27 resultaten
Systematische verzameling van biomateriaal van IBD patiënten tijdens het zorgproces stelt ons in staat moleculaire markers in het DNA, het transcriptoom en het proteoom van patiënten vast te leggen. Deze markers kunnen worden gecombineerd met de…
Doel van deze studie is om te beoordelen of het veilig is om DOAC door te gebruiken voorafgaand aan een electieve PCI of CAG, met het oog op bloedingscomplicaties. De uitkomstmaten zijn dan ook gericht op bloedingscomplicaties die tijdens of kort…
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…
De primaire doelstelling van deze cohortstudie is het bepalen van de prevalentie van eenvoudige en gevorderde NAFLD bij risicopersonen die door de huisarts worden gevolgd De secundaire doelstellingen zijn:1. Het bestuderen van de factoren gelinkt…
Enroll-HD heeft meerdere doelen opgesteld:Doelstelling 1: Meer inzicht verkrijgen in het dynamische, fenotypische spectrum, beloop en de ziektemechanismen van ZvH door:a. natuurlijk historische gegevens over cognitie, gedrag en motoriek te…
Het primaire doel van het onderzoek is om een voorspellend model te maken waardoor we kunnen identificeren welk (pheno) type ALS patiënt het meeste baat heeft bij non-invasieve beademing, gedefinieerd als behouden van of verbeteren van kwaliteit…
Het primaire doel van de studie is het beantwoorden van de vraag of de specificatie van een positieve directe antiglobuline test en/of de specificatie van auto-antilichamen tegen erytrocyten is gecorreleerd met het klinisch beloop in patiënten met…
Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…
Deze studie zal bepalen of er een verschil is in ziekte vrije overleving voor patiënten welke behandeld werden middels excisie met óf 1 cm marge, óf 2 cm marge voor klinisch stadium II (pT3a-pT4b) primaire cutane melanomen (AJCC 8e editie, Tabel 1…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of er veranderingen optreden aan de ogen bij mensen met geheugenklachten.
Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Primair doel:Primaire doelstelling is om een voorspellingsmodel op te stellen gebaseerd op vroege klinische screening van motorische, cognitieve en emotionele stoornissen om zo beperkingen in participatie te kunnen voorspellen op een jaar na…
Het doel van deze studie is onderzoeken welke bestaande behandeling(-en) de beste uitkomst geeft door gebruik te maken van bestaande variatie.
rTMS is een intensieve maar effectieve behandeling die baat zou kunnen hebben bij verdere optimalisatie. Cognitieve controletraining (CCT) maakt gebruik van hetzelfde onderliggende neurale circuit als rTMS en het is aangetoond dat het de…
Primaire doelstellingen:Bijbehorend farmaceutisch onderzoek:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde UC die…
In de huidige studie willen we dat het huidige, voor de markt geschikte geautomatiseerde apparaat veilig en effectief is om te gebruiken bij mensen als prototype van het prototype, evenals de gebruiksaanwijzing (IFU) controleren.
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …