Access afleversysteem voor het plaatsen van een transkatheter Portico aortaklep via…

De ZORA robot ter ondersteuning van revalidatie en speciaal onderwijs voor kinderen met een ernstige fysieke beperking - randvoorwaarden en realisatie van doelen

Deze studie heeft als doel de effecten van ZORA op het behalen van doelen te onderzoeken en inzicht te krijgen in de ideale condities/randvoorwaarden voor een op ZORA gebaseerde spel interventie binnen revalidatie en speciaal onderwijs voor kinderen…

Melatonine versus Temazepam ter vergelijking van adverse events bij acuut opgenomen kwetsbare ouderen met slaapproblemen

Primair doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of melatonine of temazepam beter is dan placebo in het verbeteren vande slaapkwaliteit en om te onderzoeken of melatonine non-inferior is aan temazepam bij acuut opgenomen ouderen.Secundaire doelen…

Radiotherapie voor hoofd-hals kanker met verhoogde bestralingsdosis op de minder goed reagerende delen van de tumor.

Primaire doelstelling: Onderzoeken van de haalbaarheid van de adaptieve radiotherapie behandeling.Secundaire doelstellingen:Onderzoeken van de toxiciteit van de adaptieve radiotherapie behandeling.Onderzoeken van de locoregionale tumor controle.…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Selonsertib bij proefpersonen met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en brugvormende (F3) fibrose

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen of selonsertib (SEL, eerder GS-4997 genoemd) kan leiden tot regressie van fibrose en de progressie naar cirrose en samenhangende complicaties kan verminderen bij proefpersonen met NASH…

Een dubbelblind, gerandomiseerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op de lange termijn van Oxabact® bij patiënten met Primaire Hyperoxalurie.

Primair:- Het beoordelen van de werkzaamheid van Oxabact® na een behandeling van 52 weken bij patiënten met een behouden nierfunctie maar lager dan de ondergrens van de normaalwaarde (eGFR < 90 ml/min/1,73 m2) en een totale plasmaconcentratie…

De dosis Salbutamol (Ventolin) bij de reversibiliteitsmeting

Het doel van het onderzoek is het reduceren van de huidige standaard dosis Salbutamol van 400µg Salbutamol naar een lagere dosis van 200µg Salbutamol.

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER VERVOLG EN LANGE TERMIJN OBSERVATIONEEL ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN DIE EERDER WAREN INGESCHREVEN VOOR EEN DOOR GENENTECH- EN/OF F. HOFFMANN LA ROCHE LTD-GESPONSORD ATEZOLIZUMAB-ONDERZOEK

Primaire Doelstelling:-De toegang van de patiënten tot behandeling gebaseerd op atezolizumab en/of vergelijkingsmiddel te waarborgen, voor patiënten die in aanmerking komen voor de studie en die nog onder behandeling zijn bij sluiting van de "…

Een open-label, fase I onderzoek waarin het effect van itraconazol (CYP3A4 en P-gp-remmer) op de farmacokinetiek van anetumab ravtansine wordt onderzocht en waarin de ECG-effecten, veiligheid en immunogeniciteit van anetumab ravtansine gegeven als monotherapie en in combinatie met itraconazol wordt onderzocht bij proefpersonen met vergevorderde solide kankers met mesotheline-expressie.

Voornaamste doel:- Het bestuderen van het effect van itraconazol, een sterke CYP3A4 en P-gp remmer, op de veiligheid en verdraagzaamheid (inclusief een grondige ECG beoordeling) en farmacokinetiek van anetumab ravtansine bij patiënten met…

Een dubbel-blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, gecombineerde enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische profielen van AB928 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel AB928 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. AB928 is nog niet eerder bij mensen gebruikt. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. AB928 wordt in…

Een gerandomiseerde, open-label, parallelle groepsstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een subcutane toedieningsvorm van ARGX-113 te vergelijken met een intraveneuze toedieningsvorm van ARGX-113 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Vergelijken van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een onderhuidse toedieningsvorm van ARGX-113 met een intraveneuze toedieningsvorm van ARGX-113 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek van dosisbereik ter bepaling van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn.
(Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek van dosisbereik ter bepaling met vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn).

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de PK van vedolizumab bij pediatrische proefpersonen met CU of CD.Secundaire doelstellingen:* Het beoordelen van de werkzaamheid van vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met CU of CD.* Het…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE III-ONDERZOEK MET TWEE ARMEN NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET NIET EERDER BEHANDELD, GEVORDERD WILDTYPE BRAFV600-MELANOOM

Het evalueren van de werkzaamheid van cobimetinib plus atezolizumab in vergelijking met pembrolizumab, gemeten middels het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) door onafhankelijke beoordeling

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, evaluator-geblindeerde, studie om de anti-inflammatoire effecten van topische erytromycine en clindamycine bij patiënten met inflammatoire acne in het gezicht te beoordelen

* Evalueren van de effecten van topisch aangebrachte erytromycine en clindamycine bij patiënten met AV in het gezicht* Onderzoek naar huid- en fecale microbiota bij patiënten met AV;* Effecten van topisch aangebrachte erythromycine en clindamycine…