Zoeken naar een onderzoek

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel van volwassen deelnemers met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor mogelijke opname in het fase 3 klinisch onderzoek van MSD (protocolnr. MK-1084-004) om de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit aan te tonen.

Om de therascreen KRAS RGQ PCR Kit (KRAS-kit) te gebruiken als screeningstest voor de identificatie van KRAS G12C-mutaties bij nieuw gediagnosticeerde deelnemers met gemetastaseerd NSCLC en daarmee te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname…

Vroegtijdige detectie van symptomen met behulp van digitale patiënt-gerapporteerde symptoommonitoring en een Fitbit om de zorg bij uitgezaaide borstkanker te optimaliseren (SYMPHA, BOOG 2024-01).

Deze studie heeft als doel het effect te bepalen van real-time symptoommonitoring op HRQoL bij patiënten met mBC die starten met eerstelijns chemo(immuun)therapie. Verdere doelstellingen zijn het analyseren van het effect van PRS-monitoring op…

De PRECISE-studie: een onderzoek naar de gecombineerde niersteenoperatie

Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen of ECIRS, de gecombineerde procedure van PCNL en URS, superieur is ten opzichte van PCNL. Dit zal worden bepaald door het verschil in percentage steenvrije patiënten te onderzoeken op basis van…

Landmark onderzoek: Een prospectief, international, multicenter, open-label, gerandomiseerd, non-inferioriteitsonderzoek waarbij de veiligheid en effectiviteit van de Meril Myval Transcatheter hartklep vergeleken gaat worden met de Edwards' Sapien hartklep en de Medtronic's Evolut hartklep bij patienten met ernstig, symptomatisch, natief aortaklepstenose.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectivitiet van de Myval transcatheter hartklep bij patienten met ernstige aortaklepstenose.