Zoeken naar een onderzoek

Fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde studie met 75 mg TMC278 per dag versus 600 mg efavirenz per dag in combinatie met een vaste achtergrondbehandeling bestaande uit tenofovir-disoproxilfumaraat en emtricitabine bij antiretroviraal-naïeve patiënten met een hiv-1-infectie.

Het primaire doel van het onderzoek is non-inferioriteit aantonen van behandeling met TMC278 75mg q.d. in vergelijking met efavirenz voor wat betreft de proportie 'virologic responders' (plasma viral load <50 HIV-1 RNA copies/ml, op…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel dummy, placebo gecontroleerd, multicenter, 3 periode incompleet blok, multidosering crossover onderzoek, om het effect van indacaterol (150 en 300 microgram eenmaaldaags) op de longfunctie vast te stellen, in patiënten met matige tot ernstige COPD, met tiotropium (18 microgram eenmaaldaags) als actieve controle

Het doel van dit onderzoek is om het effect van 2 verschillende doseringen indacaterol te onderzoeken op de longfunctie (24 uurs) , bij patiënten met COPD, in vergelijking tot tiotropium en placebo.

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, cross-overonderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AD 923 (fentanyl sublinguaal) in vergelijking met Morfine Sulfaat Immediate Release (MSIR) (morfinesulfaat voor directe afgifte) voor de behandeling van doorbraakpijn bij patienten met kwaadaardige tumoren

Het evalueren van de effectiviteit van AD 923 in vergelijking met MSIR voor de behandeling van patienten met doorbraakpijn bij kanker die een onderhoudsdosering opiaten gebruiken

De invloed van Raltegravir (MK-0518) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis Lamotrigine in gezonde mannelijke vrijwilligers (GRANOLA)

Om het interactieprofiel van raltegravir in kaart te brengen, is het van belang om te kijken of raltegravir in vivo invloed heeft op UGT1A4 en UGT2B7. Raltegravir wordt niet gemetaboliseerd door UGT 1A4 of 2B7 (in vitro data). Er is echter nog niet…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd, gedeeltelijk 4-weg crossover interactie onderzoek om de effecten van een enkelvoudige dosering haloperidol of placeob op THC-geinduceerde CNS effecten in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Het huidige onderzoek is opgezet om het 'THC-psychose model' voor de eerste keer te onderzoeken. De hypothese is dat haloperidol zal leiden tot verslechtering van de *psychotomimetische* effecten van de THC-challenge.

Evaluatie van intubatie omstandigheden door vergelijking van 3 video-geassisteerde laryngoscopen.

Het primaire doel van dit onderzoek is de 3 video-laryngoscopen te vergelijken qua effectieve intubatietijd. Het secundaire doel is:1) het visualiseren van de glottisingang (klassieke vs video-laryngoscoop) door te scoren aan de hand van de Cormack-…

Onderzoek naar een nieuwe ontstekingsremmer in gezonde mannelijke vrijwilligers (nuchter en na een maaltijd), vrouwelijke vrijwilligers en in patiënten met reumatoïde artritis.

Het doel van het onderzoek is vaststellen hoe Org 48775-0 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen als het als drankje wordt toegediend aan de mens.

Heeft atorvastatine een acuut en een langdurig beschermend effect tegen ischemie-reperfusie schade in mensen?

Het bestuderen van de invloed van atorvastatine 80mg, gedurende 3 dagen, op Annexine A5 binding na ischemisce inspanning van de niet dominante onderarm.

Effecten van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op psychologische, cognitieve en fysiologische uitkomstmaten bij patiënten die een PCI-procedure ondergaan.

De doelstellingen van dit onderzoek zijn het evalueren van de effectiviteit van mindfulnesstraining bij mensen die een PCI-procedure hebben ondergaan, wat betreft (i) psychologisch welbevinden (stemming, gevoelens van angst, depressie en de…

Fentanyl geinduceerde pijnstilling en omkering met naloxon

Het doel is het effect van opiaatreceptor blokade te testen op de pijnstillende effecten van het opioid fentanyl.

Effecten van 5- of 10 gram van het eiwithydrolysaat InsuVital* op serum insuline and glucose spiegels bij patiënten met type 2 diabetes mellitus en de invloed van verschillende doses koolhydraten

Doelstellingen:Deel I: Het doel van Deel I is het onderzoeken van de effectiviteit van een eenmalige dosis van 5- of 10 gram InsuVital* bij patiënten met T2DM.Deel II: Het doel van Deel II is het onderzoeken van de effectiviteit van een eenmalige…

Het effect van een multidisciplinair behandelprogramma bij patiënten met artrose van de hand

Het doel van dit onderzoek is het korte en het lange termijn effect van een multidisciplinair behandelprogramma (ergotherapie en gespecialiseerd reumaverpleegkundige) op beperkingen in activiteiten en pijn vast te stellen.

Een multicentrum, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AD923 (fentanyl sublinguaal) voor de behandeling van kankerdoorbraakpijn bij patienten met maligne tumoren

Het verkrijgen van meer informatie over de veiligheid en tolerantie van AD 923 bij langdurig gebruik door patienten die behandeld moeten worden voor doorbraakpijn bij kanker.

Meting van oppervlakkige hoofdhuidtemperatuur bij hoofdhuidkoeling zoals toegepast ter vermindering van haaruitval bij chemotherapie.

Het primaire doel is uit te zoeken of met de nieuwe koelvloeistof in het Paxman-koelsysteem, en mogelijk met luchtkoeling, een ±5°C lagere temperatuur van de hoofdhuid verkregen kan worden. Het secundaire doel is te onderzoeken hoe een eventueel…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter fase II onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van cisplatin en capecitabine te beoordelen
in combinatie met AMG 386 of placebo bij patiënten met uitgezaaid adenocarcinoom in de maag-, slokdarm-maag overgang- of distale slokdarm.

Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit (progressie vrije overleving) te beoordelen van de behandeling met AMG 386 (in 2 doseringen) samen met cisplatine en capecitabine in vergelijking met de behandeling cisplatine + capecitabine + placebo.

GRACE workpackage 10: Antibiotica studie 1

Het doel is te begrijpen welke patiënten daadwerkelijk een voordeel hebben van behandeling met een antibioticum.

Fase II, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en vroege effectiviteit van alkalische fosfatase in sepsis patienten met nierfalen.

Vaststellen van veiligheid, verdraagbaarheid en vroege werkzaamheid van alkalische fosfatase in de behandeling van sepsis patienten met nierfalen.

Farmacogenetische en farmacokinetische veiligheids- en kostenbesparingsstudie bij patienten behandeld met capecitabine of 5-FU

Prospectieve bepaling of fluoropyrimidine geassocieerde toxiciteit te voorkomen is door aanpassing van de dosis van capecitabine of 5-FU op basis van het DPYD*2A genotype, én vaststelling of deze strategie kostenbesparend is.Secundaire doelen zijn…

EEN MULTICENTRUM, GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, GECONTROLEERDE FASE-3-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SUNITINIB (SU011248) BIJ PATIENTEN MET VERGEVORDERDE/GEMETASTASEERDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER DIE WORDEN BEHANDELD MET ERLOTINIB

Het doel van dit klinische onderzoek is te testen of de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker met een combinatie van erlotinib en sunitinib beter is dan de behandeling met erlotinib en een placebo. Alle patiënten die voor dit…