28 resultaten
The test product supports normal physical growth in healthy term infants
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504593-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het toedienen van meerdere doses menselijk, van de 1st trimester lever-afgeleide MSC voor de…
Het doel van deze studie is om de richting en sterkte van interacties tussen respiratoire virussen bij jonge kinderen te kwantificeren.
Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…
Het doel van het onderzoek is om het effect van vroege (12 weken gecorrigeerde leeftijd) versus late (17 weken gecorrigeerde leeftijd) start van vaste voeding op obesitas op 2-jarige leeftijd bij prematuren te onderzoeken. Daarnaast zal er gekeken…
Primaire doel:Een gedetailleerd immunologisch profiel verkrijgen van kinderen in Nederlandse ziekenhuizen met acute SARS-CoV-2 infectie of met een SARS-CoV-2 gerelateerd post-infectieus inflammatoir syndroom.Secundaire doelen:(1) Immunologische…
Hersentumoren: Karakteriseren en kwantificeren van veranderingen in immuunparameters tijdens ziekte bij patiënten met een CZS-maligniteitAML: Karakteriseren en kwantificeren van veranderingen in immuun-parameters tijdens ziekte bij patiënten met AML…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513859-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van avalglucosidase alfa in…
Het algemene doel van deze studie is om meer kennis te vergaren over tacrolimus voor, tijdens en na de zwangerschap en om de farmacokinetiek van tacrolimus tijdens de zwangerschap in kaart te brengen. Daarom bepalen we tacrolimus concentraties in de…
De primaire vraagstelling van het onderzoek is tweeledig:- Kan EEnG de activiteit van het colon in kaart brengen?- Kan EEnG onderscheid maken tussen gezonde proefpersonen en patiënten met een motiliteitsstoornis van het colon?Secundaire…
Het primaire doel is de beoordeling van het farmacokinetische profiel van methylfenidaat tijdens de zwangerschap. Secundaire doelstellingen zijn de veiligheid en werkzaamheid van gebruik van methylfenidaat tijdens de zwangerschap.
Primair doel is om de longmechanica te beschrijven (zoals gemeten met FOT) in kunstmatig beademde kinderen, in de klinische praktijk van de NICU, door middel van dagelijkse FOT metingen. De FOT resultaten worden vergeleken met veranderingen in SpO2…
Doel van de studie is het verzamelen van video data waarmee binnen Philips (dus niet tijdens het maken van de opnames bij de participanten thuis) een algoritme kunnen ontwikkelen/testen of dit geschikt is voor het meten van het gedrag en de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514073-22-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de verschillen in effecten op de stolling door S/D plasma en FFP in pediatrische patiënten, die een…
Het primaire doel van het onderzoek is het creëren van een Europese diagnostische transcriptoom database, gebaseerd op data van meer dan 15,000 patiënten met infectieuze en inflammatoire aandoeningen. Deze database bevat informatie over de kliniek…
Het doel van deze studie is om de pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van beta-lactam antibiotica bij IC kinderen patiënten te evalueren. We onderzoeken of de huidige antibiotica doserings adviezen van de geselecteerde beta-lactam antibiotica…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510603-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het beoordelen van de doeltreffendheid van ION373 bij het verbeteren of stabiliseren van de grove…
Het doel van het onderzoek is om genetische determinanten te identificeren die geassocieerd zijn met remmereradicatie na immuuntolerantie therapie in patienten met ernstige hemofilie A en remmerontwikkeling.
Primaire doel is om te onderzoeken wat het effect is van FICare (inclusief FCR) op ouderlijke stress, bij ouders van prematuur of ziek geboren pasgeborenen die minstens 7 dagen opgenomen zijn op de neonatologie afdeling, in vergelijk met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513042-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het uitvoeren van een dubbel-blind gerandomniseerd placebo-gecontroleerde multicenter studie met darbepoëtine in pasgeborenen…