Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar het gebruik van een magnetische tracer en MRI als alternatieve techniek voor de pre-operatieve lokalisatie van de schildwachtklier bij patiënten met melanomen

Het doel van de studie is om aan te tonen dat de lokalisatie van de schildwachtklier in melanoom patiënten, met de combinatie van een magnetische tracer en MRI minimaal net zo goed is als de techniek met 99mTc, LS en SPECT/CT en blauwe kleurstof.…

Hydra studie

Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…

De Basofiele Activatie Test koemelk ter vervanging van de voedsel provocatietest.

Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.

Het voorspellen van hersenschade na een hartinfarct

Primair doel:Primaire doelstelling is om een voorspellingsmodel op te stellen gebaseerd op vroege klinische screening van motorische, cognitieve en emotionele stoornissen om zo beperkingen in participatie te kunnen voorspellen op een jaar na…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

DIAMONDS

Het doel van deze studie is om de mogelijkheid te bepalen van respiratoire EMG-metingen met een wearable om ademhalingsverbetering of -verslechtering te correleren bij in het…

pre-symptomatische detectie van hartdecompensatie met behulp van stem-analyse (PRE-DETECT-HF)

Het belangrijkste doel van de studie is het valideren van de stemanalyseprograma. De stem-analyse programma kan mogelijk helpen met het vroegtijdig opsporen van acute verslechtering van hartfalen. Hopelijk kunnen we hierdoor een techniek…

Klinische evaluatie van hulpmiddelen voor triage van beroertes in de pre-hospitale fase - Elektro-encefalografie

Primaire doel:Het valideren van de gegevenskwaliteit en diagnostische nauwkeurigheid van de TrianecT StrokePointer voor het detecteren van een LVO-herseninfarct bij patiënten met een vermoedelijke beroerte in de preklinische setting.Secundaire…

Adequate diagnostisering van losraken van de totale knieartroplastiek: een gerandomiseerde gecontroleerde studie ter evaluatie van het AtMoves Knie Systeem in een routinematige klinische setting

Het doel van het onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van het AtMoves Knee System binnen het klinisch diagnostische traject van aseptische loslating. Dit wordt gemeten aan de hand van de aantallen "failed outcomes" ten gevolgen…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […