Zoeken naar een onderzoek

Omgaan met onzekerheid bij genderincongruentie en DSD/intersekse-condities

Het doel van het onderzoeksproject is om 1) een geïntegreerd begrip en conceptualisatie van onzekerheid te creëren binnen de transgender- en DSD/intersekse-zorg, en 2) kinderen/jongeren, ouders en zorgprofessionals te ondersteunen bij het herkennen…

Een 18 maanden, open label, eenarmige veiligheids extentie studie van een voor leeftijd en gewicht aangepast oraal Finerenone regime naast een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen en jong volwassenen van 1-18 jaar met chronische nierziekte en proteinurie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504885-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling finerenone islangdurig gebruik in combinatie met…

De invloed van het gebruik van electroencefalografic density spectral array bij sevoflurane toediening op het herstel na algehele anesthesie bij kinderen tussen de 6 maanden en 12 jaar oud.

Het doel van het onderzoek is om de invloed van DSA monitoring op de snelheid van het herstel na algehele anesthesie te onderzoeken.

Het effect van een immuunondersteunend dieet op de darmdoorlaatbaarheid en allergie symptomen bij kinderen met een pinda en/of noten allergie.

Doel: Bij kinderen van 3 t/m 17 jaar, het bestuderen van:1. de relatie tussen de darmdoorlaatbaarheid, het darmmicrobioom en de reactiedrempel bij pinda- en notenallergie;2. het effect van een immuunondersteunend dieet op de darmdoorlaatbaarheid,…

FASE 1/2-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN PALBOCICLIB (IBRANCE®) IN COMBINATIE MET IRINOTECAN EN TEMOZOLOMIDE OF IN COMBINATIE MET TOPOTECAN EN CYCLOFOSFAMIDE BIJ PEDIATRISCHE PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE OF REFRACTAIRE SOLIDE TUMOREN

Primaire doelstelling(en):Het vergelijken van de werkzaamheid van palbociclib in combinatie met TMZ en IRN vs. TMZ en IRN chemotherapie alleen bij de behandeling van kinderen, jongeren en jongvolwassenen met recidiverende of refractaire EWS.…

Slechtziendheid door erfelijke opticopathieën: Wat zijn de genetische oorzaken en klinische kenmerken?

Het doel van deze studie is om de genetische oorzaken te identificeren die ten grondslag liggen aan erfelijke opticopathieën en om genotype-fenotype correlaties vast te stellen. Dit zal leiden tot betrouwbaardere prognosevoorspellingen, betere…

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.

SARSLIVA 2.0 : Dicht en frequente speeksel afname voor het onderzoeken van SARS-CoV-2 transmissie - een huishouden onderzoek

- Het doel van dit onderzoek is transmissie van SARS-CoV-2 binnen gezinnen, in een periode van de Omikron variant en bijna 85% van de personen boven de 12 jaar gevaccineerd, onderzoeken door middel van frequente en dicht op elkaar speeksel afnames…

Fase IIIb open-label multicenter onderzoek met een arm naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van via een ruggenprik toegediend OAV101 (1.2 x 1014 vectorgenomen/ml) bij deelnemers van 2 < 18 jaar met spinale spieratrofie (SMA) die gestopt zijn met een behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van OAV101 IT te karakteriseren bij deelnemers die zijn gestopt met de behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®). De gegevens van dit onderzoek zullen voortbouwen…

Fase 2 studie met Nivolumab voo rkinderen en volwassen met recidiverende/refractaire ALK+ grootcellige anaplastische lymfomen, ter evaluatie van de response bij patiënten met progressieve ziekte (Cohort 1) of als consoliderende immunotherapie bij patiënten in complete remissie na een recidief (Cohort 2)

Primaire doelenCohort 1Het schatten van de werkzaamheid van de behandeling met nivolumab bij patiënten met recidiverende/refractaire ALK + ALCL in termen van de beste objectieve respons binnen de eerste 24 wekenCohort 2Het schatten van de…

Farmacokinetisch gestuurde dosering van emicizumab in congenitale hemofilie A patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515528-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of geïndividualiseerde farmacokinetisch gestuurde dosering non…