Zoeken naar een onderzoek

Multiparametrische MRI bij patiënten met verdenking op spier-invasieve blaaskanker: een nieuwe methode om het stadium van de tumor vast te stellen

Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…

Hydra studie

Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…

De Basofiele Activatie Test koemelk ter vervanging van de voedsel provocatietest.

Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.

Onderzoek naar de metabole ontwikkeling van de hersenen van vroeg geboren kinderen: EMMA studie.

Wij gaan onze vier 7 Tesla MRI markers (MRSI; SWI; PC-MRI; ihMT) in extreme prematuren combineren, om (1) te onderzoeken of deze neurologische outcome tot 2 jaar kunnen voorspellen; (2) of ze van toegevoegde waarde zijn op de 3 Tesla prematuriteit…

Het voorspellen van hersenschade na een hartinfarct

Primair doel:Primaire doelstelling is om een voorspellingsmodel op te stellen gebaseerd op vroege klinische screening van motorische, cognitieve en emotionele stoornissen om zo beperkingen in participatie te kunnen voorspellen op een jaar na…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

DIAMONDS

Het doel van deze studie is om de mogelijkheid te bepalen van respiratoire EMG-metingen met een wearable om ademhalingsverbetering of -verslechtering te correleren bij in het…

Een prospectieve, gerandomiseerde studie waarin chemotherapie in combinatie met immunotherapie wordt vergeleken met chemotherapie alleen bij patienten met gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en oncogene driver, STK11, KEAP1 of NFE2L2 genmutatie en een PD-L1 TPS

Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en tenminste een van de volgende mutaties: NFE2L2, KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met&…

Radiofrequentie sensing: non-invasieve monitoring van verergering hartfalen

Hoofddoel: Bepaal de correlatie tussen RFS-parameters (5 onafhankelijke signaalkarakteristieken) en niet-invasieve hemodynamische parameters (geschatte eind-diastolische druk in het linkerventrikel, ejectiefractie van het linkerventrikel,…

Klinische uitkomsten en kosteneffectiviteit van een diagnostische en behandelingsstrategie van initiële CTCA plus selectieve non-invasieve functionele beeldvorming in vergelijking met standaard zorg voor patiënten met pijn op de borst en een verdenking op coronairlijden

Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.

2BEGIN

Er is de laatste jaren veel bewijs verzameld voor het bestaan van pijn- en klachtenvrije, kleine bloedingen in gewrichten van mensen met hemofilie. Deze hebben als gevolg dat het gewricht langzaam beschadigt  zonder dat u dit merkt . Als…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […