Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelgemaskeerd, placebogecontroleerd onderzoek met open-label periode ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI-551 bij volwassen proefpersonen met neuromyelitis optica en neuromyelitis optica-spectrumstoornissen.

Primair:De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat betreft reductie van het risico op een NMO/NMOSD-aanval bij proefpersonen met NMO/NMOSD.Secundaire doelstellingen:1. De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat…

Families in the Frontline 1.0: een evaluatie studie van Multi-familie therapie (MFT) voor veteranengezinnen

1) Om te onderzoeken wat de effectiviteit van Multi-familie therapie (MFT) versus individueel gerichte 'treatment as usual' (TAU) is wat betreft gezinsfunctioneren, zoals gerapporteerd door de veteraan. TAU is individueel georienteerd,…

De impact van genetische predispositie bij niertumoren op de kinderleeftijd: karakterisering van genotype en fenotype

1. De frequentie van bekende en nieuwe genetische oorzaken van niertumoren vaststellen in een landelijk cohort van kinderen met niertumoren. 2. Het gestructureerd documenteren van fenotypes van kinderen met niertumoren, optimaliseren van genetische…

Een open-label gerandomiseerde cross-over studie naar het albuminurie verlagende effect van dapagliflozine, exenatide en de combinatie van beiden bij patiënten met diabetes type 2

Het primaire doel van het onderzoek is om het albuminurie verlagende effect van de GLP1-RA exenatide, de SGLT-2 remmer dapagliflozine en de combinatie van beide middelen te evalueren bij patiënten met type 2 diabetes en micro- of macroalbuminurie.…

Single-center, open-label, niet-gerandomiseerde, niet-placebo-gecontroleerde studie om het metabolisme, uitscheidingspatroon, massabalans, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te onderzoeken na eenmalige toediening van 200 mg [14C] rogaratinib (orale oplossing) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe snel en in hoeverre rogaratinib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (farmacokinetiek). Rogaratinib is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende…

Een open-label, multicentrisch fase 1b-onderzoek naar JNJ-63723283, een PD-1-remmer, toegediend in combinatie met apalutamide bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Primaire doelstellingen:# De veiligheid evalueren van de combinatie van JNJ-63723283 met apalutamide.# De populatie definiëren van proefpersonen met mCRPC die reageren op de behandeling met de combinatie van JNJ-63723283 en apalutamide.Secundaire…

Het effect van hoog-volume online hemodiafiltratie op intradialytische hemodynamische (in)stabiliteit en hartfunctie bij chronische dialysepatiënten (de HOLLANT studie)

Deze studie heeft als doel om de kennis betreffende intradialytische hypotensie en hoog-volume HDF te verbeteren en hierdoor bij te dragen aan optimale ERRT voor elke individuele patiënt. De volgende hypothesen zullen worden getest:1. De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek ter evaluatie van mavacamten (MYK-461) bij volwassenen met symptomatische obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.

Primaire doelstelling* Vergelijking van het effect van een 30 weken durende behandeling met mavacamten ten opzichte van placebo met betrekking tot klinische respons bestaande uit inspanningscapaciteit en klinische symptomen bij deelnemers met…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek met parallelle groepen naar SHP647 als onderhoudstherapie bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn (CARMEN CD 307)

Coprimair: De coprimaire doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de werkzaamheid van ontamalimab als onderhoudsbehandeling bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn (CD) op basis van:* Klinische remissie op basis van…

EEN INTERNATIONAAL MULTICENTRISCH, OPEN-LABEL FIRST-IN-HUMAN FASE I/FASE II-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, BIODISTRIBUTIE EN ANTITUMORACTIVITEIT VAN 177LU*3BP-227 VOOR HET BEHANDELEN VAN PROEFPERSONEN MET SOLIDE TUMOREN DIE NEUROTENSINE-RECEPTOR 1 TOT EXPRESSIE BRENGEN

Primaire doelstellingenFase IBepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gefractioneerde intraveneuze (i.v.) toedieningen van 177Lu-3BP-227 bij proefpersonen met metastatische of lokaal gevorderde kankers die NTSR1 tot expressie brengen.Fase…

Een open-label, multicentrisch fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en preliminaire antitumoractiviteit van toenemende doses G1T48, als monotherapie en in combinatie met palbociclib, bij vrouwen met oestrogeenreceptorpositieve, HER2-negatieve, gevorderde borstkanker

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn: 1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van G1T48 als monotherapie (deel 1 en 2) of in combinatie met palbociclib (deel 3), 2) Het bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD:…

De metabole bestemming van aminozuren afkomstig van spiereiwit afbraak in septische patiënten

Het bestuderen van het metabole lot van aminozuren afkomsten van spiereiwit afbraak in septische patiënten.

Een multicentrische, gerandomiseerde, geblindeerde, met actief geneesmiddel gecontroleerde fase 3b-studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab met die van adalimumab bij de behandeling van biological-naïeve proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat Ustekinumab superieur is ten opzichte van adalimumab zoals gemeten a.d.h.v. klinische remissie na één jaar behandeling bij biological-naïeve proefpersonen met matig tot ernstig actieve ZC waarbij een…

Een open-label vervolgonderzoek van levoketoconazol (2S,4R-ketoconazol) voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).

Een multicenter, eenarmig, open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ravagalimab (ABBV-323) te onderzoeken in patiënten met matig tot ernstig actieve Colitis Ulcerosa bij wie eerdere behandeling faalde

Het hoofddoel van de studie M15-722 is het karakteriseren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ravagalimab (ABBV-323) als inductiebehandeling in proefpersonen met matige tot ernstige actieve UC.

Veiligheid en haalbaarheid van ultra-high field magnetic resonance imaging bij neonaten.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid en haalbaarheid van 7.0 Tesla MRI van de hersenen van neonaten te onderzoeken en de scanprotocollen te optimaliseren.

Brigatinib bij patiënten met anaplastische lymfoom kinase-positieve (ALK+), gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) gevorderd op alectinib of ceritinib

Primaire doelstellingen:Bepalen van de doeltreffendheid van brigatinib zoals aangetoond door bevestigde objectieve respons (ORR), bij patiënten met ALK + lokaal gevorderde of uitgezaaide NSCLC waarbij de ziekte gevorderd is bij therapie met…

Invloed van achterste glasvochtloslating op netvliesloslating
na lenschirurgie bij patiënten met bijziendheid

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de invloed van een achterste glasvochtloslating (al bestaand voor de staaroperatie of wanneer deze zich ontwikkelt na de staaroperatie) op het ontstaan van netvliesloslating bij patiënten met…

Een vierdelige fase 1/2-studie voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M254 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met immuun trombocytopenische purpura.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel M254 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers of patiënten met immuun trombocytopenie (ITP) wordt toegediend. M254 is nog niet eerder aan mensen…

Het cumulatieve percentage levend geborenen,na een embryo transfer in het klievingsstatium (dag 3) versus blastocyste stadium (dag 5)in een goede prognose IVF/ICSI cyclus

Is het cumulatieve percentage levend geboren kinderen na IVF/ICSI hoger na plaatsing van embryo*s in het blastocyst stadium(dag 5 na bevruchting) of in het klievingsstadium (dag 3 na bevruchting)?