Zoeken naar een onderzoek

Een open-label fase 1/2-hoofdonderzoek met één groep ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib met chemotherapie bij pediatrische patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) acute lymfatische leukemie (ALL) die gerecidiveerd zijn, resistent of intolerant zijn voor een eerdere behandeling met een tyrosinekinaseremmer of de T315I-mutatie hebben

Primaire doelstellingen:Primaire doelstelling fase 1• Het bepalen van de RP2D van ponatinib (tablet en AAF) in combinatie met chemotherapie. Primaire doelstelling fase 2• Het bepalen van de werkzaamheid van ponatinib in combinatie met chemotherapie…

FlowRegulatie door Opening van het SepTum bij patiënten met HartFalen; een prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, wereldwijd multicenteronderzoek

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een interatriale shuntinrichting superieur is aan een sham-procedure bij het voorkomen van: (1) incidentie van en tijd tot cardiovasculaire mortaliteit gedurende 12-24 maanden; (2) incidentie van en…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalingsonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van injecties met botulinetoxine type A (AGN-151607) in de epicardiale vetkussens ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren bij patiënten die openhartchirurgie ondergaan

Primair:- Het vergelijken van de werkzaamheid van AGN-151607 met placebo ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren (POAF) bij deelnemers die openhartchirurgie ondergaanSecundaire:- Het vergelijken van de werkzaamheid van AGN-151607 met…

Een eerste studie bij mensen om de veiligheid en prestatie van het Cardiac Implants Percutaan Annuloplastiek Systeem te beoordelen bij de behandeling van patiënten met functionele tricuspidalis-regurgitatie.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en prestaties van het DaVingi * TR-systeem te evalueren binnen het beoogde gebruik voor de behandeling van patiënten met functionele tricuspidalis regurgitatie. De studie zal het volgende evalueren:• De…

Een Gerandomiseerd, Open-Label, Fase 2-onderzoek ter Evaluatie van Ramucirumab in Pediatrische Patiënten en Adolescenten met Recidiverende, Terugkerende, of Progressieve Synoviaal Sarcoom.

Primair:- Evaluatie van de progressievrije overleving (PFS) van patienten die worden behandeld met ramucirumab in combinatie met gemcitabine en docetaxel in tegenstelling tot enkel gemcitabine en docetaxel bij pediatrische en jongvolwassen patiënten…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van BMS-986165 met achtergrondbehandeling bij proefpersonen met lupus nefritis

Veiligheid: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986165 bij LNDoeltreffendheid: Het beoordelen van de doeltreffendheid van BMS-986165 in vergelijking met placebo met betrekking tot proteïnurieSecundair:Doeltreffendheid - Het…

Seroprevalentie-onderzoek naar al bestaande antilichamen tegen adenovirus-geassocieerde virusvector (AAV) bij patiënten met plakofiline 2 (PKP2)-geassocieerde aritmogene rechter ventrikel cardiomyopathie (ARVC)

PrimairHet onderzoeken van de seroprevalentie van al bestaande antilichamen tegen AAV bij patiënten met PKP2-geassocieerde ARVCSecundairHet kenmerken van de ziektelast voor patiënten met pathogene of mogelijk pathogene PKP2-mutatiesHet kenmerken van…

Vergelijking van veranderingen in het darmmicrobioom onder invloed van voeding, in vitro en in vivo

Het ondersteunenen van de validiteit van een in vitro colonfermentatiesysteem, door aan te tonen dat veranderingen in de samenstelling en functionaliteit/metabolisme van de darmmicrobiota, geïnduceerd door prebiotische vezels in het in vitro…

Trial NL86996.000.24

.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy fase III-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab in vergelijking met fingolimod bij kinderen en jongeren met relapsing-remitting multipele sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506516-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenIn deze dubbelblinde, dubbeldummy studie wordt de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab vergeleken met…

Naar de optimale behandeling van hoog-risico prostaatkanker; stereotactische bestraling van het bekken met een focale boost op de primaire tumor

De veiligheid (oncologische uitkomst en toxiciteit) bepalen van een alomvattende behandeling die recente ontwikkelingen in de behandeling van prostaatkanker met een hoog risico combineert.

Corbotics' pivotal trial: Revolutie van TTEs Door Middel Van Robotica

Het doel van de studie is om de kwaliteit van autonoom geproduceerde TTE's door de BBE te evalueren. Het primaire eindpunt zal het percentage TTE's zijn die autonoom door de BBE worden verkregen en bruikbaar zijn in de klinische praktijk,…

Een onderzoek naar het natuurlijke beloop van de exocriene pancreasfunctie bij zuigelingen
jonger dan 12 maanden met cystische fibrose

Om de natuurlijke geschiedenis van de exocriene pancreasfunctie te karakteriseren zoals gemeten door FE-1 bij zuigelingen met CF <12 maanden oud

Het opzetten van een DNA databank voor type 2 diabetes.

Identificatie van risicogenen voor het ontstaan van type 2 diabetes in de Nederlandse bevolking.

Een open-label, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van eculizumab bij pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis

De primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van eculizumab bij de behandeling van pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) op basis van de verandering ten opzichte van de baseline in '…

Een Master Protocol voor onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van therapieën voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC);- Subprotocol A: Een fase 1b-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AMG 160 in combinatie met Enzalutamide bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)
- Subprotocol B: Een fase 1b-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AMG 160 in combinatie met Abirateron bij proefpersonen met gemetastaseerde

Primaire doelstelling: Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van de onderzoekstherapieën bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker…

Behandeling van patiënten met resectabel oesofagaal adenocarcinoom met
chemoradiatie gevolgd door resectie en tocilizumab op basis van
bloedonderzoek naar stroma-activiteit: een gerandomiseerde, fase II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509458-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat in oesofagaal adenocarcinoom de onderdrukking van stroma-activiteit…

Open-label onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van EDIT-101 bij volwassen en minderjarige deelnemers met Leber congenitale amaurosis type 10 (LCA10), met centrosomale proteïne 290 (CEP290) gerelateerde netvliesdegeneratie veroorzaakt door een samengestelde heterozygote of homozygote mutatie waarbij c.2991+1655A>G in intron 26 (IVS26) van het CEP290-gen ('LCA10-IVS26') betrokken is

Primair-Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis EDIT-101 te evalueren bij toediening aan deelnemers met LCA10-IVS26-mutatieOndergeschikt-Om verschillende doses EDIT-101 te evalueren voor daaropvolgende klinische evaluatie-Om de…

Een open-label multi-center onderzoek zonder controlegroep naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van meerdere doses ELA026 bij deelnemers met Secundaire Hemofagocytische Lymfohistiocytose (sHLH).

Primair• De veiligheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente en volwassen deelnemers met sHLH.• Het RP3D en het schema bepalen voor ELA026.Secundair• De werkzaamheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente…

Glycemische controle op de ICU, ondersteund door Glycostat.

Hoofddoel:Om te bepalen of de tijd in het gewenste glucose bereik equivalent is door het advies over de insuline-infusiesnelheid van het Glycostat-algoritme te volgen in vergelijking met historische gegevens op de ICU. De historische gegevens voor…